Methylsulfonylmethane

브랜드 이름: DMSO2, Methylsulfonylmethane, MSM

사용법 Methylsulfonylmethane

MSM의 황 함량은 신체에서 정상적인 결합 조직을 유지하는 데 사용될 수 있습니다. MSM은 또한 가능한 항염증제, 항동맥경화제, 화학적 예방제, 항기생충제 및 자유라디칼 소거 활성을 나타냈습니다.(Alam 1983, Beilke 1987, Butawan 2017, Ebisuzaki 2003) 알레르기, 관절염, GI 장애 및 근골격계 통증을 완화시키는 것으로 보고되었습니다. , 면역 체계를 강화합니다.(Butawan 2017)

항염증 효과

동물 및 시험관 내 데이터

항염증 효과, 특히 CD34+ 줄기세포 활성 강화에 대한 효과가 췌장염을 유발한 마우스 모델에서 검사되었습니다. 세 가지 MSM 용량(100, 250 또는 500mg/kg)을 복강내 주사를 통해 투여했습니다. 염증의 여러 지표는 췌장과 폐에서 감소했으며, 가장 큰 용량 그룹에서 주로 유의미한 것으로 나타났습니다. 항염증 메커니즘에는 표적 조직의 H2S 및 인터루킨 1베타 수준 감소, 핵 인자 카파 B(NF-KB) 활성화 감소, CD34+ 세포의 국소화 증가가 포함됩니다.(Velusamy 2018)

천연 황 화합물로 처리된 THP-1 세포에 대한 시험관 연구에서 MSM은 NF-KB의 활성화 감소를 포함한 여러 신호 전달 경로를 통해 고당으로 유발된 염증을 감소시켰습니다.(Jo 2020)

암

동물 및 시험관 내 데이터

대장암이 유발된 쥐의 종양 발병은 대조군에 비해 MSM 보충을 받은 동물에서 현저하게 지연되었으며 이는 화학적 예방 효과를 시사합니다.(O' Dwyer 1988) MSM 4%를 투여한 쥐는 유방 유방암에 대해 유사한 지연 효과를 나타냈습니다.(McCabe 1986) 자궁내막암 세포주에서 MSM은 단독으로 사용했을 때 세포사멸 유도를 보였고 다음과 같은 경우 독소루비신의 세포사멸 및 DNA 손상 효과를 증가시켰습니다. 조합.(Kowalska 2020)

당뇨병

동물 데이터

DMSO 또는 디메틸설파이드와 비교하여 MSM은 자연적으로 당뇨병이 있는 쥐를 대상으로 테스트했을 때 당뇨병 예방에 효과가 없는 것으로 나타났습니다.(Klandorf 1989)

운동으로 인한 근육 손상

동물 데이터

6주 동안 매일 MSM(시합 전과 도중에 투여)은 24년 동안 산화 및 염증성 운동으로 인한 부상에 대해 어느 정도 보호 효과를 나타냈습니다. 점프하는 말.(Marañón 2008)

임상 데이터

소규모 무작위 위약 대조 연구(N=18)는 운동으로 인한 근육 손상에 대한 MSM의 효과를 평가했습니다. 건강한 지원자들은 무작위로 배정되어 10일 동안 200mL의 물 또는 위약에 MSM 50mg/kg/일을 투여받았습니다. 기준선에서 혈액 샘플을 채취한 다음 보충 및 14km 달리기를 수행했습니다. MSM을 받은 그룹은 위약과 비교하여 운동 후 혈청 빌리루빈 및 크레아틴 키나제 수치가 감소하고 총 항산화 능력이 더 높은 것으로 나타났습니다.(Barmaki 2012) 이와 대조적으로 MSM이 다음에 미치는 영향을 조사한 소규모 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 연구는 다음과 같습니다. 24명의 건강한 하프 마라톤 주자들을 대상으로 한 운동으로 인한 근육 손상 및 통증은 경기 당일 3주 동안 MSM 3g/일을 투여한 후 산화 또는 근육 손상 결과에 차이가 없는 것으로 나타났습니다.(Withee 2017)

골관절염

임상 데이터

골관절염 환자를 대상으로 한 제한된 수의 임상 시험에서는 MSM 사용에 대한 지침과 부작용에 관한 정보를 제공합니다.

무작위, 이중 맹검, 병행, 위약 대조 연구에서는 경증에서 중등도의 골관절염 환자 118명(최소 증상 지속 기간, 6 개월). 12주 동안 환자들은 위약(n=28), MSM 500mg을 1일 3회(n=30), 글루코사민 500mg을 1일 3회(n=30), 또는 MSM과 글루코사민 각각 500mg을 1일 3회(n=30) 투여받았습니다. =30). 일차 결과는 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가한 통증 강도의 감소였습니다. 통증, 부종 및 관절 가동성도 4점 척도로 채점되었습니다(0=관절 운동에 제한이 없음, 3=가장 심함). 글루코사민 단독으로 평균 통증 강도를 유의하게 감소시켰습니다(기준선 58±11mm에서 2주, 4주, 8주 및 12주 종료 시 54±10mm, 48±11mm, 42±10mm, 39±11mm). 각기); MSM 단독으로도 통증 강도가 감소했습니다(기준선 57±9mm에서 각각 53±10mm, 51±10mm, 46±12mm, 38±10mm로). 평균 통증 강도의 감소는 병용요법군에서 훨씬 더 높았습니다(기준선 56±12mm에서 2, 4, 8, 8차 후 50±9mm, 44±11mm, 41±10mm, 36±9mm). 위약 또는 MSM 단독과 비교하여 각각 12주. 부기 지수에 대한 결과 데이터도 보고되었으며, 글루코사민 또는 MSM 단독 사용 시 유의한 감소가 관찰되었으며 병용 요법에서는 더 큰 감소가 관찰되었습니다(글루코사민 및 MSM 단독 사용에 비해 P<0.05). 12주 치료 동안 글루코사민, MSM 및 병용 요법은 내약성이 좋았습니다. 경미한 위장 불편을 제외하고 심각한 부작용을 경험한 환자는 없었습니다. 주요 부작용은 설사였으며 환자의 5% 이상에서 발생했으며 글루코사민 그룹에서 더 흔했습니다.(Usha 2004)

12주 파일럿에서 무작위, 이중 맹검, 위약- 무릎 골관절염(미국 류마티스 학회(ACR) 기능 등급 I, II 또는 III)과 정기적인 관절염 통증(대부분의 관절염 통증)이 있는 환자를 대상으로 최소 3개월 동안(N=40) 대조 시험에서 참가자는 경구 MSM( OptiMSM 마이크로필) 1일 2회 3g 또는 위약; 전체 MSM 용량에 대한 1주 단계적 접근 방식이 사용되었습니다. 2g/일을 2개의 분할 용량으로 3일 동안 투여한 다음, 4일 동안 4g/일, 이어서 2주차부터 6g/일을 투여했습니다. 몇 주 후에 통증(MSM 그룹의 경우 -14.6, 위약 그룹의 경우 -7.3, P=0.041) 및 신체 기능 손상(MSM 그룹의 경우 -15.7, 위약 그룹의 경우 -8.8, P=0.045)에 대한 VAS 점수의 통계적으로 유의미한 개선이 관찰되었습니다. . GI 발생 및 기타 부작용에는 팽만감, 변비, 소화 불량, 피로, 집중력 문제, 불면증 및 두통이 포함되었습니다. 이러한 증상은 경미하고 합병증이 없었으며 일상 활동을 방해하거나 치료가 필요하지 않았습니다. MSM 및 위약 그룹의 환자들은 비슷한 빈도로 증상을 보고했습니다.(Kim 2006)

통증

임상 데이터

경증에서 중등도의 골관절염 환자(N=118)를 대상으로 한 무작위, 이중 맹검, 병행, 위약 대조 연구에서 MSM 투여 12주 동안 매일 3회 500mg을 투여하면 통증과 부기가 개선되었습니다. 그러나 글루코사민과 MSM의 조합은 두 가지 제제 단독에 비해 통증과 부기의 더 큰 감소를 보여주었습니다.(Usha 2004)

작은 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 연구에서 MSM이 다음에 미치는 영향을 조사했습니다. 24명의 건강한 하프 마라톤 선수들의 운동으로 인한 근육 손상과 통증. 경기 전 3주 동안 MSM 3g/일을 투여하면 경기 후 15분, 90분, 1일에 위약에 비해 임상적으로 근육통이 크게 감소했지만 통계적으로는 유의미한 감소를 보였습니다. 결과는 경주 후 1일 추적 조사에서 관절통에 대해서도 유사했습니다. 산화적 또는 근육 손상 결과에서는 차이가 관찰되지 않았습니다. MSM 그룹에서는 가벼운 GI 효과(n=2)와 불면증(n=1)이 보고되었습니다.(Withee 2017)

피부 노화

임상 데이터

4개월 동안 하루에 MSM 1~3g을 섭취한 결과 63명의 피험자에게서 피부 노화 징후가 개선되었습니다. 결과 측정에는 피부 탄력성, 보습, VAS 척도에 따른 전문가의 시각적 등급 및 주제 자체 평가가 포함되었습니다.(Muizzuddin 2020)

궤양성 대장염

동물 데이터

유도된 궤양성 대장염 쥐 모델에서 6일 동안 MSM 1,000mg/kg을 투여한 결과 결장의 무게/길이 비율이 크게 감소한 반면, 체중이 증가했습니다.(Al Laham 2019)

Methylsulfonylmethane 부작용

쥐에게 MSM을 인간의 최대 권장 용량의 5~7배로 경구 투여했을 때 90일 후에 부작용이나 사망이 관찰되지 않았습니다.(Horváth 2002) 한 임상 연구에서 비슷한 비율의 부작용이 나타났습니다. MSM 및 위약 그룹에서; 부작용에는 팽만감, 변비, 집중력 저하, 피로, 두통, 소화불량 및 불면증이 포함됩니다.(Kim 2006) MSM을 복용하는 건강한 지원자에게서 가벼운 GI 효과가 보고되었습니다.(Withee 2017)

의 안전성 MSM은 골관절염이 있고 최소 12주 동안 요통 병력이 있는 18~65세 성인을 대상으로 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 시험(N=100)을 통해 조사되었습니다. 근육 이완제 또는 진통제를 2주간 휴약시킨 후 MSM 6g/일 또는 위약을 나프록센의 보조제로 16주 동안 투여했습니다. 생리학적(예: 혈압, 체중) 또는 실험실(예: 백혈구 수[WBC], 헤모글로빈, 혈소판, 포도당, 크레아티닌, 총 빌리루빈, ALT, AST) 값과 관련하여 MSM과 위약 간에 차이가 발견되지 않았습니다. (Crawford 2019)

35세 여성에서 여러 건강보조식품을 복용하기 시작한 지 1주일 만에 양측성 예각 폐쇄가 보고되었습니다. 환자는 설파계 약물에서 관찰된 것과 유사한 양측 급성 폐쇄각, 맥락막 삼출 및 모양체 부종을 나타냈습니다. 그녀의 병력은 지난 1년 동안 프레드니손, 아자티오프린, 하이드록시클로로퀸으로 치료받은 전신성 홍반성 루푸스에 대해 양성이었습니다. 또한, 환자는 다양한 영양 보충제(예: Herba Cortin E, 실리마린, Bicarb-Balance, 칼륨, Ortho-Biotic)를 복용하고 있었습니다. 눈 증상이 나타나기 1주일 전에 그녀는 D3-50 콜레칼시페롤, Cortrex, Basic Detox Nutrients 등 3가지 보충제를 추가로 섭취하기 시작했습니다. 후자의 제품에는 MSM이 함유되어 있는데, 이는 설포닐 부분을 가진 유일한 성분이므로 부작용의 원인으로 의심됩니다. 가장 최근에 추가된 3가지 보충제를 중단한 후 4일 이내에 증상이 완전히 해결되었습니다.(황 2015)

복용 전 Methylsulfonylmethane

임신과 수유 중 안전성과 효능에 관한 정보가 부족합니다. 발달 독성 연구에서 임신한 Sprague-Dawley 쥐에게 임신 기간 동안 14일 동안 MSM을 최대 1,000mg/kg/일까지 경구 투여했습니다. 모체 독성의 증거는 관찰되지 않았으며 태아 기형 발생률의 증가도 관찰되지 않았습니다.(Magnuson 2007)

사용하는 방법 Methylsulfonylmethane

골관절염과 관련된 증상 관리를 위해 2~3회 분할 투여량(최대 치료 기간)으로 하루 1.5~6g의 MSM 투여량이 연구되었습니다.(Kim 2006, Usha 2004)

경고

연구에서 중요한 독성은 언급되지 않았습니다.(Crawford 2019, Horváth 2002, McCabe 1986, O'Dwyer 1988)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Methylsulfonylmethane

잘 문서화된 내용이 없습니다.

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