Methylsulfonylmethane

Les noms de marques: DMSO2, Methylsulfonylmethane, MSM

L'utilisation de Methylsulfonylmethane

La teneur en soufre du MSM peut être utilisée par l'organisme pour maintenir des tissus conjonctifs normaux. Le MSM a également montré de possibles activités anti-inflammatoires, antiathérosclérotiques, chimiopréventives, antiparasitaires et de suppression des radicaux libres. (Alam 1983, Beilke 1987, Butawan 2017, Ebisuzaki 2003). Il a été rapporté qu'il soulageait les allergies, l'arthrite, les troubles gastro-intestinaux et les douleurs musculo-squelettiques. , et pour renforcer le système immunitaire. (Butawan 2017)

Effets anti-inflammatoires

Données animales et in vitro

Les effets anti-inflammatoires, en particulier sur l'amélioration de l'activité des cellules souches CD34+, ont été examinés dans un modèle murin de pancréatite induite. Trois doses de MSM (100, 250 ou 500 mg/kg) ont été administrées par injection intrapéritonéale. De multiples marqueurs d’inflammation ont diminué dans le pancréas et les poumons, avec une signification notée principalement dans le groupe recevant la dose la plus élevée. Les mécanismes anti-inflammatoires comprenaient une réduction des niveaux de H2S et d'interleukine 1bêta dans les tissus cibles, une réduction de l'activation du facteur nucléaire kappa B (NF-KB) et une localisation accrue des cellules CD34+. (Velusamy 2018)

Dans un contexte Étude in vitro de cellules THP-1 traitées avec des composés soufrés naturels, le MSM a réduit l'inflammation induite par le glucose grâce à de multiples voies de signalisation, notamment par une activation réduite du NF-KB. (Jo 2020)

Cancer

Données animales et in vitro

L'apparition de la tumeur chez les rats atteints d'un cancer du côlon induit a été nettement retardée chez les animaux recevant une supplémentation en MSM par rapport aux témoins, suggérant un effet chimiopréventif.(O' Dwyer 1988) Les rats recevant 4 % de MSM ont montré un effet retardateur similaire sur le cancer du sein mammaire. (McCabe 1986) Dans une lignée cellulaire de cancer de l'endomètre, le MSM a démontré une induction de l'apoptose lorsqu'il est utilisé seul et a augmenté les effets apoptotiques et endommageant l'ADN de la doxorubicine lorsqu'il est utilisé dans combinaison.(Kowalska 2020)

Diabète

Données animales

Comparé au DMSO ou au diméthylsulfure, le MSM n'a montré aucun effet dans la prévention du diabète lorsqu'il a été testé sur des souris spontanément diabétiques. (Klandorf 1989)

Blessures musculaires induites par l'exercice

Données animales

Les HSH quotidiens pendant 6 semaines (administrés avant et pendant la compétition) ont exercé certains effets protecteurs sur les blessures oxydatives et inflammatoires induites par l'exercice chez 24 individus. chevaux de saut d'obstacles. (Marañón 2008)

Données cliniques

Une petite étude randomisée et contrôlée par placebo (N = 18) a évalué l'efficacité du MSM sur les lésions musculaires induites par l'exercice. Des volontaires sains ont été randomisés pour recevoir 50 mg/kg/jour de MSM dans 200 ml d'eau ou un placebo pendant 10 jours. Des échantillons de sang ont été prélevés au départ, puis après une supplémentation et une course de 14 km. Le groupe recevant du MSM a montré une réduction des taux sériques de bilirubine et de créatine kinase et une capacité antioxydante totale plus élevée après l'exercice par rapport au placebo. (Barmaki 2012) En revanche, une petite étude en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo, a étudié les effets du MSM sur Les lésions musculaires et les douleurs induites par l'exercice chez 24 coureurs de semi-marathon en bonne santé n'ont montré aucune différence dans les résultats des lésions oxydatives ou musculaires après l'administration de 3 g/jour de MSM pendant 3 semaines avant le jour de la course. (Withee 2017)

Arthrose

Données cliniques

Un nombre limité d'essais cliniques chez des patients souffrant d'arthrose fournissent des conseils sur l'utilisation du MSM, ainsi que des informations sur les effets indésirables.

Une étude randomisée, en double aveugle, parallèle et contrôlée par placebo a évalué l'utilisation de MSM oral, seul ou en association avec de la glucosamine (sous forme de sel non précisée), chez 118 patients souffrant d'arthrose légère à modérée (durée minimale des symptômes, 6 mois). Pendant 12 semaines, les patients ont reçu un placebo (n = 28), 500 mg de MSM 3 fois par jour (n = 30), 500 mg de glucosamine 3 fois par jour (n = 30) ou 500 mg chacun de MSM et de glucosamine 3 fois par jour (n =30). Le critère de jugement principal était la réduction de l'intensité de la douleur évaluée par une échelle visuelle analogique (EVA). La douleur, l'enflure et la mobilité articulaire ont également été notées sur une échelle de 4 points (0 = aucune restriction dans les mouvements articulaires ; 3 = la plus grave). La glucosamine seule a significativement diminué l'intensité moyenne de la douleur (de 58 ± 11 mm au départ à 54 ± 10 mm, 48 ± 11 mm, 42 ± 10 mm et 39 ± 11 mm au bout de 2, 4, 8 et 12 semaines, respectivement); Le MSM seul a également diminué l'intensité de la douleur (de 57 ± 9 mm au départ à 53 ± 10 mm, 51 ± 10 mm, 46 ± 12 mm et 38 ± 10 mm, respectivement). La diminution de l'intensité moyenne de la douleur était beaucoup plus élevée avec le groupe de thérapie combinée (de 56 ± 12 mm au départ à 50 ± 9 mm, 44 ± 11 mm, 41 ± 10 mm et 36 ± 9 mm après 2, 4, 8, et 12 semaines, respectivement) par rapport au placebo ou aux HSH seuls. Des données de résultats ont également été rapportées pour l'indice de gonflement, avec des diminutions significatives observées avec la glucosamine ou le MSM seuls et une diminution plus importante observée avec la thérapie combinée (P < 0,05 par rapport à la glucosamine et au MSM seuls). Au cours du traitement de 12 semaines, la glucosamine, le MSM et la thérapie combinée ont été bien tolérés ; à l’exception d’un léger inconfort gastro-intestinal, aucun patient n’a ressenti d’effet indésirable grave. Le principal événement indésirable était la diarrhée, survenant chez plus de 5 % des patients et étant plus fréquente dans le groupe glucosamine. (Usha 2004)

Dans un projet pilote de 12 semaines, randomisé, en double aveugle, placebo- essai contrôlé mené chez des patients souffrant d'arthrose du genou (classe fonctionnelle I, II ou III de l'American College of Rheumatology [ACR]) et de douleurs arthritiques régulières (douleurs arthritiques la plupart du temps) pendant au moins 3 mois (N = 40), les participants ont reçu du MSM par voie orale ( micropilule OptiMSM) 3 g deux fois par jour ou placebo ; une approche progressive d'une semaine pour la dose complète de MSM a été utilisée, avec 2 g/jour en 2 doses divisées administrées pendant 3 jours, puis 4 g/jour pendant 4 jours, suivis de 6 g/jour à partir de la semaine 2. Après 12 semaines, des améliorations statistiquement significatives des scores EVA ont été observées pour la douleur (−14,6 pour le groupe HSH et −7,3 pour le groupe placebo ; P=0,041) et la déficience fonctionnelle physique (−15,7 pour le groupe HSH et −8,8 pour le groupe placebo ; P=0,045). . Les incidences d'effets gastro-intestinaux et d'autres effets indésirables comprenaient des ballonnements, de la constipation, de l'indigestion, de la fatigue, des problèmes de concentration, de l'insomnie et des maux de tête. Ces symptômes étaient mineurs, sans complications, et n’interféraient pas avec l’activité quotidienne ni ne nécessitaient de traitement. Les patients des groupes HSH et placebo ont signalé des symptômes à des fréquences comparables. (Kim 2006)

Douleur

Données cliniques

Dans une étude randomisée, en double aveugle, parallèle et contrôlée par placebo chez des patients souffrant d'arthrose légère à modérée (N = 118), administration de MSM 500 mg 3 fois par jour pendant 12 semaines ont amélioré la douleur et l'enflure. Cependant, l'association de glucosamine et de MSM a montré une plus grande diminution de la douleur et de l'enflure par rapport à l'un ou l'autre agent seul. (Usha 2004)

Une petite étude randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo, a étudié les effets du MSM sur Dommages musculaires et douleurs induits par l'exercice chez 24 coureurs de semi-marathon en bonne santé. L'administration de MSM 3 g/jour pendant 3 semaines avant une course a entraîné une réduction cliniquement, mais non statistiquement, significative des douleurs musculaires par rapport au placebo 15 minutes, 90 minutes et 1 jour après la course. Les résultats étaient similaires pour les douleurs articulaires lors du suivi post-course un jour. Aucune différence n’a été observée dans les résultats des lésions oxydatives ou musculaires. De légers effets gastro-intestinaux (n = 2) et de l'insomnie (n = 1) ont été signalés dans le groupe HSH. (Withee 2017)

Vieillissement cutané

Données cliniques

MSM 1 ou 3 g/jour pendant 4 mois a amélioré les signes du vieillissement cutané chez 63 sujets. Les mesures des résultats comprenaient l'élasticité de la peau, l'hydratation, une évaluation visuelle experte sur une échelle EVA et l'auto-évaluation du sujet. (Muizzuddin 2020)

Colite ulcéreuse

Données animales

Dans un modèle de rat de colite ulcéreuse induite, 1 000 mg/kg de MSM pendant 6 jours ont diminué de manière significative le rapport poids/longueur du côlon, tandis que le poids corporel a été augmenté. (Al Laham 2019)

Methylsulfonylmethane Effets secondaires

Lorsque le MSM administré par voie orale a été administré à des rats à raison de 5 à 7 fois la dose maximale recommandée chez l'homme, aucun événement indésirable ni mortalité n'a été observé après 90 jours. (Horváth 2002) Dans une étude clinique, des taux similaires d'effets indésirables ont été observés. dans les groupes HSH et placebo ; les événements indésirables comprenaient des ballonnements, de la constipation, une baisse de concentration, de la fatigue, des maux de tête, des indigestions et de l'insomnie. (Kim 2006). De légers effets gastro-intestinaux ont été rapportés chez des volontaires sains prenant du MSM. (Withee 2017)

La sécurité de Les HSH ont été étudiés chez des adultes âgés de 18 à 65 ans souffrant d'arthrose et ayant des antécédents de lombalgie depuis au moins 12 semaines dans le cadre d'un essai en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo (N = 100). Après une période de sevrage de 2 semaines sans relaxant musculaire ou analgésique, du MSM 6 g/jour ou un placebo a été administré en complément du naproxène pendant 16 semaines. Aucune différence n'a été observée entre les HSH et le placebo en ce qui concerne les valeurs physiologiques (par exemple, tension artérielle, poids) ou de laboratoire (par exemple, nombre de globules blancs [WBC], hémoglobine, plaquettes, glucose, créatinine, bilirubine totale, ALT, AST). (Crawford 2019)

Une fermeture bilatérale de l'angle aigu a été rapportée chez une femme de 35 ans 1 semaine après le début de plusieurs compléments alimentaires. Le patient présentait une fermeture bilatérale de l’angle aigu, un épanchement choroïdien et un œdème du corps ciliaire similaire à celui observé avec les médicaments à base de sulfamides. Ses antécédents médicaux étaient positifs pour un lupus érythémateux disséminé traité par prednisone, azathioprine et hydroxyChloroquine au cours de l'année écoulée. De plus, le patient prenait plusieurs suppléments nutritionnels (par exemple, Herba Cortin E, silymarine, Bicarb-Balance, potassium, Ortho-Biotic). Une semaine avant l'apparition des symptômes oculaires, elle avait commencé à prendre 3 suppléments supplémentaires : D3-50 cholécalciférol, Cortrex et Basic Detox Nutrients. Ce dernier produit contenait du MSM, qui était le seul constituant comportant un fragment sulfonyle et donc soupçonné d'être la cause de l'événement indésirable. La résolution complète des symptômes s'est produite dans les 4 jours suivant l'arrêt des 3 suppléments les plus récemment ajoutés. (Hwang 2015)

Avant de prendre Methylsulfonylmethane

Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut. Dans une étude de toxicité sur le développement, des rats Sprague-Dawley gravides ont reçu jusqu'à 1 000 mg/kg/jour de MSM par voie orale pendant 14 jours pendant la gestation. Aucune preuve de toxicité maternelle n'a été observée, ni aucune augmentation de l'incidence d'anomalies fœtales. (Magnuson 2007)

Comment utiliser Methylsulfonylmethane

Des doses de HSH de 1,5 à 6 g/jour en 2 à 3 doses divisées (durée de traitement allant jusqu'à 12 semaines) ont été étudiées pour la gestion des symptômes associés à l'arthrose. (Kim 2006, Usha 2004)

Avertissements

Aucune toxicité importante n'a été notée dans les études. (Crawford 2019, Horváth 2002, McCabe 1986, O'Dwyer 1988)

Quels autres médicaments affecteront Methylsulfonylmethane

Aucun bien documenté.

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