Methylsulfonylmethane

ΜΑΡΚΕΣ: DMSO2, Methylsulfonylmethane, MSM

Χρήση του Methylsulfonylmethane

Η περιεκτικότητα σε θείο του MSM μπορεί να χρησιμοποιηθεί από το σώμα για τη διατήρηση των φυσιολογικών συνδετικών ιστών. Το MSM έχει επίσης παρουσιάσει πιθανές αντιφλεγμονώδεις, αντιαθηροσκληρωτικές, χημειοπροληπτικές, αντιπαρασιτικές και ελεύθερες ρίζες δραστηριότητες. , και για την ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος.(Butawan 2017)

Αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα, ειδικά στην ενίσχυση της δραστηριότητας των βλαστοκυττάρων CD34+, εξετάστηκαν σε ένα μοντέλο ποντικού με επαγόμενη παγκρεατίτιδα. Τρεις δόσεις MSM (100, 250 ή 500 mg/kg) χορηγήθηκαν μέσω ενδοπεριτοναϊκής ένεσης. Πολλαπλοί δείκτες φλεγμονής μειώθηκαν στο πάγκρεας και στους πνεύμονες, με τη σημασία να σημειώνεται κυρίως στην ομάδα της μεγαλύτερης δόσης. Οι αντιφλεγμονώδεις μηχανισμοί περιελάμβαναν μείωση των επιπέδων H2S και ιντερλευκίνης 1 βήτα στους ιστούς στόχους, μειωμένη ενεργοποίηση του πυρηνικού παράγοντα κάπα Β (NF-KB) και αυξημένο εντοπισμό των κυττάρων CD34+. (Velusamy 2018)

Σε ένα σε μελέτη vitro κυττάρων THP-1 που υποβλήθηκαν σε επεξεργασία με φυσικές ενώσεις θείου, το MSM μείωσε τη φλεγμονή που προκαλείται από υψηλή γλυκόζη μέσω πολλαπλών οδών σηματοδότησης, συμπεριλαμβανομένης της μειωμένης ενεργοποίησης του NF-KB. (Jo 2020)

Καρκίνος

Δεδομένα σε ζώα και in vitro

Η εμφάνιση όγκου σε αρουραίους με επαγόμενο καρκίνο του παχέος εντέρου καθυστέρησε σημαντικά στα ζώα που έλαβαν συμπλήρωμα MSM έναντι των μαρτύρων, γεγονός που υποδηλώνει χημειοπροληπτικό αποτέλεσμα.(O' Dwyer 1988) Οι αρουραίοι που έλαβαν MSM 4% έδειξαν παρόμοια επιβραδυντική επίδραση στον καρκίνο του μαστού. (McCabe 1986) Σε μια κυτταρική σειρά καρκίνου του ενδομητρίου, το MSM έδειξε πρόκληση απόπτωσης όταν χρησιμοποιήθηκε μόνο του και αύξησε τις αποπτωτικές και καταστροφικές για το DNA επιδράσεις της δοξορουβικίνης όταν χρησιμοποιήθηκε σε συνδυασμός.(Kowalska 2020)

Διαβήτης

Δεδομένα ζώων

Σε σύγκριση με το DMSO ή το διμεθυλοσουλφίδιο, το MSM δεν έδειξε καμία επίδραση στην πρόληψη του διαβήτη όταν δοκιμάστηκε σε αυθόρμητα διαβητικά ποντίκια. (Klandorf 1989)

Μυϊκός τραυματισμός που προκαλείται από την άσκηση

Δεδομένα ζώων

Το MSM καθημερινά για 6 εβδομάδες (που χορηγούνται πριν και κατά τη διάρκεια του αγώνα) άσκησε κάποια προστατευτικά αποτελέσματα στον οξειδωτικό και φλεγμονώδη τραυματισμό που προκαλείται από την άσκηση σε 24 jumping horses. (Marañón 2008)

Κλινικά δεδομένα

Μια μικρή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη (N=18) αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα του MSM στη μυϊκή βλάβη που προκαλείται από την άσκηση. Οι υγιείς εθελοντές τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν MSM 50 mg/kg/ημέρα σε 200 mL νερού ή εικονικό φάρμακο για 10 ημέρες. Ελήφθησαν δείγματα αίματος στην αρχική γραμμή και στη συνέχεια μετά από συμπλήρωση και τρέξιμο 14 km. Η ομάδα που έλαβε MSM έδειξε μειώσεις στα επίπεδα χολερυθρίνης και κινάσης κρεατίνης ορού και υψηλότερη συνολική αντιοξειδωτική ικανότητα μετά από άσκηση σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο. μυϊκή βλάβη και πόνος που προκαλείται από την άσκηση σε 24 υγιείς δρομείς ημιμαραθωνίου δεν εμφάνισαν διαφορές στα αποτελέσματα οξειδωτικής ή μυϊκής βλάβης μετά από MSM 3 g/ημέρα που χορηγήθηκαν για 3 εβδομάδες πριν από την ημέρα του αγώνα.(Withee 2017)

Οστεοαρθρίτιδα

Κλινικά δεδομένα

Ένας περιορισμένος αριθμός κλινικών δοκιμών σε ασθενείς με οστεοαρθρίτιδα παρέχει καθοδήγηση σχετικά με τη χρήση του MSM, καθώς και πληροφορίες σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες.

Μια τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, παράλληλη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη αξιολόγησε τη χρήση MSM από το στόμα, μόνη της και σε συνδυασμό με γλυκοζαμίνη (δεν προσδιορίζεται η μορφή άλατος), σε 118 ασθενείς με ήπια έως μέτρια οστεοαρθρίτιδα (ελάχιστη διάρκεια συμπτωμάτων, 6 μήνες). Για 12 εβδομάδες, οι ασθενείς έλαβαν εικονικό φάρμακο (n=28), MSM 500 mg 3 φορές ημερησίως (n=30), γλυκοζαμίνη 500 mg 3 φορές ημερησίως (n=30) ή 500 mg MSM και γλυκοζαμίνη 3 φορές την ημέρα (n =30). Το κύριο αποτέλεσμα ήταν η μείωση της έντασης του πόνου που αξιολογήθηκε με μια οπτική αναλογική κλίμακα (VAS). Ο πόνος, το οίδημα και η κινητικότητα των αρθρώσεων βαθμολογήθηκαν επίσης σε μια κλίμακα 4 βαθμών (0=χωρίς περιορισμό στην κίνηση της άρθρωσης, 3=πιο σοβαρή). Η γλυκοζαμίνη μόνη της μείωσε σημαντικά τη μέση ένταση του πόνου (από 58±11 mm στην έναρξη σε 54±10 mm, 48±11 mm, 42±10 mm και 39±11 mm στο τέλος της 2ης, 4ης, 8ης και 12ης εβδομάδας, αντίστοιχα); Το MSM μόνο μείωσε επίσης την ένταση του πόνου (από 57±9 mm κατά την έναρξη σε 53±10 mm, 51±10 mm, 46±12 mm και 38±10 mm, αντίστοιχα). Η μείωση της μέσης έντασης του πόνου ήταν πολύ μεγαλύτερη με την ομάδα θεραπείας συνδυασμού (από 56±12 mm στην έναρξη σε 50±9 mm, 44±11 mm, 41±10 mm και 36±9 mm μετά από 2, 4, 8, και 12 εβδομάδων, αντίστοιχα) σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο ή MSM μόνο. Τα αποτελέσματα των δεδομένων αναφέρθηκαν επίσης για τον δείκτη διόγκωσης, με σημαντικές μειώσεις που παρατηρήθηκαν μόνο με γλυκοζαμίνη ή MSM και μεγαλύτερη μείωση με θεραπεία συνδυασμού (P<0,05 έναντι γλυκοζαμίνης και MSM μόνο). Κατά τη διάρκεια της θεραπείας 12 εβδομάδων, η γλυκοζαμίνη, το MSM και η συνδυαστική θεραπεία ήταν καλά ανεκτή. εκτός από την ήπια γαστρεντερική ενόχληση, κανένας ασθενής δεν παρουσίασε κάποια σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια. Η κύρια ανεπιθύμητη ενέργεια ήταν η διάρροια, η οποία εμφανίστηκε σε περισσότερο από το 5% των ασθενών και ήταν πιο συχνή στην ομάδα της γλυκοζαμίνης. (Usha 2004)

Σε ένα πιλοτικό πρόγραμμα 12 εβδομάδων, τυχαιοποιημένο, διπλά τυφλό, εικονικό φάρμακο ελεγχόμενη δοκιμή σε ασθενείς με οστεοαρθρίτιδα γόνατος (American College of Rheumatology [ACR] λειτουργική τάξη I, II ή III) και κανονικό πόνο αρθρίτιδας (πόνος αρθρίτιδας τις περισσότερες μέρες) για τουλάχιστον 3 μήνες (N=40), οι συμμετέχοντες έλαβαν MSM από το στόμα ( μικροχάπι OptiMSM) 3 g δύο φορές την ημέρα ή εικονικό φάρμακο. χρησιμοποιήθηκε μια σταδιακή προσέγγιση 1 εβδομάδας για την πλήρη δόση MSM, με 2 g/ημέρα σε 2 διηρημένες δόσεις που χορηγήθηκαν για 3 ημέρες, στη συνέχεια 4 g/ημέρα για 4 ημέρες, ακολουθούμενα από 6 g/ημέρα ξεκινώντας από την εβδομάδα 2. Μετά από 12 εβδομάδες, παρατηρήθηκαν στατιστικά σημαντικές βελτιώσεις στις βαθμολογίες VAS για τον πόνο (−14,6 για την ομάδα MSM και −7,3 για την ομάδα εικονικού φαρμάκου, P=0,041) και την εξασθένηση της φυσικής λειτουργίας (−15,7 για την ομάδα MSM και −8,8 για την ομάδα εικονικού φαρμάκου, P=0,045) . Οι περιπτώσεις γαστρεντερικού και άλλων ανεπιθύμητων ενεργειών περιελάμβαναν φούσκωμα, δυσκοιλιότητα, δυσπεψία, κόπωση, προβλήματα συγκέντρωσης, αϋπνία και πονοκέφαλο. Αυτά τα συμπτώματα ήταν ήσσονος σημασίας, χωρίς επιπλοκές και δεν παρενέβαιναν στην καθημερινή δραστηριότητα ούτε απαιτούσαν θεραπεία. Οι ασθενείς στις ομάδες MSM και εικονικού φαρμάκου ανέφεραν συμπτώματα σε συγκρίσιμες συχνότητες. (Kim 2006)

Πόνος

Κλινικά δεδομένα

Σε μια τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή, παράλληλη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια οστεοαρθρίτιδα (N=118), χορήγηση MSM 500 mg 3 φορές την ημέρα για 12 εβδομάδες βελτίωσε τον πόνο και το πρήξιμο. Ωστόσο, ο συνδυασμός γλυκοζαμίνης και MSM έδειξε μεγαλύτερες μειώσεις στον πόνο και το πρήξιμο σε σύγκριση με κάθε παράγοντα μόνο. ​​(Usha 2004)

Μια μικρή διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη διερεύνησε τις επιδράσεις του MSM σε μυϊκή βλάβη και πόνος που προκαλείται από την άσκηση σε 24 υγιείς δρομείς ημιμαραθωνίου. Η χορήγηση MSM 3 g/ημέρα για 3 εβδομάδες πριν από έναν αγώνα είχε ως αποτέλεσμα κλινικά, αλλά όχι στατιστικά, σημαντικές μειώσεις του μυϊκού πόνου σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο στα 15 λεπτά, 90 λεπτά και 1 ημέρα μετά τον αγώνα. Τα αποτελέσματα ήταν παρόμοια για τον πόνο στις αρθρώσεις κατά την παρακολούθηση 1 ημέρας μετά τον αγώνα. Δεν παρατηρήθηκαν διαφορές στα αποτελέσματα οξειδωτικής ή μυϊκής βλάβης. Ήπιες επιδράσεις του γαστρεντερικού συστήματος (n=2) και αϋπνία (n=1) αναφέρθηκαν στην ομάδα MSM.(Withee 2017)

Γήρανση του δέρματος

Κλινικά δεδομένα

MSM 1 ή 3 g/ημέρα για 4 μήνες βελτίωσε τα σημάδια γήρανσης του δέρματος σε 63 άτομα. Τα μέτρα έκβασης περιελάμβαναν την ελαστικότητα του δέρματος, την ενυδάτωση, την οπτική βαθμολόγηση από ειδικούς σε κλίμακα VAS και την αυτοαξιολόγηση του θέματος.(Muizzuddin 2020)

Ελκώδης κολίτιδα

Δεδομένα ζώων

Σε ένα μοντέλο αρουραίου προκαλούμενης ελκώδους κολίτιδας, το MSM 1.000 mg/kg για 6 ημέρες μείωσε σημαντικά την αναλογία βάρους/μήκους του παχέος εντέρου, ενώ Το σωματικό βάρος αυξήθηκε.(Al Laham 2019)

Methylsulfonylmethane παρενέργειες

Όταν το MSM χορηγήθηκε από το στόμα σε αρουραίους σε 5 έως 7 φορές τη μέγιστη συνιστώμενη δόση στους ανθρώπους, δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες ή θνησιμότητα μετά από 90 ημέρες. (Horváth 2002) Σε μια κλινική μελέτη, παρατηρήθηκαν παρόμοια ποσοστά ανεπιθύμητων ενεργειών στις ομάδες MSM και εικονικού φαρμάκου· Οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιελάμβαναν φούσκωμα, δυσκοιλιότητα, μείωση της συγκέντρωσης, κόπωση, πονοκέφαλο, δυσπεψία και αϋπνία. (Kim 2006) Ήπιες επιδράσεις του γαστρεντερικού συστήματος έχουν αναφερθεί σε υγιείς εθελοντές που έλαβαν MSM. (Withee 2017)

Η ασφάλεια του Το MSM διερευνήθηκε σε ενήλικες ηλικίας 18 έως 65 ετών με οστεοαρθρίτιδα και ιστορικό οσφυαλγίας τουλάχιστον 12 εβδομάδων σε μια διπλή-τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή (N=100). Μετά από μια περίοδο έκπλυσης 2 εβδομάδων μυοχαλαρωτικών ή παυσίπονων φαρμάκων, MSM 6 g/ημέρα ή εικονικό φάρμακο χορηγήθηκε ως συμπλήρωμα στη ναπροξένη για 16 εβδομάδες. Δεν βρέθηκε διαφορά μεταξύ MSM και εικονικού φαρμάκου όσον αφορά τις φυσιολογικές τιμές (π.χ. αρτηριακή πίεση, βάρος) ή εργαστηριακές (π.χ. αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων [WBC], αιμοσφαιρίνη, αιμοπετάλια, γλυκόζη, κρεατινίνη, ολική χολερυθρίνη, ALT, AST). (Crawford 2019)

Αμφίπλευρη οξεία σύγκλειση γωνίας αναφέρθηκε σε μια γυναίκα 35 ετών 1 εβδομάδα μετά την έναρξη πολλαπλών συμπληρωμάτων διατροφής. Ο ασθενής παρουσίασε αμφοτερόπλευρη οξεία σύγκλειση γωνίας, χοριοειδική συλλογή και οίδημα ακτινωτού σώματος παρόμοιο με αυτό που παρατηρήθηκε με φάρμακα με βάση τη σουλφα. Το ιατρικό της ιστορικό ήταν θετικό για συστηματικό ερυθηματώδη λύκο που έλαβε θεραπεία με πρεδνιζόνη, αζαθειοπρίνη και υδροξυχλωροκίνη τον περασμένο χρόνο. Επιπλέον, ο ασθενής λάμβανε πολλαπλά συμπληρώματα διατροφής (π.χ. Herba Cortin E, σιλυμαρίνη, Bicarb-Balance, κάλιο, Ortho-Biotic). Μία εβδομάδα πριν από την έναρξη των οφθαλμικών συμπτωμάτων, είχε ξεκινήσει άλλα 3 συμπληρώματα: D3-50 χοληκαλσιφερόλη, Cortrex και Basic Detox Nutrients. Το τελευταίο προϊόν περιείχε MSM, το οποίο ήταν το μόνο συστατικό με ένα τμήμα σουλφονυλίου και επομένως ήταν ύποπτο ως η αιτία της ανεπιθύμητης ενέργειας. Η πλήρης επίλυση των συμπτωμάτων επήλθε εντός 4 ημερών από τη διακοπή των 3 συμπληρωμάτων που προστέθηκαν πιο πρόσφατα.(Hwang 2015)

Πριν τη λήψη Methylsulfonylmethane

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία. Σε μια μελέτη αναπτυξιακής τοξικότητας, σε έγκυους αρουραίους Sprague-Dawley χορηγήθηκε MSM έως και 1.000 mg/kg/ημέρα από το στόμα για 14 ημέρες κατά τη διάρκεια της κύησης. Δεν παρατηρήθηκαν ενδείξεις μητρικής τοξικότητας, ούτε αυξήσεις στη συχνότητα εμφάνισης εμβρυϊκής ανωμαλίας. (Magnuson 2007)

Τρόπος χρήσης Methylsulfonylmethane

Δοσολογίες MSM 1,5 έως 6 g/ημέρα σε 2 έως 3 διηρημένες δόσεις (διάρκεια θεραπείας έως 12 εβδομάδες) έχουν μελετηθεί για τη διαχείριση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με την οστεοαρθρίτιδα. (Kim 2006, Usha 2004)

Προειδοποιήσεις

Δεν έχει σημειωθεί σημαντική τοξικότητα σε μελέτες.(Crawford 2019, Horváth 2002, McCabe 1986, O'Dwyer 1988)

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Methylsulfonylmethane

Κανένα καλά τεκμηριωμένο.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά