Methylin ER

Generieke naam: Methylphenidate
Geneesmiddelklasse: Stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel

Gebruik van Methylin ER

Methylfenidaat wordt gebruikt voor de behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD). Het behoort tot de groep geneesmiddelen die stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel (CZS) worden genoemd.

Methylfenidaat wordt ook gebruikt om narcolepsie te behandelen. Narcolepsie is een oncontroleerbaar verlangen naar slaap of een plotselinge aanval van diepe slaap.

Methylfenidaat werkt bij de behandeling van ADHD door de aandacht te vergroten en de rusteloosheid te verminderen bij kinderen en volwassenen die overactief zijn, zich niet erg lang kunnen concentreren of gemakkelijk afgeleid en impulsief zijn. Dit geneesmiddel wordt gebruikt als onderdeel van een totaalbehandelingsprogramma dat ook sociale, educatieve en psychologische behandeling omvat.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Methylin ER bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Snelle hartslag
  • Minder vaak

  • Pijn op de borst
  • koorts
  • gewrichtspijn
  • huiduitslag of netelroos
  • Zeldzaam

  • Zwarte, teerachtige ontlasting
  • bloed in de urine of ontlasting
  • wazig zicht of andere veranderingen in het gezichtsvermogen
  • korstvorming, droogheid of schilfering van de huid
  • spierkrampen
  • rode vlekken op de huid lokaliseren
  • schilfering, ernstige roodheid, pijn of zwelling van de huid
  • toevallen
  • ongecontroleerde stemuitbarstingen of tics (ongecontroleerde en herhaalde lichamelijke bewegingen)
  • ongebruikelijke bloeding of blauwe plekken
  • Voorkomen niet bekend

  • Agitatie
  • arm, rug of kaak pijn
  • bloedend tandvlees
  • bloederige neus
  • ongemak, benauwdheid of zwaar gevoel op de borst
  • rillingen
  • balde, knarsen of tandenknarsen
  • verwarring
  • hoesten
  • donkere urine
  • verminderde interesse in geslachtsgemeenschap
  • diarree
  • moeite met spreken
  • moeite met slikken
  • ontmoediging
  • duizeligheid
  • dubbelzien
  • slaperigheid
  • flauwvallen
  • snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols
  • het gevoel alsof de omgeving niet echt is
  • zich verdrietig voelen of leeg
  • het gevoel dat anderen naar je kijken of je gedrag controleren
  • het gevoel hebben dat anderen je gedachten kunnen horen
  • dingen voelen, zien of horen die er niet zijn
  • hoofdpijn
  • zwaardere menstruaties
  • onvermogen om een ​​erectie te krijgen of te houden
  • onvermogen om de armen, benen of gezichtsspieren te bewegen
  • onvermogen om te spreken
  • prikkelbaarheid
  • jeukende huid
  • grote, bijenkorfachtige zwelling op het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsdelen
  • verlies van seksueel vermogen, verlangen, drift of prestaties
  • verlies van interesse of plezier
  • stemmingswisselingen
  • spierpijn, stijfheid of spasmen
  • misselijkheid
  • nervositeit
  • gevoelloosheid van de handen
  • overactieve reflexen
  • pijnlijk of moeilijk plassen
  • bleke huid
  • bleekheid of koud gevoel in de vingertoppen en tenen
  • slechte coördinatie
  • bonzen in de oren
  • wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong
  • rode, geïrriteerde ogen
  • rode, gezwollen , of schilferige huid
  • roodheid, pijn of jeukende huid
  • rusteloosheid
  • gevoeligheid rechterbovenbuik
  • zien, horen of voelen dingen die er niet zijn
  • ernstige of plotselinge hoofdpijn
  • rillingen
  • langzame spraak
  • vertraagde groei bij kinderen
  • keelpijn
  • zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond
  • verstopte neus of loopneus
  • plotseling verlies van coördinatie
  • plotseling onduidelijk spreken
  • zweten
  • gezwollen klieren
  • praten of handelen met opwinding die je niet kunt beheersen
  • tintelingen of pijn in de vingers of tenen bij blootstelling aan koude temperaturen
  • trillen of trillen
  • trillen
  • concentratieproblemen
  • slaapproblemen
  • moeite met ademhalen
  • trekkingen, draaien of ongecontroleerde herhaalde bewegingen van de tong, lippen, gezicht, armen of benen
  • ongewoon gedrag
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • gewichtsverlies
  • gele huid of ogen
  • Zoek onmiddellijk noodhulp als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt:

    Symptomen van een overdosis

  • Agitatie
  • angst
  • grotere, verwijde of vergrote pupillen van de ogen
  • wazig gezichtsvermogen
  • verandering in bewustzijn
  • pijn of ongemak op de borst
  • verwarring over tijd, plaats of persoon
  • donkere urine
  • diarree
  • duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij plotseling opstaan ​​vanuit een liggende of zittende positie
  • droge ogen, mond, neus of keel
  • vals of ongebruikelijk gevoel van welzijn
  • snelle, langzame, onregelmatige, bonzende of snelle hartslag of pols
  • koorts
  • hoofdpijn
  • het vasthouden aan valse overtuigingen die niet door feiten kunnen worden veranderd
  • onvermogen om te spreken
  • verhoogde gevoeligheid van de ogen voor licht
  • verlies van bewustzijn
  • spierpijn, krampen, stijfheid of spiertrekkingen
  • misselijkheid
  • nervositeit
  • overactieve reflexen
  • pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek
  • bleke, klamme huid
  • hartkloppingen
  • bonzen in de oren
  • snelle, oppervlakkige ademhaling
  • dingen zien, horen of voelen die er niet zijn
  • aanvallen
  • rillen
  • onduidelijke spraak
  • zweten
  • praten of handelen met opwinding die je niet kunt beheersen
  • tijdelijke blindheid
  • dorst
  • trillen of trillen
  • moeite met ademhalen
  • ongewone opwinding, nervositeit of rusteloosheid
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte
  • braken
  • zwakte in de arm of het been aan één kant van de lichaam, plotseling en ernstig
  • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Verlies van eetlust
  • buikpijn
  • Minder vaak

  • Zure of zure maag
  • woede
  • oprispingen
  • angst
  • brandend maagzuur
  • indigestie
  • prikkelbaarheid
  • haarverlies op de hoofdhuid
  • maag ongemak of ongemak
  • braken
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Methylin ER

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van methylfenidaat bij kinderen van 6 jaar en ouder zouden beperken (6 tot 12 jaar voor Ritalin LA®). De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 6 jaar.

    Geriatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van methylfenidaat bij de geriatrische populatie.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Isocarboxazide
  • Linezolid
  • Methyleenblauw
  • Ozanimod
  • Fenelzine
  • Procarbazine
  • Rasagiline
  • Safinamide
  • Selegiline
  • Tranylcypromine
  • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Acenocoumarol
  • Amifampridine
  • Bupropion
  • Cimetidine
  • Citalopram
  • Clomipramine
  • Desfluraan
  • Desipramine
  • Dexlansoprazol
  • Donepezil
  • Ebrotidine
  • Enfluraan
  • Escitalopram
  • Esomeprazol
  • Famotidine
  • Fluoxetine
  • Fluvoxamine
  • Fosfenytoïne
  • Halothaan
  • Imipramine
  • Jobenguaan I 131
  • Isofluraan
  • Lansoprazol
  • Methoxyfluraan
  • Nizatidine
  • Omeprazol
  • Pantoprazol
  • Paroxetine
  • Fenobarbital
  • Fenprocoumon
  • Fenytoïne
  • Primidon
  • Rabeprazol
  • Ranitidine
  • Ranitidine Bismuth Citraat
  • Risperidon
  • Roxatidine
  • Sertraline
  • Sevofluraan
  • Vilazodon
  • Vortioxetine
  • Warfarine
  • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Carbamazepine
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

  • Ethanol
  • Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Alcoholmisbruik, geschiedenis van of
  • Drugsmisbruik of -afhankelijkheid, geschiedenis van - Wees voorzichtig. De kans is groter dat er afhankelijkheid ontstaat.
  • Allergie voor aspirine – Wees voorzichtig. Adhansia XR® bevat een gele kleurstof genaamd tartrazine, die ernstige allergische reacties kan veroorzaken bij patiënten met deze aandoening.
  • Astma of
  • Bipolaire stoornis (manisch-depressieve ziekte), voorgeschiedenis van of
  • Depressie, voorgeschiedenis van of
  • Oog- of gezichtsproblemen (bijv. intraoculaire druk, openhoekglaucoom), voorgeschiedenis van of
  • Hypertensie (hoge bloeddruk) of
  • Priapisme (pijnlijke en langdurige erectie van de penis) of
  • Psychose (geestesziekte), voorgeschiedenis van of
  • het fenomeen van Raynaud (bloedvatziekte) of
  • Aanvallen, voorgeschiedenis van of
  • Maag- of darmproblemen (bijvoorbeeld verstopping, vernauwing), ernstige of
  • Tachycardie (snelle hartslag) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Hartaanval, recent of
  • Hartziekte (bijv. cardiomyopathie, coronaire hartziekte) of
  • Hartfalen of
  • Hartritmeproblemen (bijv. ventriculaire aritmie), of een familiegeschiedenis van of
  • Hyperthyreoïdie (overactieve schildklier) of
  • Beroerte, geschiedenis van – Wees voorzichtig. Kan bijwerkingen verergeren.
  • Fenylketonurie – De kauwtablet bevat aspartaam, wat deze aandoening kan verergeren.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Methylin ER

    Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven. Als er te veel wordt ingenomen, kan dit verslavend worden en mentale of fysieke afhankelijkheid veroorzaken.

    Bij dit geneesmiddel moet een medicatiehandleiding worden meegeleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft. Vraag uw apotheker om de Medicatiehandleiding als u deze niet heeft.

    Om slaapproblemen te helpen voorkomen, neemt u de laatste dosis van de kortwerkende tabletten vóór 18.00 uur in, tenzij uw arts u een ander tijdstip aangeeft.

    Als u de kauwtablet inneemt, drink dan minstens 250 ml water of een andere vloeistof wanneer u op de tablet kauwt. Neem het bij voorkeur 30 tot 45 minuten vóór de maaltijd in.

    Schud de orale vloeistof voorzichtig vlak voordat u deze gebruikt. Gebruik een gemarkeerd maatlepeltje, orale spuit of medicijnbekertje om de juiste dosis af te meten. Neem het bij voorkeur 30 tot 45 minuten vóór de maaltijd in.

    Als u de langwerkende vormen van dit geneesmiddel gebruikt:

  • De Concerta® of Relexxii® tabletten met verlengde afgifte, Adhansia XR®, Aptensio XR™, Metadate CD ®, of Ritalin LA®-capsules en Ritalin SR®-tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt met water of andere vloeistoffen. Breek, open, plet of kauw ze niet voordat u ze doorslikt.
  • Als u de Adhansia XR®-capsule met verlengde afgifte niet in zijn geheel kunt doorslikken, kunt u deze openen en het geneesmiddel op een eetlepel appelmoes of yoghurt strooien. Slik dit mengsel door zonder te kauwen, meteen of binnen 10 minuten. Bewaar dit mengsel niet voor later gebruik.
  • Als u de Aptensio XR™, Jornay PM®, Metadate CD® of Ritalin LA® capsule met verlengde afgifte niet in zijn geheel kunt doorslikken, opent u de capsule voorzichtig en strooit u de kleine kralen over een lepel appelmoes . Het mengsel van medicijn en appelmoes moet onmiddellijk worden ingenomen zonder te kauwen. Het medicijn- en appelmoesmengsel mag niet worden bewaard voor toekomstig gebruik.
  • Als u de Concerta® of Relexxii® tabletten met verlengde afgifte inneemt, merkt u soms iets wat op een tablet lijkt in uw ontlasting. Dit is de lege tabletomhulling die overblijft nadat het geneesmiddel in uw lichaam is opgenomen.
  • U kunt Concerta® of Relexxii® tabletten met verlengde afgifte, Adhansia XR®, Aptensio XR™ of Jornay PM® capsules met verlengde afgifte, of Cotempla XR-ODT™ desintegrerende tabletten met verlengde afgifte met of zonder voedsel innemen .
  • Als u de Cotempla XR-ODT™ desintegrerende tablet met verlengde afgifte gebruikt, zorg er dan voor dat uw handen droog zijn voordat u deze vastpakt. Open de blisterverpakking met de tablet pas als u klaar bent om deze in te nemen. Haal de tablet uit de blisterverpakking door de folie eraf te trekken en vervolgens de tablet eruit te halen. Duw de tablet niet door de folie. Plaats de tablet in uw mond. Het zou snel moeten smelten. Verpletter of kauw het niet.
  • Als u de Quillivant® XR-suspensie met verlengde afgifte gebruikt, schudt u de fles minimaal 10 seconden goed voordat u elke dosis meet. Gebruik uitsluitend de orale doseerdispenser die in de verpakking is meegeleverd om de juiste dosis te verkrijgen. U kunt het met of zonder voedsel innemen.
  • Als u de Quillichew ER™-tabletten inneemt, kunt u de kauwtabletten met een breukstreep van 20 en 30 milligram (mg) indien nodig in tweeën snijden.
  • Gebruik alleen het merk van dit geneesmiddel dat uw arts heeft voorgeschreven. Verschillende merken werken mogelijk niet op dezelfde manier. Als u overstapt van een ander merk van dit geneesmiddel, kan uw arts u vertellen dat u moet stoppen met het gebruik van andere methylfenidaatproducten en uw dosis Quillivant® XR-suspensie met verlengde afgifte moet aanpassen.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD):
  • Voor kortwerkende orale doseringsvormen (kauwtabletten of oplossing):
  • Volwassenen: 2 of 3 keer per dag toedienen en 30 tot 45 minuten van tevoren innemen maaltijden. De gemiddelde dosis is 20 tot 30 milligram (mg) per dag. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 60 mg per dag.
  • Kinderen van 6 jaar en ouder – In eerste instantie 5 mg tweemaal daags, ingenomen vóór het ontbijt en de lunch. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 60 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik en dosis moeten door de arts worden bepaald.
  • Voor kortwerkende orale doseringsvormen (tabletten):
  • Volwassenen – 20 tot 30 milligram (mg) toegediend in verdeelde doses, 2 of 3 keer per dag, 30 tot 45 minuten vóór de maaltijd ingenomen. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 60 mg per dag.
  • Kinderen van 6 jaar en ouder – In eerste instantie 5 mg tweemaal daags, ingenomen vóór het ontbijt en de lunch. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 60 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik en dosis moeten door de arts worden bepaald.
  • Voor langwerkende orale doseringsvorm (capsules met verlengde afgifte):
  • Patiënten die niet zijn behandeld met methylfenidaat:
  • Adhansia XR®:
  • Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder – In eerste instantie 25 milligram (mg) eenmaal daags, ingenomen in de ochtend. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 100 mg per dag voor volwassenen en 85 mg voor kinderen.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar – Gebruik en dosis moeten door de arts worden bepaald.
  • Aptensio XR™, Metadate CD®, Ritalin LA®:
  • Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder: in eerste instantie 10 tot 20 milligram (mg) eenmaal daags, 's ochtends ingenomen. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 60 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik en dosis moeten door de arts worden bepaald.
  • Jornay PM®:
  • Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder: in eerste instantie 20 milligram (mg) eenmaal per dag, ingenomen in de avond. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 100 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar – Gebruik en dosis moeten door de arts worden bepaald.
  • Patiënten die al methylfenidaat gebruiken:
  • Volwassenen en kinderen van 6 tot 12 jaar – 10 tot 60 milligram (mg) eenmaal daags, 's ochtends ingenomen. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 60 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik en dosis moeten door de arts worden bepaald.
  • Voor langwerkende orale doseringsvorm (suspensie met verlengde afgifte):
  • Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder - In eerste instantie 20 milligram (mg) eenmaal daags, 's ochtends ingenomen. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 60 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik en dosis moeten door de arts worden bepaald.
  • Voor langwerkende orale doseringsvorm (kauwtabletten met verlengde afgifte):
  • Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder: in eerste instantie 20 milligram (mg) eenmaal daags, ingenomen in de ochtend. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 60 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik en dosis moeten door de arts worden bepaald.
  • Voor langwerkende orale doseringsvorm (desintegrerende tabletten met verlengde afgifte):
  • Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder: in eerste instantie 17,3 milligram (mg) eenmaal daags, ingenomen in de ochtend. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 51,8 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar – Gebruik en dosis moeten door de arts worden bepaald.
  • Voor langwerkende orale doseringsvorm (tabletten met verlengde afgifte):
  • Voor patiënten die niet zijn behandeld met methylfenidaat:
  • Volwassenen—In eerste instantie 18 tot 36 milligram (mg) eenmaal daags in de ochtend. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 72 mg per dag.
  • Tieners van 13 tot 17 jaar – In eerste instantie 18 mg eenmaal daags in de ochtend. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 72 mg per dag.
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar – In eerste instantie 18 mg eenmaal daags in de ochtend. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 54 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor patiënten die al methylfenidaat gebruiken:
  • Volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder: in eerste instantie 18 tot 72 milligram (mg) eenmaal per dag in de ochtend. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 72 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor narcolepsie:
  • Voor kortwerkende orale doseringsvormen (kauwtabletten of oplossing):
  • Volwassenen: 2 of 3 keer per dag toedienen en 30 tot 45 minuten vóór de maaltijd innemen. De gemiddelde dosis is 20 tot 30 milligram (mg) per dag. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 60 mg per dag.
  • Kinderen van 6 jaar en ouder – In eerste instantie 5 mg tweemaal daags, ingenomen vóór het ontbijt en de lunch. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 60 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik en dosis moeten door de arts worden bepaald.
  • Voor kortwerkende orale doseringsvormen (tabletten):
  • Volwassenen – 20 tot 30 milligram (mg) toegediend in verdeelde doses, 2 of 3 keer per dag, 30 tot 45 minuten vóór de maaltijd (ontbijt en lunch). Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 60 mg per dag.
  • Kinderen van 6 jaar en ouder – In eerste instantie 5 mg tweemaal daags, ingenomen vóór het ontbijt en de lunch. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 60 mg per dag.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Als u een dosis Adhansia XR® heeft gemist, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u U dient alle geneesmiddelen die u niet gebruikt weg te gooien.

    Voor de suspensie met verlengde afgifte: Gooi ongebruikte suspensie weg 4 maanden nadat deze voor de eerste keer is gebruikt.

    Bewaar de desintegrerende tabletten met verlengde afgifte in het herbruikbare reisetui nadat u deze uit de doos hebt gehaald.

    Geef ongebruikte verdovende medicijnen onmiddellijk af bij een innamepunt. Als u geen innamepunt voor medicijnen bij u in de buurt heeft, spoel dan ongebruikte verdovende medicijnen door het toilet. Controleer uw plaatselijke drogisterij en klinieken voor terugnamelocaties. U kunt ook de DEA-website raadplegen voor locaties. Hier is de link naar de FDA-website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen: www.fda.gov/drugs/resourcesforyou/consumers/buyingusingmedicinesafely/ensuringsafeuseofmedicine/safedisposalofmedicines/ucm186187.htm

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt en om te beslissen of u het moet blijven gebruiken. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    Dit medicijn kan verslavend zijn. Als u denkt dat het geneesmiddel niet zo goed werkt, gebruik dan niet meer dan de voorgeschreven dosis. Bel uw arts voor instructies.

    U of uw kind zal ook uw bloeddruk en hartslag moeten laten meten voordat u met dit geneesmiddel begint en terwijl u het gebruikt. Als u een verandering in uw bloeddruk opmerkt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Als u hierover vragen heeft, neem dan contact op met uw arts.

    U of uw kind mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u een medicijn tegen depressie gebruikt of heeft gebruikt, een zogenaamde MAO-remmer (MAOI), zoals Eldepryl®, Marplan®, Nardil® of Parnate® , in de afgelopen 14 dagen.

    Methylfenidaat kan duizeligheid, slaperigheid of veranderingen in het gezichtsvermogen veroorzaken. Bestuur geen voertuigen en doe geen andere dingen die gevaarlijk kunnen zijn totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft.

    Methylfenidaat kan ernstige hart- of vaatproblemen veroorzaken. Dit kan waarschijnlijker zijn bij patiënten met een familiegeschiedenis van hartziekten. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind pijn op de borst, moeite met ademhalen, flauwvallen of een snelle, onregelmatige hartslag heeft tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

    Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u of uw familie ongebruikelijke gedragsveranderingen opmerkt, waaronder een toename van agressie, vijandigheid, opwinding, prikkelbaarheid of zelfmoordgedachten of -gedrag. Vertel het uw arts ook als u dingen voelt, ziet of hoort die er niet zijn, of als u ongewone gedachten heeft, vooral als deze nieuw zijn of snel verergeren.

    Dit geneesmiddel kan een langzame groei en gewichtsverlies veroorzaken. Als uw kind dit geneesmiddel gebruikt, zal de arts zijn lengte en gewicht moeten bijhouden om er zeker van te zijn dat hij goed groeit.

    Methylfenidaat kan een aandoening veroorzaken die het fenomeen van Raynaud wordt genoemd. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind tintelingen of pijn in de vingers of tenen heeft bij blootstelling aan koude temperaturen, bleekheid of een koud gevoel in de vingertoppen en tenen, of een verandering van de huidskleur in uw vingers.

    Zorg ervoor dat elke arts of tandarts die u behandelt, weet dat u Metadate CD®, Relexxii®, Ritalin®, Ritalin LA® of Ritalin-SR® gebruikt. Mogelijk moet u stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel voordat u een operatie ondergaat.

    Vermijd het drinken van alcohol tijdens het gebruik van Concerta®, Cotempla XR-ODT™ desintegrerende tabletten met verlengde afgifte, Adhansia XR®, Aptensio XR™, Metadate CD® of Ritalin LA® capsules met verlengde afgifte, Quillichew ER™ uitgebreid kauwtabletten met afgifte, of Quillivant® XR-suspensie met verlengde afgifte.

    Als u of uw kind langer dan 4 uur lang een langdurige of pijnlijke erectie van de penis ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

    Adhansia XR® bevat een gele kleurstof genaamd tartrazine, die ernstige allergische reacties kan veroorzaken. Vertel het uw arts als u allergieën heeft (waaronder een aspirine-allergie).

    Symptomen van een overdosis zijn onder meer: ​​opwinding, wazig zien, verandering in bewustzijn, pijn of ongemak op de borst, verwarring, donkere urine, diarree, duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij plotseling opstaan ​​vanuit een liggende of zittende positie, snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols, koorts, hoofdpijn, onvermogen om te spreken, bewustzijnsverlies, spierkrampen, spasmen, pijn of stijfheid, misselijkheid, nervositeit, overactieve reflexen, pijn of ongemak in de armen, kaak, rug, of nek, bleke, klamme huid, hartkloppingen, bonzen in de oren, dingen zien, horen of voelen die er niet zijn, toevallen, rillingen, langzame of snelle hartslag, onduidelijke spraak, zweten, praten of handelen met opwinding die u niet kunt beheersen, tijdelijke blindheid, dorst, trillen of beven, moeite met ademhalen, ongewone vermoeidheid of zwakte, braken of zwakte in de arm of het been aan één kant van het lichaam, plotseling en ernstig. Bel onmiddellijk uw arts als u deze symptomen opmerkt.

    Als u dit geneesmiddel al langere tijd gebruikt en denkt dat u er geestelijk of lichamelijk afhankelijk van bent geworden, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Enkele tekenen van afhankelijkheid kunnen zijn:

  • Een sterk verlangen of behoefte om het geneesmiddel te blijven gebruiken.
  • Een noodzaak om de dosis te verhogen om dezelfde effecten te verkrijgen.
  • >
  • Ontwenningsverschijnselen na het stoppen van het geneesmiddel, waaronder prikkelbaarheid, angst, ongewone vermoeidheid of zwakte, nachtmerries, slaapproblemen of verslapen, verhoogde eetlust, opwinding of vertraging van mentale en fysieke activiteit.
  • Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat receptplichtige of niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]), kruiden- of vitaminesupplementen en medicijnen voor eetlustbeheersing, astma, verkoudheid, hoest, hooikoorts of sinusproblemen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden