Methylnaltrexone oral/injection

Nom générique: Methylnaltrexone (oral/injection)
Les noms de marques: Relistor
Classe de médicament : Antagonistes périphériques des récepteurs opioïdes

L'utilisation de Methylnaltrexone oral/injection

La méthylnaltrexone réduit la constipation causée par l'utilisation de médicaments opioïdes. La méthylnaltrexone traite la constipation sans réduire les effets analgésiques des opioïdes.

La méthylnaltrexone est administrée aux adultes qui utilisent des médicaments opioïdes pour traiter une douleur chronique sévère qui n'est pas causée par le cancer. La méthylnaltrexone injectable est également destinée aux adultes dont la maladie est à un stade avancé et qui reçoivent des soins palliatifs (traitement visant à soulager la souffrance et à améliorer la qualité de vie lors d'une maladie grave).

La méthylnaltrexone peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide des médicaments.

Methylnaltrexone oral/injection Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

La méthylnaltrexone peut provoquer une perforation (un trou ou une déchirure) dans votre estomac ou vos intestins. Arrêtez d'utiliser la méthylnaltrexone et consultez immédiatement un médecin si vous ressentez des douleurs à l'estomac sévères qui s'aggravent ou ne disparaissent pas.

La méthylnaltrexone peut provoquer des effets secondaires graves. Arrêtez d'utiliser la méthylnaltrexone et appelez votre médecin immédiatement si vous souffrez :

  • de diarrhée sévère ou continue ;
  • extrême des étourdissements ou une sensation de perdre connaissance ;
  • des selles sanglantes ou goudronneuses, des crachats de sang ou des vomissements qui ressemblent à du marc de café ;
  • des nausées ou des vomissements qui sont des symptômes nouveaux ou qui s'aggravent ; ou

  • symptômes de sevrage des médicaments opioïdes : anxiété, transpiration, frissons, bâillements, douleurs à l'estomac, diarrhée.
  • Les effets secondaires courants de la méthylnaltrexone peuvent inclure :

  • des douleurs à l'estomac, des gaz, des ballonnements ;
  • légers nausées ou diarrhée ;
  • maux de tête, spasmes musculaires ;
  • étourdissements, tremblements, sensation d'anxiété ;

  • nez qui coule ; ou
  • frissons, transpiration ou bouffées de chaleur.
  • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent se produire. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Methylnaltrexone oral/injection

    Vous ne devez pas utiliser de méthylnaltrexone si vous avez un blocage au niveau de l'estomac ou des intestins.

    Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

  • un ulcère à l'estomac ;
  • perforation (un trou ou une déchirure) dans l'estomac ou les intestins ;
  • maladie rénale ;
  • maladie du foie ; ou
  • colite ou autre trouble intestinal tel que la maladie de Crohn, la diverticulite ou le syndrome d'Ogilvie.
  • Informez votre médecin si vous êtes enceinte. Si vous utilisez de la méthylnaltrexone pendant que vous êtes enceinte, votre nouveau-né pourrait présenter des symptômes de sevrage.

    Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez de la méthylnaltrexone.

    L'utilisation de la méthylnaltrexone n'est pas approuvée par les personnes de moins de 18 ans.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Methylnaltrexone oral/injection

    Dose habituelle chez l'adulte pour la constipation - induite par le médicament :

    Constipation induite par les opioïdes chez les patients souffrant de douleurs chroniques non cancéreuses : -Orale : 450 mg par voie orale une fois par jour dans le matin-Parentérale : 12 mg par voie sous-cutanée une fois par jourCommentaires : -Avant le début, arrêtez tout traitement laxatif d'entretien ; des laxatifs peuvent être utilisés au besoin en cas de réponse sous-optimale après 3 jours. Les patients doivent se trouver à proximité immédiate d'une salle de bain une fois ce médicament administré. -Réévaluer la nécessité continue de ce médicament lorsque le régime opioïde est modifié pour éviter les effets indésirables. Constipation induite par les opioïdes chez les patients présentant une maladie avancée : Parentérale : Posologie basée sur le poids : Administrer par voie sous-cutanée tous les deux jours selon les besoins, mais pas plus d'une dose par période de 24 heures : Moins de 38 kg : 0,15 mg/kg 38 kg à moins de 62 kg : 8 mg (0,4 ml) De 62 kg à 114 kg : 12 mg par voie sous-cutanée (0,6 ml)Plus de 114 kg : 0,15 mg/kg par voie sous-cutanée Commentaires : Pour déterminer le volume d'injection pour les patients dont le poids est inférieur à 38 kg ou plus de 114 kg : multiplier le poids du patient (kg) par 0,0075 et arrondir au 0,1 ml supérieur. Utilisations : -Pour le traitement de la constipation induite par les opioïdes chez les patients adultes souffrant de douleurs chroniques non cancéreuses ou d'une maladie avancée qui reçoivent des soins palliatifs, lorsque la réponse au traitement laxatif n'a pas été suffisante.

    Avertissements

    La méthylnaltrexone peut provoquer une perforation (un trou ou une déchirure) dans l'estomac ou les intestins. Arrêtez d'utiliser ce médicament et consultez immédiatement un médecin si vous ressentez de graves douleurs à l'estomac.

    Pendant l'utilisation de ce médicament, vous pouvez présenter des symptômes de sevrage aux opioïdes, comme l'anxiété, la transpiration, les frissons, les bâillements, les douleurs à l'estomac ou la diarrhée.

    Arrêtez d'utiliser la méthylnaltrexone et appelez votre médecin si vous souffrez de diarrhée sévère ou persistante.

    Quels autres médicaments affecteront Methylnaltrexone oral/injection

    D'autres médicaments peuvent affecter la méthylnaltrexone, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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