Mektovi

Nom générique: Binimetinib
Forme posologique : comprimé oral
Classe de médicament : Inhibiteurs de multikinase

L'utilisation de Mektovi

Mektovi (Binimetinib) est un inhibiteur oral de kinase qui peut être utilisé en association avec l'Encorafenib pour le traitement des adultes atteints de :

  • un mélanome non résécable ou métastatique avec un BRAF V600E ou V600K cOnfirmé. mutation
  • Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique avec une mutation BRAF V600E confirmée.

    • Mektovi est un inhibiteur réversible de deux protéines, un signal extracellulaire activé par un mitogène. -kinase 1 régulée (MEK1) et MEK2. Ce sont des régulateurs en amont de la voie des kinases liées au signal extracellulaire (ERK) et leur blocage entraîne une inhibition de la phosphorylation de la kinase liée au signal extracellulaire (ERK) ainsi que la viabilité et la phosphorylation dépendante de MEK des mutations BRAF. Une mutation BRAF est une modification spontanée du gène BRAF qui le fait fonctionner incorrectement, activant la protéine et la maintenant active. Cela signifie que certaines cellules reçoivent des signaux continus pour continuer à se diviser et aucune instruction sur le moment où s'arrêter, ce qui conduit au développement d'une tumeur. Il est administré avec l'encorafenib qui cible une kinase différente dans la voie RAS/RAF/MEK/ERK.

    Environ 50 % des patients diagnostiqués avec un mélanome métastatique sont positifs pour la mutation BRAF, et c'est le plus mutation génétique courante dans le mélanome métastatique. Les mutations BRAF sont rares dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), survenant dans 2 % à 5 % des cas.

    Mektovi a été approuvé par la FDA le 27 juin 2018.

    Mektovi Effets secondaires

    Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes de réaction allergique à Mektovi, tels que de l'urticaire ; difficulté à respirer; ou un gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

    Mektovi peut provoquer des effets secondaires graves, tels que :

  • Des problèmes cardiaques, y compris une insuffisance cardiaque. Appelez immédiatement votre professionnel de la santé si vous présentez l'un des signes et symptômes suivants :
  • impression que votre cœur bat la chamade ou s'accélère
  • essoufflement
  • gonflement du vos chevilles et vos pieds
  • sentiment d'étourdissement.
  • Caillots sanguins. Obtenez immédiatement de l'aide médicale si vous présentez les symptômes suivants :
  • douleur thoracique
  • essoufflement soudain ou difficulté à respirer
  • douleur dans les jambes avec ou sans gonflement
  • un gonflement des bras et des jambes
  • un bras ou une jambe pâle et frais.
  • Des problèmes oculaires. Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous développez des symptômes nouveaux ou aggravés de problèmes oculaires, notamment :
  • vision floue, perte de vision ou autres changements de vision
  • voir des points colorés
  • voir des halos (contours flous autour des objets)
  • douleur, gonflement ou rougeur des yeux.
  • Problèmes pulmonaires ou respiratoires. Informez votre professionnel de la santé si vous présentez des symptômes nouveaux ou aggravés de problèmes pulmonaires ou respiratoires, notamment :
  • essoufflement
  • toux.
  • Problèmes de foie. Informez votre professionnel de la santé si vous présentez l'un des signes et symptômes suivants d'un problème hépatique :
  • jaunissement de votre peau ou de vos yeux o fatigue
  • urine foncée ou brune (couleur thé) o ecchymoses
  • nausées ou vomissements o saignements
  • perte d'appétit.
  • Problèmes musculaires (rhabdomyolyse). Le traitement par Mektovi peut augmenter le taux d'une enzyme dans votre sang appelée créatine phosphokinase (CPK) et peut être le signe de lésions musculaires. Informez immédiatement votre professionnel de la santé si vous développez :
  • faiblesse
  • douleurs ou douleurs musculaires
  • urine foncée et rougeâtre.
  • Problèmes de saignement. Informez votre professionnel de la santé et obtenez immédiatement une aide médicale si vous développez des signes de saignement, notamment :
  • des maux de tête, des étourdissements ou une sensation de faiblesse
  • des crachats de sang ou des caillots sanguins
  • vomissez du sang ou votre vomi ressemble à du « marc de café »
  • des selles rouges ou noires qui ressemblent à du goudron.

    • Le Les effets secondaires les plus courants de Mektovi affectant plus de 25 % des personnes qui le prennent avec l'encorafenib (selon la pathologie) comprennent :

  • fatigue
  • vomissements
  • nausées
  • douleurs dans la région de l'estomac (abdominales)
  • diarrhée ou constipation
  • vision floue, perte de vision ou autres changements de vision
  • essoufflement
  • douleurs musculaires ou articulaires
  • éruption cutanée
  • toux.

    • Ce ne sont pas toutes des les effets secondaires possibles de Mektovi. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Vous pouvez également signaler les effets secondaires à Pfizer Inc. au 1-800-438-1985.

    Avant de prendre Mektovi

    Vous ne devez pas utiliser Mektovi si vous êtes allergique au binimetinib ou à l'un des autres composants contenus dans les comprimés.

    Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

  • une maladie cardiaque, une hypertension artérielle
  • une maladie pulmonaire
  • un trouble musculaire
  • une maladie du foie ou des reins
  • des yeux des problèmes (en particulier un problème avec votre rétine) ou
  • des problèmes de saignement ou un caillot de sang
  • vous êtes enceinte ou envisagez de devenir enceinte.

    • Grossesse

    N'utilisez pas Mektovi si vous êtes enceinte. Cela pourrait nuire au bébé à naître ou provoquer des malformations congénitales. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 30 jours après votre dernière dose.

    Informez votre médecin si vous pensez être enceinte. Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.

    Allaitement

    Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 3 jours après votre dernière dose.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Mektovi

    Prenez Mektovi exactement comme il vous a été prescrit. Suivez toutes les instructions sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou fiches d’instructions. Utilisez le médicament exactement comme indiqué.

  • Mektovi est généralement pris deux fois par jour (toutes les 12 heures), avec ou sans nourriture.
  • La dose recommandée pour le mélanome et le CPNPC est de 45 mg deux fois par jour, à prendre en association avec l'encorafenib.
  • La posologie devra peut-être être réduite chez les personnes atteintes d'une maladie du foie.
  • Ne modifiez pas votre dose ou votre schéma posologique sans l'avis de votre médecin.
  • Si vous vomissez peu de temps après avoir pris Mektovi, ne prenez pas une autre dose. Attendez l'heure prévue de votre prochaine dose pour reprendre le médicament.

    • Avertissements

    Bien que Mektovi soit utilisé pour traiter le mélanome, il peut augmenter votre risque de développer d'autres types de cancer, notamment le cancer de la peau, lorsqu'il est utilisé en association avec l'encorafenib. Demandez à votre médecin quel est votre risque spécifique. Informez votre médecin si vous remarquez une nouvelle peau ou d'autres symptômes. Votre professionnel de la santé doit examiner votre peau avant le traitement, tous les 2 mois pendant le traitement et jusqu'à 6 mois après l'arrêt du traitement pour rechercher tout nouveau cancer de la peau ou d'autres cancers.

    Mektovi peut nuire au bébé à naître. Ne l'utilisez pas si vous êtes enceinte. Votre médecin pourra effectuer un test de grossesse avant de commencer le traitement si vous êtes une femme en âge de procréer. Utilisez une forme de contraception non hormonale pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez Mektovi et pendant au moins 30 jours après votre dernière dose.

    Peut ne pas convenir aux patientes atteintes de cardiomyopathie. Votre professionnel de la santé évaluera votre fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) avant de commencer le traitement, puis après un mois de traitement, puis tous les 2 à 3 mois par la suite.

    Peut provoquer une toxicité hépatique lorsqu'il est utilisé en association avec l'encorafenib. . Votre professionnel de la santé effectuera des tests de la fonction hépatique avant le traitement, puis surveillera votre fonction hépatique pendant le traitement.

    Il existe également un risque d'événements hémorragiques majeurs, de thromboembolie veineuse, de maladie pulmonaire interstitielle, de toxicité musculaire et de toxicité oculaire. comme l'uvéite (inflammation à l'intérieur de l'œil) et la rétinopathie (maladie de la rétine). Votre médecin peut effectuer certains tests avant de commencer le traitement, puis vous surveiller tout au long du traitement.

    On ne sait pas si Mektovi est sûr et efficace chez les enfants.

    Il n'est pas recommandé de prendre Mektovi utilisé comme agent unique.

    Quels autres médicaments affecteront Mektovi

    Informez votre professionnel de la santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes.

    Bien qu'aucune interaction médicamenteuse cliniquement importante n'ait été observée avec Mektovi, plusieurs des interactions ont été rapportées avec l'encorafenib.

    Connaissez les médicaments que vous prenez. Gardez-en une liste et montrez-la à votre professionnel de la santé et à votre pharmacien lorsque vous recevez un nouveau médicament. Consultez les informations de prescription pour une liste complète des interactions.

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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