Methylergonovine, Ergonovine

Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Methylergonovine, Ergonovine

Poporodní krvácení

Prevence a léčba poporodního krvácení v přítomnosti děložní atonie.

Podávání parenterálních námelových alkaloidů ve třetí době porodní snižuje střední krevní ztráty a výskyt poporodních krevních ztrát ≥ 500 ml.

Methylergonovin maleát: Lék první volby pro léčba poporodního krvácení; obvykle se podává po oxytocinu.

Nemělo by se používat k vyvolání nebo augmentaci porodu. Neměl by se používat v případech hrozícího samovolného potratu.

Test na variantní anginu pectoris

Ergonovin maleát: Byl užitečný při diagnostice variantní anginy† [off-label]. Podáno IV k vyvolání spazmu koronárních tepen u pacientů s podezřením na variantu anginy pectoris.

Související drogy

Jak používat Methylergonovine, Ergonovine

Administrace

Ergonovin maleát: Podávejte perorálně nebo IM injekcí. Při použití k diagnostice variantní anginy† [off-label] byl podáván IV.

Methylergonovin maleát: Podávejte perorálně nebo IM nebo pomalou IV injekcí. Parenterální přípravek byl také podáván přímo do děložního tělíska† [off-label].

Nepodávejte intraarteriální nebo periarteriální injekcí.

IV podání

Methylergonovin maleát: Informace o kompatibilitě léku najdete v části Kompatibilita v části Stabilita.

Methylergonovin maleát: Vyhrazte si IV podání pro těžké děložní krvácení nebo jiné život ohrožující nouzové situace. (Viz Upozornění na IV podání.)

Pokud se podává IV, sledujte TK.

Ředění

Methylergonovin maleát: Může být naředěn na objem 5 ml pomocí 0,9% injekce chloridu sodného.

Rychlost podávání

Methylergonovin maleát: Podávejte po dobu alespoň 1 minuty.

Dávkování

Dostupný jako ergonovin maleát; dávka vyjádřená jako ergonovin maleát.

Dostupný jako methylergonovin maleát; dávka vyjádřená jako methylergonovin maleát.

Dospělí

Poporodní krvácení orální nebo sublingvální

Ergonovin maleát: K minimalizaci pozdního poporodního krvácení 0,2–0,4 mg každých 6–12 hodin, dokud nepomine děložní atonie (obvykle 48 hodin). Pokud se objeví silné křeče, lze použít nižší dávku.

Perorální

Methylergonovin maleát: Ke kontrole děložního krvácení během šestinedělí 0,2 mg 3 nebo 4krát denně po dobu až 1 týdne.

IM

Ergonovin maleát: 0,2 mg. Opakujte podle potřeby; výrobce uvádí, že IM dávka je zřídka potřebná častěji než jednou za 2–4 ​​hodiny.

IV nebo IM

Methylergonovin maleát: 0,2 mg; opakujte podle potřeby každé 2–4 hodiny.

Test na variantu anginy† [off-label] IV

Byl použit ergonovin maleát: 0,1–0,4 mg.

Speciální populace

Poškození jater

Žádná specifická doporučení ohledně dávkování pro poškození jater.

Poškození ledvin

Žádná specifická doporučení pro dávkování pro poškození ledvin.

Geriatričtí pacienti

Methylergonovin maleát: Výrobce doporučuje vybírat dávku opatrně; začněte na spodní hranici dávkovacího rozmezí kvůli vyšší frekvenci snížené funkce jater, ledvin a/nebo srdce a souběžných onemocnění a farmakoterapie.

Varování

Kontraindikace
  • Přecitlivělost na ergonovin, methylergonovin nebo jakoukoli složku přípravku.
  • Hypertenze.
  • Toxémie.
  • Těhotenství.

    • Varování/Opatření

    Upozornění

    IV podání

    Methylergonovin maleát: Nepodávejte rutinně IV. Možnost náhlé hypertenze a cerebrovaskulární příhody při IV podání.

    Methylergonovin maleát: Pokud je IV podání považováno za život zachraňující, podávejte pomalu; sledovat BP. (Viz IV podání v části Dávkování a podání.)

    Obecná opatření

    Vyhněte se dlouhodobému používání; přerušte, pokud se rozvine ergotismus.

    Souběžná onemocnění

    Opatrnost u pacientů se sepsí, srdečním onemocněním, venoatriálními zkraty, stenózou mitrální chlopně nebo obliterativním vaskulárním onemocněním.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Methylergonovin maleát: Kategorie C.

    Methylergonovin a Ergonovin: kontraindikovány během těhotenství kvůli uterotonickým účinkům léků. (Viz Kontraindikace.)

    Kojení

    Methylergonovin maleát: Distribuován do mateřského mléka. Používejte opatrně u kojících žen.

    Methylergonovin maleát: Může být podáván perorálně maximálně 1 týden po porodu ke kontrole děložního krvácení. (Viz Poporodní krvácení v části Dávkování a podávání.)

    Pediatrické použití

    Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla stanovena.

    Geriatrické použití

    Methylergonovin maleát: Nedostatečná zkušenost u pacientů ve věku ≥ 65 let k určení zda geriatričtí pacienti reagují jinak než mladší dospělí.

    Poškození jater

    Používejte opatrně.

    Renální poškození

    Používejte opatrně.

    Časté nežádoucí účinky

    Hypertenze, křeče, bolest hlavy, hypotenze, nevolnost, zvracení.

    Co ovlivní další léky Methylergonovine, Ergonovine

    Léky ovlivňující jaterní mikrozomální enzymy

    Methylergonovin maleát: Možná interakce s léky, které jsou inhibitory CYP3A4; potenciál pro vazospasmus, cerebrální ischemii a/nebo ischemii končetin.

    Současné užívání námelových alkaloidů a inhibitorů HIV proteázy, delavirdinu nebo efavirenzu je kontraindikováno. Vzhledem k tomu, že poporodní krvácení v důsledku děložní atonie je často řešeno methylergonovinem, pracovní skupina pro perinatální HIV pokyny pracovní skupiny pro veřejné zdravotnictví vydala doporučení týkající se použití methylergonovinu u žen užívajících určitá antiretrovirová léčiva. Doporučení týkající se použití methylergonovinu u pacientů užívajících inhibitory HIV proteázy, delavirdin nebo efavirenz naleznete v části Specifická léčiva v části Interakce.

    Specifické léky

    Léčivo

    Interakce

    Komentáře

    Námelové alkaloidy

    Aditivní farmakologické účinky

    Pozor

    Inhibitory HIV proteázy

    Možné zvýšené koncentrace námelových alkaloidů a potenciál pro závažné a/nebo život ohrožující účinky, jako je námelová toxicita (periferní vazospasmus a ischemie končetin a jiných tkání)

    Současné užívání kontraindikováno

    Pokud je u ženy užívající inhibitor proteázy HIV indikována léčba děložní atonie a nadměrného poporodního krvácení, použijte methylergonovin pouze v případě, že nelze použít alternativní léčbu (tj. misoprostol, karboprost, oxytocin). používány a pokud potenciální přínosy převažují nad riziky; používejte methylergonovin v nejnižších dávkách a co nejkratší dobu

    Delavirdin

    Možné zvýšené koncentrace námelových alkaloidů a potenciál pro závažné a/nebo život ohrožující účinky, jako je námelová toxicita (periferní vazospasmus a ischemie končetin a jiných tkání)

    Současné užívání je kontraindikováno

    Pokud je u ženy užívající delavirdin indikována léčba děložní atonie a nadměrného poporodního krvácení, používejte methylergonovin pouze v případě alternativní léčby (tj. misoprostol, karboprost, oxytocin) nelze použít a pokud potenciální přínosy převáží rizika; používejte methylergonovin v nejnižších dávkách a co nejkratší dobu

    Efavirenz

    Možné zvýšené koncentrace námelových alkaloidů a potenciál pro závažné a/nebo život ohrožující účinky, jako je námelová toxicita (periferní vazospazmus a ischemie končetin a jiných tkání)

    Současné užívání je kontraindikováno

    Pokud je u ženy užívající efavirenz indikována léčba děložní atonie a nadměrného poporodního krvácení, použijte methylergonovin pouze v případě alternativní léčby (tj. misoprostol, karboprost, oxytocin) nelze použít a pokud potenciální přínosy převáží rizika; používejte methylergonovin v nejnižší dávce a nejkratší možné době

    Vasokonstriktory

    Aditivní farmakologické účinky

    Pozor

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova