Methylsulfonylmethane

ブランド名： DMSO2, Methylsulfonylmethane, MSM

の使用法 Methylsulfonylmethane

MSM の硫黄含有量は、体が正常な結合組織を維持するために使用できます。 MSM はまた、抗炎症作用、抗アテローム性動脈硬化作用、化学予防作用、抗寄生虫作用、およびフリーラジカル消去作用の可能性も示しています。(Alam 1983、Beilke 1987、Butawan 2017、エビスザキ 2003) アレルギー、関節炎、胃腸障害、筋骨格系の痛みを軽減することが報告されています。 、免疫システムを強化します。(Butawan 2017)

抗炎症効果

動物データおよび in vitro データ

抗炎症効果、特に CD34+ 幹細胞活性の増強に対する効果を、誘発性膵炎のマウス モデルで調べました。 3 つの MSM 用量 (100、250、または 500 mg/kg) を腹腔内注射によって投与しました。炎症の複数のマーカーが膵臓および肺で減少し、その有意性は主に最大用量群で認められた。抗炎症メカニズムには、標的組織における H2S およびインターロイキン 1β レベルの低下、核因子カッパ B (NF-KB) 活性化の低下、CD34+ 細胞の局在化の増加が含まれます。(Velusamy 2018)

天然硫黄化合物で処理した THP-1 細胞の試験管内研究では、MSM は、NF-KB の活性化の低下など、複数のシグナル伝達経路を通じて高グルコース誘発炎症を軽減しました。(Jo 2020)

がん

動物およびインビトロのデータ

結腸がんを誘発したラットにおける腫瘍の発症は、MSM を補給した動物では対照と比較して著しく遅延しており、化学予防効果が示唆されています。(O' Dwyer 1988) MSM 4% を投与されたラットは、乳がんに対して同様の遅延効果を示しました。(McCabe 1986) 子宮内膜がん細胞株では、MSM を単独で使用するとアポトーシスの誘導が示され、ドキソルビシンを使用するとアポトーシス効果と DNA 損傷効果が増加しました。組み合わせ。(Kowalska 2020)

糖尿病

動物データ

自然発症糖尿病マウスで試験した場合、DMSO や硫化ジメチルと比較して、MSM は糖尿病の予防に効果を示さなかった。(Klandorf 1989)

運動誘発性筋損傷

動物データ

MSMを6週間毎日投与（競技前および競技中に投与）した24頭の酸化性および炎症性運動誘発性損傷に対して、ある程度の保護効果があった。 (Marañón 2008)

臨床データ

小規模の無作為化プラセボ対照研究 (N=18) で、運動誘発性の筋肉損傷に対する MSM の有効性が評価されました。健康なボランティアは、200 mLの水に溶かしたMSM 50 mg/kg/日またはプラセボを10日間投与する群に無作為に割り付けられました。血液サンプルはベースラインで採取され、その後栄養補給と 14 km のランニング後に採取されました。 MSM を摂取したグループは、プラセボと比較して、運動後の血清ビリルビンおよびクレアチンキナーゼレベルの低下と総抗酸化能力の向上を示しました。(Barmaki 2012) 対照的に、MSM の効果を調査した小規模な二重盲検ランダム化プラセボ対照研究では、 24 人の健康なハーフマラソン ランナーにおける運動誘発性の筋肉損傷と痛みでは、レース当日の 3 週間前に MSM 3 g/日を 3 週間投与した後、酸化または筋肉損傷の結果に差は見られませんでした。(Withee 2017)

変形性関節症

臨床データ

変形性関節症患者を対象とした限られた数の臨床試験では、MSM の使用に関するガイダンスと副作用に関する情報が提供されています。

ランダム化二重盲検並行プラセボ対照研究では、軽度から中等度の変形性関節症患者 118 名を対象に、経口 MSM の単独使用とグルコサミン (塩の形態は特定されていない) の併用を評価しました (症状の最小持続期間は 6月）。 12週間、患者はプラセボ（n=28）、MSM 500mgを1日3回（n=30）、グルコサミン500mgを1日3回（n=30）、またはMSMとグルコサミンをそれぞれ500mgを1日3回（n=30）投与されました。 =30)。主要アウトカムは、ビジュアルアナログスケール（VAS）によって評価された痛みの強さの軽減でした。痛み、腫れ、関節の可動性も 4 点スケールで採点しました (0= 関節の動きに制限がない、3= 最も重度)。グルコサミン単独では、平均疼痛強度が大幅に減少しました（ベースラインの58±11 mmから、2、4、8、および12週間の終了時点で54±10 mm、48±11 mm、42±10 mm、および39±11 mm）。それぞれ）; MSM単独でも、痛みの強度が減少しました（ベースラインの57±9mmから、それぞれ53±10mm、51±10mm、46±12mm、および38±10mmまで）。平均疼痛強度の減少は併用療法群の方がはるかに高かった（ベースラインの56±12 mmから、2、4、8、8回の治療後には50±9 mm、44±11 mm、41±10 mm、36±9 mmに減少）。それぞれ12週間と12週間）プラセボまたはMSM単独と比較した。結果データはむくみ指数についても報告され、グルコサミンまたはMSM単独で有意な減少が観察され、併用療法でより大きな減少が観察されました(グルコサミンおよびMSM単独に対してP<0.05)。 12週間の治療中、グルコサミン、MSM、および併用療法は忍容性が良好でした。軽度の消化管不快感を除いて、重篤な副作用を経験した患者はいませんでした。主な有害事象は下痢で、患者の 5% 以上で発生し、グルコサミン群でより一般的でした。(Usha 2004)

12 週間のパイロット試験では、無作為化二重盲検プラセボが使用されました。変形性膝関節症（米国リウマチ学会 [ACR] の機能的クラス I、II、または III）および定期的な関節炎の痛み（ほとんどの日は関節炎の痛み）を有する患者を対象とした対照試験を少なくとも 3 か月間実施し（N=40）、参加者は経口 MSM を受けました（ OptiMSM マイクロピル） 3 g を 1 日 2 回またはプラセボ; MSM の全用量への 1 週間の段階的アプローチが使用され、2 g/日を 2 回に分けて 3 日間投与し、次に 4 g/日を 4 日間投与し、その後 2 週目から 6 g/日を開始しました。週ごとに、痛み(MSMグループで-14.6、プラセボグループで-7.3; P=0.041)および身体機能障害(MSMグループで-15.7、プラセボグループで-8.8; P=0.045)について統計的に有意なVASスコアの改善が観察されました。 。胃腸炎やその他の副作用の発生率には、膨満感、便秘、消化不良、疲労、集中力の低下、不眠症、頭痛などが含まれていました。これらの症状は軽度で合併症はなく、日常生活に支障をきたしたり、治療を必要としたりすることはありませんでした。 MSM グループとプラセボ グループの患者は、同等の頻度で症状を報告しました。(Kim 2006)

痛み

臨床データ

軽度から中等度の変形性関節症患者 (N=118) を対象としたランダム化二重盲検並行プラセボ対照研究において、MSM の投与500mgを1日3回、12週間服用すると、痛みと腫れが改善されました。しかし、グルコサミンとMSMの併用は、いずれかの薬剤単独と比較して、痛みと腫れの大幅な軽減を示しました。(Usha 2004)

小規模な二重盲検、無作為化、プラセボ対照研究で、MSMの効果が調査されました。 24人の健康なハーフマラソンランナーの運動による筋肉損傷と痛み。レース前3週間のMSM 3 g/日の投与により、レース後15分、90分、および1日の時点でプラセボと比較して、統計的ではなく臨床的に筋肉痛が有意に軽減されました。結果は、レース後 1 日の追跡調査での関節痛についても同様でした。酸化または筋肉損傷の結果には差異は観察されませんでした。 MSM グループでは、軽度の胃腸障害 (n=2) と不眠症 (n=1) が報告されました。(Withee 2017)

皮膚の老化

臨床データ

MSM 1 日あたり 1 または 3 g を 4 か月間摂取すると、63 人の被験者の皮膚老化の兆候が改善されました。結果の測定には、肌の弾力性、保湿、VAS スケールでの専門家の視覚的評価、被験者の自己評価が含まれます。(Muizzuddin 2020)

潰瘍性大腸炎

動物データ

誘発性潰瘍性大腸炎のラットモデルでは、MSM 1,000 mg/kg を 6 日間投与すると、結腸の重量/長さの比が大幅に減少しました。体重が増加しました。(Al Laham 2019)

Methylsulfonylmethane 副作用

MSM をヒトで推奨される最大用量の 5 ～ 7 倍でラットに経口投与した場合、90 日後に有害事象や死亡は観察されませんでした。(Horváth 2002) ある臨床研究では、同様の割合で有害作用が見られました。 MSMグループとプラセボグループ。有害事象には、膨満、便秘、集中力の低下、疲労、頭痛、消化不良、不眠症などが含まれます。(Kim 2006) MSM を摂取している健康なボランティアでは、軽度の消化管への影響が報告されています。(Withee 2017)

MSMは、二重盲検ランダム化プラセボ対照試験（N=100）で、変形性関節症を患い、少なくとも12週間の腰痛歴のある18～65歳の成人を対象に調査された。筋弛緩剤または鎮痛剤の 2 週間の休薬期間の後、ナプロキセンの補助として MSM 6 g/日またはプラセボが 16 週間投与されました。生理学的値（例、血圧、体重）または検査値（例、白血球数[WBC]、ヘモグロビン、血小板、グルコース、クレアチニン、総ビリルビン、ALT、AST）に関して、MSMとプラセボの間に差は見られませんでした。 (Crawford 2019)

複数の栄養補助食品を摂取し始めてから 1 週間後に、35 歳の女性で両側の急性隅角閉鎖が報告されました。患者は、サルファ剤ベースの薬剤で観察されたものと同様の、両側の鋭角閉鎖、脈絡膜浸出、および毛様体浮腫を示しました。彼女の病歴は、過去 1 年間プレドニゾン、アザチオプリン、およびヒドロキシクロロキンで治療された全身性エリテマトーデスの陽性反応でした。さらに、患者は複数の栄養補助食品（例、Herba Cortin E、シリマリン、Bicarb-Balance、カリウム、Ortho-Biotic）を摂取していました。眼症状が発症する 1 週間前に、彼女はさらに 3 つのサプリメント、D3-50 コレカルシフェロール、コートレックス、基本的なデトックス栄養素を摂取し始めました。後者の製品には、スルホニル部分を持つ唯一の成分である MSM が含まれていたため、有害事象の原因と疑われました。最近追加した 3 種類のサプリメントを中止してから 4 日以内に完全な症状の解消が見られました。(Hwang 2015)

服用する前に Methylsulfonylmethane

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。発生毒性研究では、妊娠中の Sprague-Dawley ラットに、妊娠中の 14 日間、最大 1,000 mg/kg/日の MSM を経口投与しました。母体毒性の証拠は観察されず、胎児異常の発生率も増加しませんでした。(Magnuson 2007)

使い方 Methylsulfonylmethane

変形性関節症に関連する症状の管理のために、1 日あたり 1.5 ～ 6 g の MSM を 2 ～ 3 回に分けて投与する（治療期間は最長 12 週間）ことが研究されています。(Kim 2006、Usha 2004)

警告

研究では重要な毒性は認められていません。(Crawford 2019、Horváth 2002、McCabe 1986、O'Dwyer 1988)

他の薬がどのような影響を与えるか Methylsulfonylmethane

十分に文書化されたものはありません。

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