Methylphenidate Hydrochloride LA

Obecný název: Methylphenidate (oral)
Třída drog: stimulanty CNS

Použití Methylphenidate Hydrochloride LA

Methylphenidate Hydrochloride LA se používá k léčbě poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) u lidí ve věku alespoň 6 let.

Některé značky Methylphenidate Hydrochloride LA s prodlouženým uvolňováním lze použít pouze k léčbě poruchy pozornosti u dospělých do 65 let a dětí ve věku alespoň 6 let.

Některé značky methylfenidátu hydrochloridu LA se také používají k léčbě poruchy spánku zvané narkolepsie.

Methylfenidát hydrochlorid LA lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Methylphenidate Hydrochloride LA vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Stimulační látky způsobily mrtvice, srdeční infarkt a náhlá smrt u některých lidí. Pokud máte příznaky srdečního záchvatu nebo mozkové mrtvice, vyhledejte lékařskou pomoc v naléhavých případech: bolest na hrudi se šíří do čelisti nebo ramene, náhlá necitlivost nebo slabost na jedné straně těla, nezřetelná řeč nebo pocit dušnosti.

Methylfenidát hydrochlorid LA může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

příznaky problémů se srdcem nebo krevním oběhem – bolest na hrudi, nepravidelný srdeční tep, potíže s dýcháním, necitlivost, pocit chladu, nebo bledý vzhled vašich prstů na rukou nebo nohou;

příznaky mánie nebo psychózy – vidění nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné, agresivita, paranoia, snížená potřeba spánku, riziko – chování, rozrušení nebo upovídanost;

záchvaty, svalové záškuby (tiky), změny vidění, rozmazané vidění; nebo

bolestivá erekce, která trvá 4 hodiny nebo déle.

Methylfenidát hydrochlorid LA může ovlivnit růst u dětí. Informujte svého lékaře, pokud vaše dítě během užívání tohoto léku neroste normální rychlostí.

Časté nežádoucí účinky přípravku Methylphenidate Hydrochloride LA mohou zahrnovat:

pocení, zvýšený krevní tlak;

změny nálady, úzkost, podrážděnost, problémy se spánkem (nespavost);

neklid, nervozita;

rychlá nebo nerovnoměrná srdeční frekvence;

ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti;

sucho v ústech, nevolnost, zvracení, bolest žaludku, žaludeční nevolnost; nebo

bolest hlavy, závratě.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Methylphenidate Hydrochloride LA

Methylfenidát hydrochlorid LA byste neměli používat, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte:

glaukom;

osobní nebo rodinná anamnéza tiků (svalových záškubů) nebo Tourettova syndromu;

potíže s polykáním, problémy se žaludkem nebo střevy;

těžká úzkost, napětí nebo neklid (stimulanty mohou tyto příznaky zhoršit);

neschopnost strávit určité druhy cukru; nebo

pokud jste v posledních 14 dnech užívali inhibitor MAO, jako je isokarboxazid, linezolid, injekce methylenové modři, fenelzin nebo tranylcypromin.

Stimulační látky způsobily mrtvici, srdeční infarkt a náhlou smrt u některých lidí. Informujte svého lékaře, pokud máte:

srdeční problémy nebo vady;

vysoký krevní tlak; nebo

rodinná anamnéza srdečního onemocnění nebo náhlé smrti.

Sdělte svému lékaři, pokud jste vy nebo někdo z vaší rodiny někdy měli:

deprese, duševní onemocnění, bipolární porucha, psychóza nebo sebevražedné myšlenky nebo činy;

problémy krevního oběhu na rukou nebo nohou nebo onemocnění periferních cév, jako je Raynaudův syndrom;

záchvaty, epilepsie nebo abnormální test mozkových vln (EEG);

fenylketonurie;

alkohol nebo drogová závislost; nebo

alergie na aspirin nebo žluté potravinářské barvivo (tartrazin).

Není známo, zda Methylphenidate Hydrochloride LA poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky methylfenidátu hydrochloridu LA na dítě.

Zeptejte se lékaře, zda je bezpečné kojit při užívání tohoto léku. Pokud kojíte, informujte svého lékaře, pokud u kojícího dítěte zaznamenáte neklid, nespavost, problémy s krmením a snížený přírůstek hmotnosti.

Související drogy

Jak používat Methylphenidate Hydrochloride LA

Řiďte se všemi pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Váš lékař může příležitostně změnit vaši dávku. Používejte lék přesně podle pokynů.

Methylfenidát hydrochlorid LA může být návykový. Zneužívání může způsobit závislost, předávkování nebo smrt. Uchovávejte léky tam, kde se k nim ostatní nemohou dostat. Prodej nebo rozdávání Methylphenidate Hydrochloride LA Hydrochloride LA je v rozporu se zákonem.

Vaše potřeba dávky se může změnit, pokud přejdete na jinou značku, sílu nebo formu tohoto léku. Vyhněte se chybám v medikaci tím, že budete používat pouze léky, které vám předepíše lékař.

Většina značek Methylphenidate Hydrochloride LA se užívá 1 až 3krát během dne. Jornay PM je k použití pouze večer. Neužívejte tento lék častěji, než je předepsáno.

Zapijte plnou sklenicí vody.

Methylphenidate Hydrochloride LA můžete užívat s jídlem nebo bez jídla, ale každý jej užívejte stejným způsobem. čas. Některé značky Methylphenidate Hydrochloride LA je třeba užívat 30 až 45 minut před jídlem.

Polykejte tobolku nebo tabletu s prodlouženým uvolňováním celé a nedrťte, nežvýkejte, nelámejte, nebo ji otevřete.

Pokud nemůžete tobolku s prodlouženým uvolňováním spolknout celou, otevřete ji a smíchejte lék s měkkým jídlem, jako je jablečný pyré nebo jogurt. Směs ihned spolkněte bez žvýkání.

Ve stolici se může objevit část obalu tablety s prodlouženým uvolňováním, ale to nesníží účinnost léku.

Žvýkací tabletu musíte žvýkat než to spolknete.

Protřepávejte perorální suspenzi (tekutinu) po dobu alespoň 10 sekund. Odměřte tekutý lék (roztok nebo suspenzi) pomocí dodaného odměrného zařízení (nikoli kuchyňskou lžící).

Ústně se rozpadající tabletu vyjměte z obalu suchýma rukama, až budete připraveni užívat lék. Nechte tabletu rozpadající se v ústech, aby se rozpustila v ústech bez žvýkání.

Řekněte svému lékaři, pokud máte plánovanou operaci.

Váš lékař bude muset pravidelně kontrolovat váš pokrok a možná budete potřebovat lékařské testy ke kontrole funkce srdce. Řekněte kterémukoli lékaři, který vás léčí, že používáte tento lék.

Vaše léčba může zahrnovat také poradenství nebo jinou léčbu.

Nenechávejte si zbytky léku. Jen jedna dávka může způsobit smrt u někoho, kdo ji použije náhodně nebo nesprávně. Zeptejte se svého lékárníka na program zpětného odběru léků. Zbylý lék můžete také smíchat s podestýlkou pro kočky nebo kávovou sedlinou v uzavřeném plastovém sáčku a sáček vyhodit do koše.

Skladujte těsně uzavřené v původní nádobě při pokojové teplotě, mimo vlhkost, teplo, a světlo. Uchovávejte svůj lék na místě, kde jej nikdo nemůže použít nesprávně.

Varování

Stimulační látky způsobily mrtvici, srdeční infarkt a náhlou smrt u lidí s vysokým krevním tlakem, srdečním onemocněním nebo srdeční vadou.

Methylphenidate Hydrochloride LA může být návykový. Zneužívání může způsobit závislost, předávkování nebo smrt. Uchovávejte léky tam, kde se k nim ostatní nemohou dostat. Prodej nebo rozdávání Methylphenidate Hydrochloride LA Hydrochloride LA je v rozporu se zákonem.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte: bolest na hrudi, pocit točení hlavy, vidíte nebo slyšíte věci, které nejsou skutečné, sníženou potřebu spánek, rozrušení, nevysvětlitelné rány na rukou nebo nohou.

Co ovlivní další léky Methylphenidate Hydrochloride LA

Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

lék na ředění krve – warfarin, Coumadin, Jantoven;

antacida;

antidepresivum;

lék proti záchvatům; nebo

léky na nachlazení nebo alergii, které obsahují dekongestanty.

Tento seznam není úplný a mnoho dalších léků může ovlivnit methylfenidát Hydrochlorid LA. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.