Mektovi

Nume generic: Binimetinib
Forma de dozare: tableta orala
Clasa de medicamente: Inhibitori multikinaze

Utilizarea Mektovi

Mektovi (Binimetinib) este un inhibitor oral de kinază care poate fi utilizat în combinație cu Encorafenib pentru tratamentul adulților cu:

  • melanom nerezecabil sau metastatic cu BRAF V600E sau V600K cOnfirmat mutație
  • cancer pulmonar non-mici cu celule metastatice (NSCLC) cu o mutație BRAF V600E confirmată.
  • Mektovi este un inhibitor reversibil al două proteine, semnal extracelular activat de mitogen -kinaza reglată 1 (MEK1) și MEK2. Aceștia sunt regulatori în amonte ai căii kinazei extracelulare legate de semnal (ERK) și blocarea acestora are ca rezultat o inhibare a fosforilării kinazei extracelulare legate de semnal (ERK), precum și viabilitatea și fosforilarea Dependentă de MEK a mutațiilor BRAF. O mutație BRAF este o modificare spontană a genei BRAF care o face să funcționeze incorect, activând proteina și menținând-o. Acest lucru înseamnă că anumite celule primesc semnale continue pentru a continua să se divizeze și nicio instrucțiune despre când să se oprească, ceea ce duce la dezvoltarea unei tumori. Se administrează împreună cu encorafenib, care vizează o altă kinază în calea RAS/RAF/MEK/ERK.

    Aproximativ 50% dintre pacienții diagnosticați cu melanom metastatic testează pozitiv pentru mutația BRAF și este cea mai mutație genetică comună în melanomul metastatic. Mutațiile BRAF sunt rare în cancerul pulmonar fără celule mici (NSCLC), care apar în 2% până la 5% din cazuri.

    Mektovi a fost aprobat de FDA pe 27 iunie 2018.

    Mektovi efecte secundare

    Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne de reacție alergică la Mektovi, cum ar fi urticaria; respiratie dificila; sau umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

    Mektovi poate provoca reacții adverse grave, cum ar fi:

  • Probleme cardiace, inclusiv insuficiență cardiacă. Adresați-vă imediat furnizorului de asistență medicală dacă aveți oricare dintre următoarele semne și simptome:
  • simțiți că inima vă bate sau bate cu putere
  • respirație scurtă
  • umflarea gleznele și picioarele dvs.
  • să vă simțiți amețit.
  • Cheaguri de sânge. Obțineți imediat asistență medicală dacă aveți următoarele simptome:
  • durere în piept
  • respirație bruscă sau dificultăți de respirație
  • durere la picioare, cu sau fără umflare
  • umflarea brațelor și picioarelor
  • un braț sau un picior rece și palid.
  • Probleme oculare. Spuneți imediat furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă dezvoltați orice simptome noi sau care se agravează ale problemelor oculare, inclusiv:
  • vedere încețoșată, pierderea vederii sau alte modificări ale vederii
  • vezi puncte colorate
  • vedeți halouri (contururi neclare în jurul obiectelor)
  • dureri, umflături sau roșeață a ochilor.
  • Probleme pulmonare sau de respirație. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți simptome noi sau care se agravează ale problemelor pulmonare sau respiratorii, inclusiv:
  • respirație scurtă
  • tuse.
  • Probleme hepatice. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele semne și simptome ale unei probleme hepatice:
  • îngălbenirea pielii sau a ochilor sau oboseală
  • urină închisă sau maro (de culoarea ceaiului) o vânătăi
  • greață sau vărsături o sângerare
  • pierderea poftei de mâncare.
  • Probleme musculare (rabdomioliză). Tratamentul cu Mektovi poate crește nivelul unei enzime din sângele dumneavoastră numită creatinfosfokinază (CPK) și poate fi un semn de leziuni musculare. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:
  • slăbiciune
  • dureri sau dureri musculare
  • urină întunecată, roșiatică.
  • Probleme de sângerare. Spuneți furnizorului dumneavoastră de asistență medicală și obțineți imediat asistență medicală dacă dezvoltați orice semne de sângerare, inclusiv:
  • dureri de cap, amețeli sau senzație de slăbiciune
  • tușiți sânge sau cheaguri de sânge
  • vărsă sânge sau vărsături arată ca „zaț de cafea”
  • scaun roșu sau negru care arată ca gudron.
  • Cele mai frecvente efecte secundare ale Mektovi care afectează mai mult de 25% dintre persoanele care îl iau cu encorafenib (în funcție de afecțiune) includ:

  • oboseală
  • vărsături
  • greață
  • durere în zona stomacului (abdominală)
  • diaree sau constipație
  • vedere încețoșată, pierderea vederii sau alte modificări ale vederii
  • respirație scurtă
  • dureri musculare sau articulare
  • erupții cutanate
  • tuse.
  • Acestea nu sunt toate posibilele efecte secundare ale Mektovi. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse către Pfizer Inc. la 1-800-438-1985.

    Înainte de a lua Mektovi

    Nu trebuie să utilizați Mektovi dacă sunteți alergic la binimetinib sau la oricare dintre celelalte componente din comprimate.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • boală cardiacă, hipertensiune arterială
  • boală pulmonară
  • o tulburare musculară
  • boală hepatică sau renală
  • ochi probleme (în special o problemă cu retina) sau
  • probleme de sângerare sau un cheag de sânge
  • sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
  • Sarcina

    Nu utilizați Mektovi dacă sunteți gravidă. Ar putea dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 30 de zile după ultima doză.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că ați putea fi gravidă. Este posibil să fie nevoie să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

    Alăptarea

    Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 3 zile după ultima doză.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Mektovi

    Luați Mektovi exact așa cum vi s-a prescris. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.

  • Mektovi se ia de obicei de două ori pe zi (la fiecare 12 ore), cu sau fără alimente.
  • Doza recomandată pentru melanom și NSCLC este 45 mg de două ori pe zi, luate în asociere cu encorafenib.
  • Poate fi necesar ca doza să fie redusă la cei cu boală hepatică.
  • Nu vă modificați doza sau schema de dozare fără sfatul medicului dumneavoastră.
  • Dacă vărsați la scurt timp după ce ați luat Mektovi, nu luați altă doză. Așteptați până la următoarea doză programată pentru a lua din nou medicamentul.
  • Avertizări

    Deși Mektovi este utilizat pentru tratarea melanomului, poate crește riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer, inclusiv cancer de piele, atunci când este utilizat în combinație cu encorafenib. Întrebați medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră specific. Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați orice piele nouă sau alte simptome. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă verifice pielea înainte de tratament, la fiecare 2 luni în timpul tratamentului și până la 6 luni după oprirea tratamentului, pentru a căuta orice tip de piele nou sau alte tipuri de cancer.

    Mektovi poate dăuna unui copil nenăscut. Nu-l utilizați dacă sunteți însărcinată. Medicul dumneavoastră poate efectua un test de sarcină înainte de a începe tratamentul dacă sunteți o femeie la vârsta fertilă. Utilizați o formă non-hormonală de control al nașterii pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați Mektovi și pentru cel puțin 30 de zile după ultima doză.

    Poate să nu fie potrivit pentru pacienții cu cardiomiopatie. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va evalua fracția de ejecție a ventriculului stâng (LVEF) înainte de a începe tratamentul, apoi după o lună de tratament și apoi la fiecare 2 până la 3 luni după aceea.

    Poate provoca toxicitate hepatică atunci când este utilizat în asociere cu encorafenib. . Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va efectua teste ale funcției hepatice înainte de tratament și apoi vă va monitoriza funcția hepatică în timpul tratamentului.

    Există, de asemenea, riscul de evenimente hemoragice majore, tromboembolism venos, boală pulmonară interstițială, toxicitate musculară și toxicitate oculară. cum ar fi uveita (inflamația în interiorul ochiului) și retinopatia (boala retinei). Medicul dumneavoastră poate efectua anumite teste înainte de a începe tratamentul și apoi vă poate monitoriza pe tot parcursul tratamentului.

    Nu se știe dacă Mektovi este sigur și eficient la copii.

    Nu se recomandă să fie Mektovi. folosit ca agent unic.

    Ce alte medicamente vor afecta Mektovi

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante.

    Deși nu au fost observate interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic cu Mektovi, mai multe au fost raportate interacțiuni cu encorafenib.

    Cunoașteți medicamentele pe care le luați. Păstrați o listă cu ele pentru a o prezenta furnizorului de servicii medicale și farmacistului atunci când primiți un medicament nou. Consultați informațiile de prescriere pentru o listă completă a interacțiunilor.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare