Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Obecný název: Methoxy Polyethylene Glycol-epoetin Beta
Třída drog: Rekombinantní lidské erytropoetiny

Použití Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Methoxy polyethylenglykol-epoetin beta injekční se používá k léčbě anémie u dospělých s chronickým onemocněním ledvin (CKD), kteří mohou nebo nemusí být na dialýze, nebo u dětí s chronickým onemocněním ledvin, které jsou na dialýze. Tento lék se nepoužívá k léčbě anémie způsobené léky proti rakovině.

Injekce metoxypolyethylenglykolu-epoetinu beta způsobuje, že kostní dřeň produkuje červené krvinky. Pokud tělo neprodukuje dostatek červených krvinek, může dojít k těžké anémii. K tomu často dochází u lidí s chronickým selháním ledvin, jejichž ledviny nefungují správně.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

Rozmazané vidění

bolest těla

zimnice

zmatenost

kašel

potíže s dýcháním

závrať

závratě, mdloby nebo točení hlavy při náhlém vstávání z lehu nebo sedu

ucpané ucho

horečka

bolest hlavy

ztráta hlasu

ucpaný nos

nervozita

bušení v uši

rýma

pomalý nebo rychlý tep

kýchání

bolest v krku

pocení

neobvyklá únava nebo slabost

Méně časté

Bolest močového měchýře

krvavá nebo zakalená moč

obtížné, pálení nebo bolestivé močení

časté nutkání na močení

bolesti dolní části zad nebo boku

bolesti na hrudi, tříslech nebo nohou, zejména lýtek nohou

náhlé prudké bolesti hlavy

náhlá ztráta koordinace

náhlý nástup nezřetelné řeči

náhlé změny vidění

Výskyt není znám

Puchýřky, olupování nebo uvolnění kůže

Stah na hrudi

zmatenost

snížený výdej moči

průjem

potíže s mluvením

potíže s polykáním

rozšířené krční žíly

dvojité vidění

extrémní únava nebo slabost

rychlý, bušení nebo nepravidelný srdeční tep nebo puls

kopřivka nebo vředy, svědění nebo kožní vyrážka

neschopnost pohybovat pažemi, nohama nebo obličejovými svaly

neschopnost mluvit

nepravidelné dýchání

bolesti kloubů nebo svalů

velký kopřivkový otok na obličeji, očních víčkách, rtech, jazyku, krku, rukou, nohou, chodidlech nebo genitáliích

bolest nebo nepříjemné pocity v pažích, čelisti, zádech nebo krku

otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka

červené kožní léze, často s fialovým středem

červené, podrážděné oči

zarudnutí kůže

záchvaty

silná, náhlá bolest hlavy

pomalá nebo nezřetelná řeč

boláky, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech

náhlá, těžká slabost nebo necitlivost v paži nebo noze

pocení

otok obličeje, prsty, chodidla nebo bérce

změny vidění

zvracení

přibývání na váze

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nepotřebují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Bolesti zad

svalové křeče

Méně časté

Potíže s pohybem střev

Další nežádoucí účinky nejsou uvedeny se může také objevit u některých pacientů. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce methoxypolyethylenglykol-epoetinu beta u dětí ve věku 5 až 17 let, pokud je podávána jehlou umístěnou do jedné z žil vašeho dítěte . Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u dětí mladších 5 let nebo při podání injekcí pod kůži dětem.

Geriatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické geriatrické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce methoxypolyethylenglykol-epoetinu beta u starších osob. U starších pacientů je však pravděpodobnější, že budou mít problémy s ledvinami, játry nebo srdcem, což může vyžadovat opatrnost nebo úpravu dávky u pacientů užívajících tento lék.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Problémy s krvácením nebo

Zánětlivé nebo metabolické stavy, chronické nebo

Nedostatek železa nebo vitamínů nebo

Metabolické nebo chronické zánětlivé stavy – měly by být nejprve upravit před použitím tohoto léku.

Krevní sraženiny, anamnéza nebo

městnavé srdeční selhání nebo

srdeční infarkt, anamnéza nebo

operace bypassu srdce nebo

Onemocnění srdce nebo krevních cév nebo

Cévní mozková příhoda, anamnéza – Pravděpodobnost nežádoucích účinků se může zvýšit.

Rakovina – může způsobit progresi nebo návrat některých nádorů.

Hypertenze (vysoký krevní tlak), kontrolovaná nebo

Záchvaty, anamnéza – Používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.

Hypertenze (vysoký krevní tlak), nekontrolovaná nebo

Čistá aplazie červených krvinek (onemocnění kostní dřeně) – neměl by být používán u pacientů s těmito stavy.

Pacienti na dialýze – mohou vyžadovat zvýšení dávky ředidla krve (např. heparinu), aby se zabránilo nadměrnému srážení krve.

Související drogy

Jak používat Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Tento lék obvykle podává váš lékař. Léky podávané injekčně se však někdy používají doma. Pokud budete tento lék používat doma, váš lékař vás naučí, jak se mají injekce podávat. Ujistěte se, že přesně rozumíte tomu, jak se má lék aplikovat.

Tento lék je dodáván s Příručkou pro léky. Pečlivě si přečtěte a dodržujte tyto pokyny. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

Tento lék lze podat jako injekci pod kůži (obvykle do horní části paží, stehen nebo žaludku) nebo do žíly. Pokud vám lékař řekl, abyste si ji injikovali určitým způsobem, řiďte se pokyny lékaře.

Pokud tento lék podáváte doma:

Při každé aplikaci léku použijte novou jehlu a neotevřenou injekční stříkačku.

Nepoužívejte více léků nebo je používejte častěji, než vám řekl lékař.

Zobrazí se vám oblasti těla, kam lze tuto injekci aplikovat. Pokaždé, když si dáte injekci, použijte jinou oblast těla. Neaplikujte injekci do mateřských znamének nebo oblastí, které jsou citlivé, zarudlé, pohmožděné, tvrdé nebo mají jizvy, strie, nejsou neporušené nebo které by mohly být podrážděny pásem nebo pasem. Sledujte, kam dáváte jednotlivé výstřely, abyste se ujistili, že střídáte oblasti těla. To pomůže předejít kožním problémům z injekcí.

Zkontrolujte tekutinu v předplněné injekční stříkačce. Musí být čirý nebo bezbarvý až slabě žlutý. Nepoužívejte ji, pokud se roztok v předplněné injekční stříkačce zakalí, změní barvu nebo obsahuje částice. Netřeste.

Neschovávejte zbytky léku z otevřené injekční stříkačky. Každou injekční stříkačku použijte pouze 1krát.

Lidé s problémy s ledvinami musí držet speciální dietu. Také lidé s vysokým krevním tlakem (který může být způsoben onemocněním ledvin nebo léčbou Mircerou®) mohou potřebovat speciální dietu nebo užívat léky, aby udrželi svůj krevní tlak pod kontrolou. Po úpravě anémie se někteří lidé cítí mnohem lépe, že chtějí jíst více než dříve. Aby se vaše onemocnění ledvin nebo vysoký krevní tlak nezhoršovaly, je velmi důležité, abyste dodržovali svou speciální dietu a pravidelně užívali léky, i když se cítíte lépe.

Kromě Mircery® potřebuje vaše tělo železo a vitamíny k tvorbě červených krvinek. Váš lékař vám může nařídit, abyste užíval železo nebo vitamínové doplňky. Ujistěte se, že pečlivě dodržujete pokyny svého lékaře.

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

Pro injekční léková forma (předplněná injekční stříkačka):

Pro pacienty s chronickým onemocněním ledvin, kteří nejsou na dialýze:

Dospělí – Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka je obvykle 1,2 mikrogramu (mcg) na kilogram (kg) tělesné hmotnosti aplikovaná pod kůži jednou za měsíc. Někteří pacienti mohou dostat počáteční dávku 0,6 mikrogramu (mcg) na kilogram (kg) tělesné hmotnosti injekčně do žíly nebo pod kůži jednou za 2 týdny. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby.

Děti – Užívání a dávku musí určit váš lékař.

Pro pacienty s chronickým onemocněním ledvin na dialýze:

Dospělí – Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Počáteční dávka je 0,6 mikrogramu (mcg) na kilogram (kg) tělesné hmotnosti injekčně do žíly nebo pod kůži jednou za 2 týdny. Váš lékař může upravit dávku podle potřeby.

Děti ve věku 5 až 17 let – Dávka závisí na hladině hemoglobinu vašeho dítěte nebo na tom, zda dítě dostává epoetin alfa nebo darbepoetin alfa a musí být stanoveno vaším doktor. Dávka může být 48 mcg (z epoetinu) nebo 145,5 mcg (z darbepoetinu) podaná jehlou umístěnou do žíly vašeho dítěte jednou za 4 týdny.

Děti mladší 5 let – použití a dávka musí určí váš lékař.

Vynechaná dávka

Požádejte o pokyny svého lékaře nebo lékárníka.

Skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Neuchovávejte prošlé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

Zeptejte se svého lékaře, jak byste měli zlikvidovat jakýkoli lék, který nepoužíváte.

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem.

Pokud tento lék uchováváte doma, uchovávejte jej v původním obalu, dokud nebudete připraveni jej použít. Chraňte jej před přímým světlem. Můžete jej skladovat při pokojové teplotě až 30 dní. Nepoužitý lék po 30 dnech vyhoďte.

Použité jehly a injekční stříkačky vyhoďte do tvrdé uzavřené nádoby, kde jehly nemohou prostrčit. Uchovávejte tuto nádobu mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

Je velmi důležité, aby váš lékař pravidelně kontroloval pokroky vás nebo vašeho dítěte, když vy nebo vaše dítě užíváte tento lék. Ke kontrole nežádoucích účinků jsou nutné krevní testy. Možná budete také muset sledovat svůj krevní tlak doma. Pokud zaznamenáte jakékoli změny normálního krevního tlaku, okamžitě zavolejte svého lékaře.

Tento lék může zvýšit riziko srdečního infarktu, mrtvice, městnavého srdečního selhání a problémů se srážlivostí krve. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud začnete mít závratě, mdloby, silnou únavu, bolest na hrudi, potíže s dýcháním, náhlou nebo silnou bolest hlavy nebo problémy s viděním, řečí nebo chůzí.

Tento lék může také zvýšit riziko, že budete mít závažné problémy se srdcem a krevními cévami, jako je srdeční infarkt, městnavé srdeční selhání nebo mrtvice. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud začnete mít závratě, mdloby, silnou únavu, bolest na hrudi, potíže s dýcháním, náhlou nebo silnou bolest hlavy nebo problémy se zrakem, řečí nebo chůzí.

Při použití u pacientů s určitými typy rakoviny (např. rakovinou prsu, děložního čípku, lymfoidní rakoviny, plic, hlavy nebo krku) tento lék zkrátil dobu přežití a u některých pacientů zhoršil nádor nebo rakovinu. Pokud vás to znepokojuje, promluvte si se svým lékařem.

Tento lék může způsobit křeče (záchvaty), zejména během prvních několika měsíců léčby. Promluvte si se svým lékařem, pokud o tom máte obavy.

Tento léčivý přípravek může způsobit závažné alergické reakce, včetně anafylaxe a angioedému, které mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte po podání léku vyrážku, svědění, otok obličeje, jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním nebo bolest na hrudi.

U tohoto léku se mohou objevit závažné kožní reakce (např. erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte puchýře, olupování nebo uvolnění kůže, zimnici, kašel, průjem, svědění, bolesti kloubů nebo svalů, červené podrážděné oči, červené kožní léze, často s fialovým středem, bolest v krku, vředy , vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech nebo neobvyklá únava nebo slabost.

Ujistěte se, že každý lékař nebo zubní lékař, který vás ošetřuje, ví, že používáte tento lék. Možná budete muset přestat používat tento lék několik dní před operací. Váš lékař může chtít, abyste užíval přípravek na ředění krve (např. warfarin), aby se zabránilo tvorbě krevních sraženin během nebo po operaci.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.