Mektovi

Generieke naam: Binimetinib
Doseringsvorm: orale tablet
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Mektovi

Mektovi (Binimetinib) is een orale kinaseremmer die in combinatie met Encorafenib kan worden gebruikt voor de behandeling van volwassenen met:

  • niet-reseceerbaar of gemetastaseerd melanoom met een bevestigde BRAF V600E of V600K mutatie
  • metastatische niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een bevestigde BRAF V600E-mutatie.

    • Mektovi is een reversibele remmer van twee eiwitten, door mitogeen geactiveerd extracellulair signaal -gereguleerd kinase 1 (MEK1) en MEK2. Dit zijn stroomopwaartse regulatoren van de extracellulaire signaalgerelateerde kinase (ERK) route en het blokkeren ervan resulteert in een remming van extracellulaire signaalgerelateerde kinase (ERK) fosforylatie, evenals de levensvatbaarheid en MEK-afhankelijke fosforylering van BRAF-mutaties. Een BRAF-mutatie is een spontane verandering in het BRAF-gen waardoor het niet goed werkt, waardoor het eiwit wordt ingeschakeld en behouden. Dit betekent dat bepaalde cellen voortdurend signalen krijgen om te blijven delen en geen instructies krijgen over wanneer ze moeten stoppen, wat leidt tot de ontwikkeling van een tumor. Het wordt samen gegeven met encorafenib, dat zich richt op een andere kinase in de RAS/RAF/MEK/ERK-route.

    Ongeveer 50% van de patiënten bij wie de diagnose gemetastaseerd melanoom is gesteld, test positief op de BRAF-mutatie, en dit is de meest veel voorkomende genetische mutatie bij gemetastaseerd melanoom. BRAF-mutaties zijn zeldzaam bij niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en komen voor in 2% tot 5% van de gevallen.

    Mektovi werd op 27 juni 2018 door de FDA goedgekeurd.

    Mektovi bijwerkingen

    Zorg voor medische noodhulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op Mektovi, zoals netelroos; moeite met ademhalen; of zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

    Mektovi kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, zoals:

  • Hartproblemen, waaronder hartfalen. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u een van de volgende tekenen en symptomen heeft:
  • het gevoel alsof uw hart bonst of sneller klopt
  • kortademigheid
  • opzwellen van uw enkels en voeten
  • licht in het hoofd voelen.
  • Bloedstolsels. Zoek onmiddellijk medische hulp als u de volgende symptomen heeft:
  • pijn op de borst
  • plotselinge kortademigheid of moeite met ademhalen
  • pijn in uw benen met of zonder zwelling
  • zwelling in uw armen en benen
  • een koele, bleke arm of been.
  • Oogproblemen. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u nieuwe of verergerende symptomen van oogproblemen krijgt, waaronder:
  • wazig zien, verlies van gezichtsvermogen of andere veranderingen in het gezichtsvermogen
  • het zien van gekleurde stippen
  • halo's zien (wazige contouren rond objecten)
  • oogpijn, zwelling of roodheid.
  • Long- of ademhalingsproblemen. Vertel het uw zorgverlener als u nieuwe of verergerende symptomen van long- of ademhalingsproblemen heeft, waaronder:
  • kortademigheid
  • hoesten.
  • Leverproblemen. Vertel het uw arts als u een van de volgende tekenen en symptomen van een leverprobleem heeft:
  • gele verkleuring van uw huid of ogen o vermoeidheid
  • donkere of bruine (theekleurige) urine o blauwe plekken
  • misselijkheid of braken o bloeding
  • verlies van eetlust.
  • Spierproblemen (rabdomyolyse). Behandeling met Mektovi kan de concentratie van een enzym in uw bloed, creatinefosfokinase (CPK), verhogen en kan een teken zijn van spierbeschadiging. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u het volgende krijgt:
  • zwakte
  • spierpijn
  • donkere, roodachtige urine.
  • Bloedingsproblemen. Vertel het uw zorgverlener en zoek onmiddellijk medische hulp als u tekenen van een bloeding krijgt, waaronder:
  • hoofdpijn, duizeligheid of zich zwak voelen
  • bloed of bloedstolsels ophoesten
  • bloed braken of uw braaksel ziet eruit als “koffiedik”
  • rode of zwarte ontlasting die op teer lijkt.

    • De De meest voorkomende bijwerkingen van Mektovi die voorkomen bij meer dan 25% van de mensen die het samen met encorafenib gebruiken (afhankelijk van de aandoening) zijn:

  • vermoeidheid
  • braken
  • misselijkheid
  • pijn in de maagstreek
  • diarree of constipatie
  • wazig zien, verlies van gezichtsvermogen of andere veranderingen in het gezichtsvermogen
  • kortademigheid
  • spier- of gewrichtspijn
  • huiduitslag
  • hoesten.

    • Dit zijn niet allemaal de mogelijke bijwerkingen van Mektovi. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088. U kunt bijwerkingen ook melden aan Pfizer Inc. op 1-800-438-1985.

    Voordat u neemt Mektovi

    U mag Mektovi niet gebruiken als u allergisch bent voor binimetinib of voor één van de andere bestanddelen van de tabletten.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • hartziekte, hoge bloeddruk
  • longziekte
  • een spieraandoening
  • lever- of nierziekte
  • oog problemen (vooral een probleem met uw netvlies) of
  • bloedingsproblemen of een bloedstolsel
  • zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

    • Zwangerschap

    Gebruik Mektovi niet als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 30 dagen na uw laatste dosis.

    Vertel het uw arts als u denkt dat u zwanger bent. Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

    Borstvoeding

    U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 3 dagen na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Mektovi

    Neem Mektovi precies zoals het aan u is voorgeschreven. Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

  • Mektovi wordt gewoonlijk tweemaal per dag ingenomen (elke 12 uur), met of zonder voedsel.
  • De aanbevolen dosis voor melanoom en NSCLC is 45 mg tweemaal daags, ingenomen in combinatie met encorafenib.
  • Het kan nodig zijn de dosering te verlagen bij mensen met een leverziekte.
  • Verander uw dosis of doseringsschema niet zonder advies van uw arts.
  • Als u kort na het innemen van Mektovi overgeeft, neem dan geen nieuwe dosis. Wacht tot uw volgende geplande dosistijd voordat u het geneesmiddel opnieuw inneemt.

    • Waarschuwingen

    Hoewel Mektovi wordt gebruikt voor de behandeling van melanoom, kan het bij gebruik in combinatie met encorafenib uw risico op het ontwikkelen van andere soorten kanker, waaronder huidkanker, verhogen. Vraag uw arts naar uw specifieke risico. Vertel het uw arts als u een nieuwe huid of andere symptomen opmerkt. Uw zorgverlener moet uw huid controleren vóór de behandeling, elke 2 maanden tijdens de behandeling en tot 6 maanden nadat u met de behandeling bent gestopt, om te zoeken naar nieuwe huidkanker of andere vormen van kanker.

    Mektovi kan schade toebrengen aan een ongeboren baby. Gebruik het niet als u zwanger bent. Als u een vrouw bent in de vruchtbare leeftijd, kan uw arts een zwangerschapstest uitvoeren voordat u met de behandeling begint. Gebruik een niet-hormonale vorm van anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van Mektovi en gedurende ten minste 30 dagen na uw laatste dosis.

    Is mogelijk niet geschikt voor patiënten met cardiomyopathie. Uw zorgverlener zal uw linkerventrikelejectiefractie (LVEF) beoordelen voordat de behandeling wordt gestart, vervolgens na één maand behandeling en daarna elke 2 tot 3 maanden.

    Kan levertoxiciteit veroorzaken bij gebruik in combinatie met encorafenib . Uw zorgverlener zal vóór de behandeling leverfunctietesten uitvoeren en vervolgens uw leverfunctie tijdens de behandeling controleren.

    Er bestaat ook een risico op ernstige bloedingen, veneuze trombo-embolie, interstitiële longziekte, spiertoxiciteit en oogtoxiciteit. zoals uveïtis (ontsteking in het oog) en retinopathie (ziekte van het netvlies). Uw arts kan bepaalde tests uitvoeren voordat u met de behandeling begint, en u vervolgens tijdens de behandeling controleren.

    Het is niet bekend of Mektovi veilig en effectief is bij kinderen.

    Het gebruik van Mektovi wordt niet aanbevolen. gebruikt als een enkele agent.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Mektovi

    Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

    Hoewel er geen klinisch belangrijke geneesmiddelinteracties zijn waargenomen met Mektovi, zijn er verschillende Er zijn interacties gemeld met encorafenib.

    Ken welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt. Zie de voorschrijfinformatie voor een volledige lijst met interacties.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden