Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Generieke naam: Methoxy Polyethylene Glycol-epoetin Beta
Geneesmiddelklasse: Recombinante menselijke erytropoëtines

Gebruik van Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede bij volwassenen met chronische nierziekte (CKD) die al dan niet dialyse ondergaan, of bij kinderen met CKD die dialyse ondergaan. Dit geneesmiddel wordt niet gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede veroorzaakt door geneesmiddelen tegen kanker.

Methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie zorgt ervoor dat het beenmerg rode bloedcellen produceert. Als het lichaam niet genoeg rode bloedcellen aanmaakt, kan ernstige bloedarmoede optreden. Dit komt vaak voor bij mensen met chronisch nierfalen waarvan de nieren niet goed werken.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Wazig zien

pijn of pijn in het lichaam

rillingen

verwarring

hoesten

moeite met ademhalen

duizeligheid

duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij plotseling opstaan vanuit een liggende of zittende positie

oorcongestie

koorts

hoofdpijn

stemverlies

verstopte neus

nervositeit

bonzen in de oren

loopneus

langzame of snelle hartslag

niezen

keelpijn

zweten

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

Minder vaak

Blaaspijn

bloederige of troebele urine

moeilijk, brandend of pijnlijk plassen

frequente drang om te plassen

pijn in de onderrug of zij

pijn in de borst, liezen of benen, vooral in de kuiten van de benen

plotseling ernstige hoofdpijn

plotseling verlies van coördinatie

plotseling begin van onduidelijke spraak

plotselinge veranderingen in het gezichtsvermogen

Voorkomen niet bekend

Blaarvorming, vervellen of loslaten van de huid

beklemmend gevoel op de borst

verwarring

verminderde urineproductie

diarree

moeite met spreken

moeite met slikken

verwijde nekaders

dubbelzien

extreme vermoeidheid of zwakte

snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols

netelroos of striemen, jeuk of huiduitslag

onvermogen om de armen, benen of gezichtsspieren te bewegen

onvermogen om te spreken

onregelmatige ademhaling

gewrichts- of spierpijn

grote, bijenkorfachtige zwelling in het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen

pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong

rode huidlaesies, vaak met een paars centrum

rode, geïrriteerde ogen

roodheid van de huid

toevallen

ernstige, plotselinge hoofdpijn

langzame of onduidelijke spraak

zweren, zweren of witte vlekken in de mond of op de lippen

plotselinge, ernstige zwakte of gevoelloosheid in de arm of het been

zweten

zwelling van het gezicht, vingers, voeten of onderbenen

veranderingen in het gezichtsvermogen

braken

gewichtstoename

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die hebben doorgaans geen medische hulp nodig. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Rugpijn

spierkrampen

Minder vaak

Moeite met stoelgang

Andere bijwerkingen niet vermeld kan ook bij sommige patiënten voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie bij kinderen van 5 tot 17 jaar zouden beperken wanneer het wordt toegediend via een naald die in een van de aderen van uw kind wordt geplaatst . De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 5 jaar of wanneer het bij kinderen als injectie onder de huid wordt gegeven.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op nier-, lever- of hartproblemen, waardoor mogelijk voorzichtigheid of een aanpassing van de dosis nodig is bij patiënten die dit geneesmiddel krijgen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Bloedingsproblemen of

Inflammatoire of metabolische aandoeningen, chronisch of

IJzer- of vitaminetekort of

Metabolische of chronische inflammatoire aandoeningen: dit zou moeten zijn eerst gecorrigeerd voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Bloedstolsels, voorgeschiedenis van of

Congestief hartfalen of

Hartaanval, voorgeschiedenis van of

Hart-bypassoperatie of

Hart- of bloedvatziekte of

Beroerte, voorgeschiedenis van – De kans op bijwerkingen kan groter zijn.

Kanker – Kan ertoe leiden dat sommige tumoren verergeren of terugkomen.

Hypertensie (hoge bloeddruk), gecontroleerde of

Aanvallen, geschiedenis van – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Hypertensie (hoge bloeddruk), ongecontroleerde of

Zuivere aplasie van rode bloedcellen (beenmergziekte) – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.

Patiënten die dialyse ondergaan: Het kan zijn dat een verhoging van de dosis bloedverdunner (bijvoorbeeld heparine) nodig is om te voorkomen dat het bloed te veel stolt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Dit geneesmiddel wordt gewoonlijk door uw arts toegediend. Medicijnen die per injectie worden toegediend, worden echter soms thuis gebruikt. Als u dit geneesmiddel thuis gaat gebruiken, zal uw arts u leren hoe de injecties moeten worden toegediend. Zorg ervoor dat u precies begrijpt hoe het geneesmiddel moet worden geïnjecteerd.

Bij dit geneesmiddel wordt een medicatiehandleiding geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Dit geneesmiddel kan worden toegediend als injectie onder uw huid (meestal in de bovenarmen, dijen of maag) of in een ader. Als uw arts u zegt dat u het op een bepaalde manier moet injecteren, volg dan de instructies van uw arts.

Als u dit geneesmiddel thuis toedient:

Gebruik een nieuwe naald en een ongeopende spuit elke keer dat u uw geneesmiddel injecteert.

Niet gebruiken meer geneesmiddel of gebruik het vaker dan uw arts u zegt.

U krijgt de lichaamsdelen te zien waar deze injectie kan worden gegeven. Gebruik elke keer dat u uzelf een kans geeft een ander lichaamsgebied. Injecteer niet in moedervlekken of plekken die gevoelig, rood, gekneusd of hard zijn, of waar littekens of striae aanwezig zijn, niet intact zijn, of die geïrriteerd kunnen raken door een riem of tailleband. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert. Dit helpt huidproblemen als gevolg van de injecties te voorkomen.

Controleer de vloeistof in de voorgevulde spuit. Het moet helder of kleurloos tot lichtgeel zijn. Gebruik het niet als de oplossing in de voorgevulde spuit troebel wordt, verkleurt of deeltjes bevat. Niet schudden.

Bewaar geen overgebleven geneesmiddel uit een open spuit. Gebruik elke spuit slechts 1 keer.

Mensen met nierproblemen moeten een speciaal dieet volgen. Ook moeten mensen met hoge bloeddruk (die veroorzaakt kan worden door een nierziekte of door behandeling met Mircera®) mogelijk een speciaal dieet volgen of medicijnen nemen om hun bloeddruk onder controle te houden. Nadat hun bloedarmoede is gecorrigeerd, voelen sommige mensen zich zoveel beter dat ze meer willen eten dan voorheen. Om te voorkomen dat uw nierziekte of hoge bloeddruk verergert, is het erg belangrijk dat u uw speciale dieet volgt en uw medicijnen regelmatig inneemt, zelfs als u zich beter voelt.

Naast Mircera® heeft je lichaam ijzer en vitamines nodig om rode bloedcellen aan te maken. Uw arts kan u adviseren ijzer- of vitaminesupplementen te nemen. Zorg ervoor dat u de instructies van uw arts zorgvuldig opvolgt.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor injectiedoseringsvorm (voorgevulde spuit):

Voor patiënten met chronische nierziekte die geen dialyse ondergaan:

Volwassenen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De dosis is gewoonlijk 1,2 microgram (mcg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht, eenmaal per maand onder de huid geïnjecteerd. Sommige patiënten krijgen mogelijk een startdosis van 0,6 microgram (mcg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht, eenmaal per 2 weken geïnjecteerd in een ader of onder de huid. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen.

Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor patiënten met een chronische nierziekte die dialyse ondergaan:

Volwassenen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De startdosis is 0,6 microgram (mcg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht, eenmaal per 2 weken geïnjecteerd in een ader of onder de huid. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen.

Kinderen van 5 tot 17 jaar: de dosis is gebaseerd op het hemoglobinegehalte van uw kind en op de vraag of hij of zij epoëtine alfa of darbepoëtine alfa krijgt, en moet worden bepaald door uw arts. arts. De dosis kan 48 mcg (van epoëtine) of 145,5 mcg (van darbepoëtine) zijn, toegediend via een naald die eenmaal per 4 weken in de ader van uw kind wordt geplaatst.

Kinderen jonger dan 5 jaar – Gebruik en dosis moeten worden bepaald door uw arts.

Gemiste dosis

Bel uw arts of apotheker voor instructies.

Opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die u niet langer nodig heeft.

Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen die u niet meer gebruikt, moet weggooien.

Bewaren in de koelkast. Niet invriezen.

Als u dit geneesmiddel thuis bewaart, bewaar het dan in de originele verpakking totdat u klaar bent om het te gebruiken. Bescherm het tegen direct licht. U kunt het maximaal 30 dagen bij kamertemperatuur bewaren. Gooi ongebruikte medicijnen na 30 dagen weg.

Gooi gebruikte naalden en spuiten weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen prikken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert terwijl u of uw kind dit geneesmiddel gebruikt. Bloedonderzoek is nodig om te controleren op ongewenste effecten. Mogelijk moet u uw bloeddruk ook thuis controleren. Als u veranderingen in uw normale bloeddruk opmerkt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Dit geneesmiddel kan uw risico op een hartaanval, beroerte, congestief hartfalen en bloedstollingsproblemen vergroten. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van duizeligheid, flauwvallen, ernstige vermoeidheid, pijn op de borst, moeite met ademhalen, plotselinge of ernstige hoofdpijn, of problemen met uw gezichtsvermogen, spraak of lopen.

Dit geneesmiddel kan ook uw risico op ernstige hart- en vaatproblemen vergroten, zoals een hartaanval, congestief hartfalen of een beroerte. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van duizeligheid, flauwvallen, ernstige vermoeidheid, pijn op de borst, moeite met ademhalen, plotselinge of ernstige hoofdpijn, of problemen met uw gezichtsvermogen, spraak of lopen.

Bij gebruik bij patiënten met bepaalde soorten kanker (bijv. borst-, baarmoederhals-, lymfoïde-, long-, hoofd- of nekkanker) heeft dit geneesmiddel de overlevingstijd verkort en bij sommige patiënten de tumor of kanker verergerd. Als u zich hierover zorgen maakt, neem dan contact op met uw arts.

Dit geneesmiddel kan convulsies (convulsies) veroorzaken, vooral tijdens de eerste paar maanden van de behandeling. Neem contact op met uw arts als u zich hierover zorgen maakt.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie en angio-oedeem, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Bel onmiddellijk uw arts als u huiduitslag, jeuk, zwelling van het gezicht, de tong of de keel, moeite met ademhalen of pijn op de borst krijgt nadat u het geneesmiddel heeft gekregen.

Er kunnen ernstige huidreacties optreden (bijv. erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse) bij gebruik van dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van blaren, loslaten of loslaten van de huid, koude rillingen, hoesten, diarree, jeuk, gewrichts- of spierpijn, rode geïrriteerde ogen, rode huidlaesies, vaak met een paars centrum, keelpijn, zweren zweren of witte vlekken in de mond of op de lippen, of ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte.

Zorg ervoor dat elke arts of tandarts die u behandelt, weet dat u dit geneesmiddel gebruikt. Mogelijk moet u enkele dagen vóór de operatie stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel. Uw arts wil mogelijk dat u een bloedverdunner (bijvoorbeeld warfarine) gebruikt om bloedstolsels tijdens of na de operatie te voorkomen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.