Mektovi

Nombre generico: Binimetinib
Forma de dosificación: tableta oral
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Mektovi

Mektovi (Binimetinib) es un inhibidor de la quinasa oral que se puede usar en combinación con Encorafenib para el tratamiento de adultos con:

  • melanoma irresecable o metastásico con BRAF V600E o V600K cOnfirmado mutación
  • Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico con una mutación BRAF V600E confirmada.

    • Mektovi es un inhibidor reversible de dos proteínas, la señal extracelular activada por mitógenos -quinasa regulada 1 (MEK1) y MEK2. Estos son reguladores aguas arriba de la vía de la quinasa relacionada con señales extracelulares (ERK) y su bloqueo da como resultado una inhibición de la fosforilación de la quinasa relacionada con señales extracelulares (ERK), así como la viabilidad y la fosforilación Dependiente de MEK de las mutaciones BRAF. Una mutación BRAF es un cambio espontáneo en el gen BRAF que hace que funcione incorrectamente, activando la proteína y manteniéndola encendida. Esto significa que ciertas células reciben señales continuas para seguir dividiéndose y ninguna instrucción sobre cuándo detenerse, lo que lleva al desarrollo de un tumor. Se administra junto con encorafenib, que se dirige a una quinasa diferente en la vía RAS/RAF/MEK/ERK.

    Aproximadamente el 50 % de los pacientes diagnosticados con melanoma metastásico dan positivo para la mutación BRAF, y es la forma más Mutación genética común en el melanoma metastásico. Las mutaciones BRAF son poco comunes en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) y ocurren entre el 2 % y el 5 % de los casos.

    Mektovi fue aprobado por la FDA el 27 de junio de 2018.

    Mektovi efectos secundarios

    Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Mektovi, como urticaria; respiración dificultosa; o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

    Mektovi puede causar efectos secundarios graves, como:

  • Problemas cardíacos, incluida insuficiencia cardíaca. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene alguno de los siguientes signos y síntomas:
  • sensación de que su corazón late con fuerza o se acelera
  • dificultad para respirar
  • hinchazón de sus tobillos y pies
  • sentirse mareado.
  • Coágulos de sangre. Busque atención médica de inmediato si tiene los siguientes síntomas:
  • dolor en el pecho
  • dificultad para respirar repentina o dificultad para respirar
  • dolor en las piernas con o sin hinchazón
  • hinchazón en brazos y piernas
  • un brazo o una pierna pálidos y fríos.
  • Problemas oculares. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta síntomas nuevos o que empeoran de problemas oculares, incluidos:
  • visión borrosa, pérdida de la visión u otros cambios en la visión
  • ver puntos de colores
  • ver halos (contornos borrosos alrededor de los objetos)
  • dolor, hinchazón o enrojecimiento de los ojos.
  • Problemas pulmonares o respiratorios. Informe a su proveedor de atención médica si tiene algún síntoma nuevo o que empeora de problemas pulmonares o respiratorios, incluyendo:
  • dificultad para respirar
  • tos.
  • Problemas hepáticos. Informe a su proveedor de atención médica si tiene alguno de los siguientes signos y síntomas de un problema hepático:
  • coloración amarillenta de la piel o los ojos o cansancio
  • orina oscura o marrón (color té) o hematomas
  • náuseas o vómitos o sangrado
  • pérdida de apetito.
  • Problemas musculares (rabdomiólisis). El tratamiento con Mektovi puede aumentar el nivel de una enzima en la sangre llamada creatina fosfoquinasa (CPK) y puede ser un signo de daño muscular. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta:
  • debilidad
  • dolores o dolores musculares
  • orina oscura y rojiza.
  • Problemas de sangrado. Informe a su proveedor de atención médica y busque ayuda médica de inmediato si presenta cualquier signo de sangrado, que incluye:
  • dolores de cabeza, mareos o sensación de debilidad
  • tos con sangre o coágulos de sangre
  • vomita sangre o su vómito parece “posos de café”
  • heces rojas o negras que parecen alquitrán.

    • El Los efectos secundarios más comunes de Mektovi que afectan a más del 25% de las personas que lo toman con encorafenib (según la afección) incluyen:

  • fatiga
  • vómitos
  • náuseas
  • dolor en el área del estómago (abdominal)
  • diarrea o estreñimiento
  • visión borrosa, pérdida de visión u otros cambios en la visión
  • dificultad para respirar
  • dolor muscular o articular
  • sarpullido
  • tos.

    • Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Mektovi. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. También puede informar efectos secundarios a Pfizer Inc. al 1-800-438-1985.

    antes de tomar Mektovi

    No debe usar Mektovi si es alérgico a binimetinib o a cualquiera de los demás componentes de las tabletas.

    Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • enfermedad cardíaca, presión arterial alta
  • enfermedad pulmonar
  • un trastorno muscular
  • enfermedad hepática o renal
  • ojo (especialmente un problema con la retina) o
  • problemas de sangrado o un coágulo de sangre
  • está embarazada o planea quedar embarazada.

    • Embarazo

    No utilice Mektovi si está embarazada. Podría dañar al feto o causar defectos de nacimiento. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento y durante al menos 30 días después de su última dosis.

    Informe a su médico si cree que puede estar embarazada. Es posible que necesites realizar una prueba de embarazo negativa antes de iniciar este tratamiento.

    Lactancia

    No debe amamantar mientras usa este medicamento y durante al menos 3 días después de su última dosis.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Mektovi

    Tome Mektovi exactamente como se lo recetaron. Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su receta y lea todas las guías de medicamentos u hojas de instrucciones. Utilice el medicamento exactamente como se indica.

  • Mektovi generalmente se toma dos veces al día (cada 12 horas), con o sin alimentos.
  • La dosis recomendada para el melanoma y el NSCLC es 45 mg dos veces al día, tomados en combinación con encorafenib.
  • Es posible que sea necesario reducir la dosis en personas con enfermedad hepática.
  • No cambie su dosis ni su horario de dosificación sin el consejo de su médico.
  • Si vomita poco después de tomar Mektovi, no tome otra dosis. Espere hasta la próxima dosis programada para volver a tomar el medicamento.

    • Advertencias

    Aunque Mektovi se usa para tratar el melanoma, puede aumentar el riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer, incluido el cáncer de piel, cuando se usa en combinación con encorafenib. Pregúntele a su médico acerca de su riesgo específico. Informe a su médico si nota algún síntoma nuevo en la piel u otros síntomas. Su proveedor de atención médica debe revisar su piel antes del tratamiento, cada 2 meses durante el tratamiento y hasta 6 meses después de suspender el tratamiento para buscar nuevos cánceres de piel u otros tipos de cáncer.

    Mektovi puede dañar al feto. No lo utilice si está embarazada. Su médico puede realizar una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento si es una mujer en edad fértil. Utilice un método anticonceptivo no hormonal para prevenir el embarazo mientras usa Mektovi y durante al menos 30 días después de su última dosis.

    Puede no ser adecuado para pacientes con miocardiopatía. Su proveedor de atención médica evaluará su fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) antes de iniciar el tratamiento, luego después de un mes de tratamiento y luego cada 2 a 3 meses.

    Puede causar toxicidad hepática cuando se usa en combinación con encorafenib . Su proveedor de atención médica realizará pruebas de función hepática antes del tratamiento y luego controlará su función hepática durante el tratamiento.

    También existe riesgo de sufrir episodios hemorrágicos importantes, tromboembolismo venoso, enfermedad pulmonar intersticial, toxicidad muscular y toxicidad ocular. como uveítis (inflamación dentro del ojo) y retinopatía (enfermedad de la retina). Su médico puede realizar ciertas pruebas antes de comenzar el tratamiento y luego monitorearlo durante todo el tratamiento.

    No se sabe si Mektovi es seguro y eficaz en niños.

    No se recomienda el uso de Mektovi. utilizado como agente único.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Mektovi

    Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

    Aunque no se han observado interacciones farmacológicas clínicamente importantes con Mektovi, varios Se han informado interacciones con encorafenib.

    Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos para mostrársela a su proveedor de atención médica y a su farmacéutico cuando obtenga un medicamento nuevo. Consulte la información de prescripción para obtener una lista completa de interacciones.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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