Methylsulfonylmethane

Názvy značek: DMSO2, Methylsulfonylmethane, MSM

Použití Methylsulfonylmethane

Obsah síry v MSM může tělo využít k udržení normálních pojivových tkání. MSM také vykázalo možné protizánětlivé, antiaterosklerotické, chemopreventivní, antiparazitické a volné radikály zachycující aktivity. (Alam 1983, Beilke 1987, Butawan 2017, Ebisuzaki 2003) Bylo hlášeno, že zmírňuje alergie, artritidu, gastrointestinální potíže a musculoskeletální potíže. a na posílení imunitního systému. (Butawan 2017)

Protizánětlivé účinky

Údaje na zvířatech a in vitro

Protizánětlivé účinky, konkrétně na zvýšení aktivity CD34+ kmenových buněk, byly zkoumány na myším modelu indukované pankreatitidy. Tři dávky MSM (100, 250 nebo 500 mg/kg) byly podávány intraperitoneální injekcí. Mnohočetné markery zánětu byly sníženy ve slinivce břišní a plicích, přičemž význam byl zaznamenán především ve skupině s největší dávkou. Mezi protizánětlivé mechanismy patřilo snížení hladin H2S a interleukinu 1beta v cílových tkáních, snížená aktivace nukleárního faktoru kappa B (NF-KB) a zvýšená lokalizace CD34+ buněk.(Velusamy 2018)

In an in vitro studie buněk THP-1 ošetřených přírodními sloučeninami síry, MSM snížilo zánět vyvolaný vysokou glukózou prostřednictvím mnoha signálních drah, včetně snížené aktivace NF-KB.(Jo 2020)

Rakovina

Údaje na zvířatech a in vitro

Nástup nádoru u potkanů ​​s indukovanou rakovinou tlustého střeva byl u zvířat, která dostávala suplementaci MSM oproti kontrolám, výrazně opožděn, což naznačuje chemopreventivní účinek.(O' Dwyer 1988) Krysy, které dostávaly MSM 4%, vykazovaly podobný zpomalující účinek na rakovinu prsu mléčné žlázy. (McCabe 1986) V buněčné linii rakoviny endometria prokázal MSM indukci apoptózy, když byl použit samostatně, a zvýšil apoptotické účinky a účinky poškozující DNA doxorubicinu, když byl použit v kombinace. (Kowalska 2020)

Diabetes

Údaje na zvířatech

Ve srovnání s DMSO nebo dimethylsulfidem nevykázalo MSM při testování na spontánně diabetických myších žádný účinek v prevenci diabetu. (Klandorf 1989)

Zranění svalů vyvolané cvičením

Údaje o zvířatech

MSM denně po dobu 6 týdnů (podávané před soutěží a během soutěže) vykazovalo určité ochranné účinky na oxidativní a zánětlivá zranění způsobená cvičením u 24 skákací koně.(Marañón 2008)

Klinická data

Malá, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie (N=18) hodnotila účinnost MSM na poškození svalů způsobené námahou. Zdraví dobrovolníci byli randomizováni tak, aby dostávali MSM 50 mg/kg/den ve 200 ml vody nebo placebo po dobu 10 dnů. Vzorky krve byly odebrány na začátku a poté po suplementaci a 14 km běhu. Skupina dostávající MSM prokázala snížení hladin sérového bilirubinu a kreatinkinázy a vyšší celkovou antioxidační kapacitu po cvičení ve srovnání s placebem. (Barmaki 2012) Naproti tomu malá dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie, která zkoumala účinky MSM na Poškození svalů a bolest způsobená cvičením u 24 zdravých běžců na půlmaratonu nevykázala žádné rozdíly ve výsledcích oxidativního nebo svalového poškození po podávání MSM 3 g/den po dobu 3 týdnů před dnem závodu. (Withee 2017)

Osteoartritida

Klinická data

Omezený počet klinických studií u pacientů s osteoartrózou poskytuje návod k použití MSM a také informace týkající se nežádoucích účinků.

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní, placebem kontrolovaná studie hodnotila použití perorálního MSM samotného a v kombinaci s glukosaminem (forma soli není specifikována) u 118 pacientů s mírnou až středně těžkou osteoartrózou (minimální trvání symptomů, 6 měsíce). Po dobu 12 týdnů pacienti dostávali placebo (n=28), MSM 500 mg 3krát denně (n=30), glukosamin 500 mg 3krát denně (n=30) nebo 500 mg MSM a glukosamin 3krát denně (n =30). Primárním výsledkem bylo snížení intenzity bolesti hodnocené pomocí vizuální analogové stupnice (VAS). Bolest, otok a pohyblivost kloubů byly také hodnoceny na 4bodové škále (0 = žádné omezení pohybu kloubu; 3 = nejzávažnější). Samotný glukosamin významně snížil průměrnou intenzitu bolesti (z 58±11 mm na začátku na 54±10 mm, 48±11 mm, 42±10 mm a 39±11 mm na konci 2, 4, 8 a 12 týdnů, v uvedeném pořadí); Samotné MSM také snížilo intenzitu bolesti (z 57 ± 9 mm na začátku na 53 ± 10 mm, 51 ± 10 mm, 46 ± 12 mm a 38 ± 10 mm, v tomto pořadí). Pokles průměrné intenzity bolesti byl mnohem vyšší u skupiny s kombinovanou terapií (z 56±12 mm na začátku na 50±9 mm, 44±11 mm, 41±10 mm a 36±9 mm po 2, 4, 8, a 12 týdnů) ve srovnání s placebem nebo samotným MSM. Výsledky byly uvedeny také pro index bobtnání, přičemž významné snížení bylo pozorováno u samotného glukosaminu nebo MSM a větší pokles byl pozorován u kombinované terapie (P<0,05 oproti samotnému glukosaminu a MSM). Během 12týdenní léčby byly glukosamin, MSM a kombinovaná terapie dobře tolerovány; s výjimkou mírného gastrointestinálního nepohodlí žádný pacient nezaznamenal žádný závažný nežádoucí účinek. Hlavním nežádoucím účinkem byl průjem, který se vyskytoval u více než 5 % pacientů a byl častější ve skupině s glukosaminem. (Usha 2004)

V 12týdenním pilotním projektu, randomizovaném, dvojitě zaslepeném, placebo kontrolovaná studie u pacientů s osteoartrózou kolena (American College of Rheumatology [ACR] funkční třída I, II nebo III) a pravidelnou artritidou (bolest artritidy většinu dní) po dobu alespoň 3 měsíců (N=40), účastníci dostávali perorální MSM ( Mikropilulka OptiMSM) 3 g dvakrát denně nebo placebo; byl použit 1 týdenní postupný přístup k plné dávce MSM, s 2 g/den ve 2 rozdělených dávkách podávaných po 3 dny, poté 4 g/den po 4 dny, následované 6 g/den počínaje týdnem 2. Po 12. týdne byla pozorována statisticky významná zlepšení skóre VAS pro bolest (-14,6 pro skupinu MSM a -7,3 pro skupinu s placebem; P=0,041) a poruchu fyzických funkcí (-15,7 pro skupinu s MSM a -8,8 pro skupinu s placebem; P=0,045). . Výskyt gastrointestinálního traktu a další nežádoucí účinky zahrnovaly nadýmání, zácpu, poruchy trávení, únavu, problémy s koncentrací, nespavost a bolest hlavy. Tyto příznaky byly mírné, bez komplikací a neinterferovaly s každodenní aktivitou ani nevyžadovaly léčbu. Pacienti ve skupinách s MSM a placebem hlásili symptomy se srovnatelnou frekvencí. (Kim 2006)

Bolest

Klinická data

V randomizované, dvojitě zaslepené, paralelní, placebem kontrolované studii u pacientů s mírnou až středně těžkou osteoartrózou (N=118) bylo podávání MSM 500 mg 3krát denně po dobu 12 týdnů zmírnilo bolest a otok. Kombinace glukosaminu a MSM však prokázala větší snížení bolesti a otoku ve srovnání s oběma látkami samostatně. (Usha 2004)

Malá dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie zkoumala účinky MSM na poškození svalů a bolest způsobená cvičením u 24 zdravých běžců na půlmaratonu. Podávání MSM 3 g/den po dobu 3 týdnů před závodem vedlo ke klinicky, ale ne statisticky, k významnému snížení svalové bolesti ve srovnání s placebem 15 minut, 90 minut a 1 den po závodě. Výsledky byly podobné u bolesti kloubů při sledování 1 den po operaci. Nebyly pozorovány žádné rozdíly ve výsledcích oxidativního nebo svalového poškození. Mírné GI účinky (n=2) a nespavost (n=1) byly hlášeny ve skupině MSM. (Withee 2017)

Stárnutí pleti

Klinická data

MSM 1 nebo 3 g/den po dobu 4 měsíců zlepšilo známky stárnutí pleti u 63 subjektů. Výsledná měření zahrnovala elasticitu pokožky, hydrataci, odborné vizuální hodnocení na stupnici VAS a sebehodnocení subjektu. (Muizzuddin 2020)

Ulcerózní kolitida

Údaje na zvířatech

U potkaního modelu indukované ulcerózní kolitidy MSM 1 000 mg/kg po dobu 6 dnů významně snížilo poměr hmotnost/délka tlustého střeva, zatímco tělesná hmotnost byla zvýšena. (Al Laham 2019)

Methylsulfonylmethane vedlejší efekty

Při perorálním podání MSM potkanům v 5 až 7násobku maximální doporučené dávky u lidí nebyly po 90 dnech pozorovány žádné nežádoucí účinky ani úmrtnost. (Horváth 2002) V jedné klinické studii byla pozorována podobná míra nežádoucích účinků ve skupinách s MSM a placebem; nežádoucí účinky zahrnovaly nadýmání, zácpu, pokles koncentrace, únavu, bolest hlavy, poruchy trávení a nespavost. (Kim 2006) U zdravých dobrovolníků užívajících MSM byly hlášeny mírné GI účinky. (Withee 2017)

Bezpečnost MSM byl zkoumán u dospělých ve věku 18 až 65 let s osteoartrózou a nejméně 12týdenní anamnézou bolesti dolní části zad ve dvojitě zaslepené, randomizované, placebem kontrolované studii (N=100). Po 2týdenním vymývacím období svalových relaxerů nebo léků proti bolesti bylo podáváno MSM 6 g/den nebo placebo jako doplněk k naproxenu po dobu 16 týdnů. Nebyl nalezen žádný rozdíl mezi MSM a placebem, pokud jde o fyziologické (např. krevní tlak, hmotnost) nebo laboratorní hodnoty (např. počet bílých krvinek [WBC], hemoglobin, krevní destičky, glukózu, kreatinin, celkový bilirubin, ALT, AST) hodnoty. (Crawford 2019)

Bilaterální akutní uzavření úhlu bylo hlášeno u 35leté ženy 1 týden po zahájení užívání více doplňků stravy. U pacienta došlo k bilaterálnímu uzavření ostrého úhlu, choroidálnímu výpotku a edému řasnatého tělíska podobným tomu, který byl pozorován u léků na bázi sulfa. Její anamnéza byla pozitivní na systémový lupus erythematodes léčený prednisonem, azathioprinem a hydroxychlorochinem za poslední rok. Dále pacient užíval různé doplňky výživy (např. Herba Cortin E, silymarin, Bicarb-Balance, draslík, Ortho-Biotic). Týden před nástupem očních příznaků začala užívat další 3 doplňky: D3-50 cholekalciferol, Cortrex a základní detoxikační živiny. Posledně jmenovaný produkt obsahoval MSM, což byla jediná složka se sulfonylovou skupinou, a proto se předpokládá, že je příčinou nežádoucí příhody. Úplné vymizení příznaků nastalo do 4 dnů od ukončení užívání 3 naposledy přidaných doplňků. (Hwang 2015)

Před odběrem Methylsulfonylmethane

Informace týkající se bezpečnosti a účinnosti v těhotenství a kojení chybí. Ve studii vývojové toxicity byl březím krysám Sprague-Dawley podáván MSM až 1 000 mg/kg/den orálně po dobu 14 dnů během březosti. Nebyly pozorovány žádné známky mateřské toxicity ani žádné zvýšení výskytu fetálních anomálií. (Magnuson 2007)

Jak používat Methylsulfonylmethane

Dávky MSM 1,5 až 6 g/den ve 2 až 3 dílčích dávkách (doba léčby až 12 týdnů) byly studovány pro zvládnutí symptomů spojených s osteoartrózou. (Kim 2006, Usha 2004)

Varování

Ve studiích nebyla zaznamenána žádná důležitá toxicita. (Crawford 2019, Horváth 2002, McCabe 1986, O'Dwyer 1988)

Co ovlivní další léky Methylsulfonylmethane

Žádné dobře zdokumentované.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova