Methylsulfonylmethane

Nama jenama: DMSO2, Methylsulfonylmethane, MSM

Penggunaan Methylsulfonylmethane

Kandungan sulfur MSM boleh digunakan oleh badan untuk mengekalkan tisu penghubung yang normal. MSM juga telah mempamerkan kemungkinan aktiviti anti-radang, antiaterosklerotik, kemopreventif, antiparasit, dan radikal bebas.(Alam 1983, Beilke 1987, Butawan 2017, Ebisuzaki 2003) Ia telah dilaporkan dapat mengurangkan alahan, arthritis, gangguan GI dan otot. , dan untuk meningkatkan sistem imun.(Butawan 2017)

Kesan anti-radang

Data haiwan dan in vitro

Kesan anti-radang, khususnya pada peningkatan aktiviti sel stem CD34+, telah diperiksa dalam model tetikus pankreatitis teraruh. Tiga dos MSM (100, 250, atau 500 mg/kg) diberikan melalui suntikan intraperitoneal. Pelbagai penanda keradangan telah berkurangan dalam pankreas dan paru-paru, dengan kepentingan diperhatikan terutamanya dalam kumpulan dos terbesar. Mekanisme anti-radang termasuk pengurangan tahap H2S dan interleukin 1beta dalam tisu sasaran, pengurangan pengaktifan faktor nuklear kappa B (NF-KB) dan peningkatan penyetempatan sel CD34+. (Velusamy 2018)

Dalam satu in kajian vitro sel THP-1 yang dirawat dengan sebatian sulfur semula jadi, MSM mengurangkan keradangan yang disebabkan oleh glukosa tinggi melalui berbilang laluan isyarat, termasuk dengan mengurangkan pengaktifan NF-KB.(Jo 2020)

Kanser

Data haiwan dan in vitro

Permulaan tumor pada tikus dengan kanser kolon yang disebabkan telah tertunda dengan ketara pada haiwan yang menerima suplemen MSM berbanding kawalan, mencadangkan kesan kemopencegahan.(O' Dwyer 1988) Tikus yang menerima MSM 4% menunjukkan kesan penangguhan yang sama pada kanser payudara susu. (McCabe 1986) Dalam barisan sel kanser endometrium, MSM menunjukkan induksi apoptosis apabila digunakan secara bersendirian dan meningkatkan kesan apoptosis dan merosakkan DNA doxorubicin apabila digunakan dalam gabungan.(Kowalska 2020)

Kencing manis

Data haiwan

Berbanding dengan DMSO atau dimetilsulfida, MSM tidak menunjukkan kesan dalam mencegah diabetes apabila diuji pada tikus diabetes secara spontan.(Klandorf 1989)

Kecederaan otot akibat senaman

Data haiwan

MSM setiap hari selama 6 minggu (diberikan sebelum dan semasa pertandingan) memberikan beberapa kesan perlindungan terhadap kecederaan akibat senaman oksidatif dan keradangan dalam 24 melompat kuda.(Marañón 2008)

Data klinikal

Kajian kecil, rawak, terkawal plasebo (N=18) menilai keberkesanan MSM terhadap kerosakan otot yang disebabkan oleh senaman. Sukarelawan yang sihat secara rawak menerima MSM 50 mg/kg/hari dalam 200 mL air atau plasebo selama 10 hari. Sampel darah diambil pada garis dasar, dan kemudian mengikuti suplemen dan larian 14 km. Kumpulan yang menerima MSM menunjukkan pengurangan dalam serum bilirubin dan paras creatine kinase dan jumlah kapasiti antioksidan yang lebih tinggi selepas senaman berbanding dengan plasebo.(Barmaki 2012) Sebaliknya, kajian double-blind kecil, rawak, terkawal plasebo yang menyiasat kesan MSM pada kerosakan otot dan kesakitan akibat senaman dalam 24 pelari separuh maraton yang sihat tidak menunjukkan perbezaan dalam hasil kerosakan oksidatif atau otot selepas MSM 3 g/hari diberikan selama 3 minggu sebelum hari perlumbaan.(Withee 2017)

Osteoartritis

Data klinikal

Bilangan ujian klinikal yang terhad pada pesakit dengan osteoarthritis memberikan panduan tentang penggunaan MSM, serta maklumat mengenai kesan buruk.

Kajian rawak, dua buta, selari, terkawal plasebo menilai penggunaan MSM oral, secara bersendirian dan digabungkan dengan glukosamin (bentuk garam tidak dinyatakan), dalam 118 pesakit dengan osteoarthritis ringan hingga sederhana (tempoh minimum simptom, 6 bulan). Selama 12 minggu, pesakit menerima plasebo (n=28), MSM 500 mg 3 kali sehari (n=30), glukosamin 500 mg 3 kali sehari (n=30), atau 500 mg setiap MSM dan glukosamin 3 kali sehari (n =30). Hasil utama adalah pengurangan intensiti kesakitan yang dinilai oleh skala analog visual (VAS). Sakit, bengkak, dan mobiliti sendi juga dijaringkan pada skala 4 mata (0=tiada sekatan dalam pergerakan sendi; 3=paling teruk). Glukosamin sahaja telah menurunkan dengan ketara keamatan kesakitan (daripada 58±11 mm pada garis dasar kepada 54±10 mm, 48±11 mm, 42±10 mm, dan 39±11 mm pada akhir 2, 4, 8, dan 12 minggu, masing-masing); MSM sahaja juga mengurangkan intensiti kesakitan (dari 57±9 mm pada garis dasar kepada 53±10 mm, 51±10 mm, 46±12 mm, dan 38±10 mm, masing-masing). Penurunan intensiti kesakitan min adalah lebih tinggi dengan kumpulan terapi gabungan (daripada 56±12 mm pada garis dasar kepada 50±9 mm, 44±11 mm, 41±10 mm, dan 36±9 mm selepas 2, 4, 8, dan 12 minggu, masing-masing) berbanding plasebo atau MSM sahaja. Data keputusan juga dilaporkan untuk indeks bengkak, dengan penurunan ketara diperhatikan dengan glukosamin atau MSM sahaja dan penurunan yang lebih besar diperhatikan dengan terapi gabungan (P<0.05 vs glukosamin dan MSM sahaja). Semasa rawatan 12 minggu, glukosamin, MSM, dan terapi gabungan diterima dengan baik; kecuali untuk ketidakselesaan GI ringan, tiada pesakit mengalami sebarang kesan buruk yang serius. Kesan buruk utama adalah cirit-birit, berlaku pada lebih daripada 5% pesakit dan lebih biasa dalam kumpulan glukosamin.(Usha 2004)

Dalam perintis 12 minggu, rawak, dua buta, plasebo- percubaan terkawal pada pesakit dengan osteoarthritis lutut (American College of Rheumatology [ACR] kelas fungsi I, II, atau III) dan sakit arthritis biasa (sakit arthritis hampir setiap hari) selama sekurang-kurangnya 3 bulan (N=40), peserta menerima MSM oral ( Mikropil OptiMSM) 3 g dua kali sehari atau plasebo; pendekatan berperingkat 1 minggu untuk dos MSM penuh telah digunakan, dengan 2 g/hari dalam 2 dos terbahagi diberikan selama 3 hari, kemudian 4 g/hari selama 4 hari, diikuti dengan 6 g/hari bermula pada minggu 2. Selepas 12 minggu, peningkatan ketara secara statistik dalam skor VAS diperhatikan untuk kesakitan (-14.6 untuk kumpulan MSM dan -7.3 untuk kumpulan plasebo; P=0.041) dan kemerosotan fungsi fizikal (-15.7 untuk kumpulan MSM dan -8.8 untuk kumpulan plasebo; P=0.045) . Kejadian GI dan kesan buruk yang lain termasuk kembung perut, sembelit, senak, keletihan, masalah tumpuan, insomnia dan sakit kepala. Gejala ini adalah kecil, tanpa komplikasi, dan tidak mengganggu aktiviti harian atau memerlukan rawatan. Pesakit dalam kumpulan MSM dan plasebo melaporkan simptom pada frekuensi yang setanding.(Kim 2006)

Sakit

Data klinikal

Dalam kajian rawak, dua buta, selari, terkawal plasebo pada pesakit dengan osteoarthritis ringan hingga sederhana (N=118), pemberian MSM 500 mg 3 kali sehari selama 12 minggu meningkatkan kesakitan dan bengkak. Walau bagaimanapun, gabungan glukosamin dan MSM menunjukkan pengurangan kesakitan dan bengkak yang lebih besar berbanding dengan mana-mana ejen sahaja.(Usha 2004)

Kajian terkawal plasebo dua kali ganda, rawak dan terkawal kecil menyiasat kesan MSM pada kerosakan otot dan kesakitan akibat senaman dalam 24 pelari separuh maraton yang sihat. Pemberian MSM 3 g/hari selama 3 minggu sebelum perlumbaan menghasilkan pengurangan kesakitan otot secara klinikal, tetapi tidak secara statistik, berbanding plasebo pada 15 minit, 90 minit dan 1 hari selepas perlumbaan. Keputusan adalah serupa untuk sakit sendi pada susulan posttrace 1 hari. Tiada perbezaan yang diperhatikan dalam hasil kerosakan oksidatif atau otot. Kesan GI ringan (n=2) dan insomnia (n=1) dilaporkan dalam kumpulan MSM.(Withee 2017)

Penuaan kulit

Data klinikal

MSM 1 atau 3 g/hari selama 4 bulan meningkatkan tanda penuaan kulit dalam 63 subjek. Ukuran hasil termasuk keanjalan kulit, pelembapan, penggredan visual pakar pada skala VAS dan penilaian kendiri subjek.(Muizzuddin 2020)

Kolitis ulseratif

Data haiwan

Dalam model tikus kolitis ulseratif teraruh, MSM 1,000 mg/kg selama 6 hari mengurangkan nisbah berat/panjang kolon dengan ketara, manakala berat badan meningkat.(Al Laham 2019)

Methylsulfonylmethane kesan sampingan

Apabila MSM yang diberikan secara lisan diberikan kepada tikus pada 5 hingga 7 kali ganda dos maksimum yang disyorkan pada manusia, tiada kesan buruk atau kematian diperhatikan selepas 90 hari. (Horváth 2002) Dalam satu kajian klinikal, kadar kesan buruk yang serupa dilihat dalam kumpulan MSM dan plasebo; kesan buruk termasuk kembung perut, sembelit, penurunan kepekatan, keletihan, sakit kepala, senak dan insomnia.(Kim 2006) Kesan GI ringan telah dilaporkan dalam sukarelawan yang sihat yang mengambil MSM.(Withee 2017)

Keselamatan bagi MSM telah disiasat pada orang dewasa berumur 18 hingga 65 tahun dengan osteoartritis dan sekurang-kurangnya sejarah 12 minggu sakit pinggang dalam ujian dua buta, rawak, terkawal plasebo (N=100). Selepas tempoh pembersihan selama 2 minggu untuk melegakan otot atau ubat sakit, MSM 6 g/hari atau plasebo ditadbir sebagai tambahan kepada naproxen selama 16 minggu. Tiada perbezaan ditemui antara MSM dan plasebo berkaitan dengan nilai fisiologi (cth, tekanan darah, berat) atau makmal (cth, kiraan sel darah putih [WBC], hemoglobin, platelet, glukosa, kreatinin, jumlah bilirubin, ALT, AST). (Crawford 2019)

Penutupan sudut akut dua hala dilaporkan pada seorang wanita berumur 35 tahun 1 minggu selepas memulakan berbilang makanan tambahan. Pesakit dibentangkan dengan penutupan sudut akut dua hala, efusi choroidal, dan edema badan ciliary yang serupa dengan yang diperhatikan dengan ubat berasaskan sulfa. Sejarah perubatannya positif untuk lupus erythematosus sistemik yang dirawat dengan prednison, azathioprine, dan hydroxyChloroquine untuk tahun lalu. Selain itu, pesakit telah mengambil beberapa suplemen pemakanan (cth, Herba Cortin E, silymarin, Bicarb-Balance, potassium, Ortho-Biotic). Seminggu sebelum timbulnya gejala okular, dia telah memulakan 3 lagi suplemen: D3-50 choleCalciferol, Cortrex, dan Nutrien Detoks Asas. Produk terakhir mengandungi MSM, yang merupakan satu-satunya juzuk dengan bahagian sulfonil dan oleh itu disyaki sebagai punca kejadian buruk. Penyelesaian gejala lengkap berlaku dalam masa 4 hari selepas menghentikan penggunaan 3 suplemen yang paling baru ditambah.(Hwang 2015)

Sebelum mengambil Methylsulfonylmethane

Maklumat mengenai keselamatan dan keberkesanan dalam kehamilan dan penyusuan adalah kurang. Dalam kajian ketoksikan perkembangan, tikus Sprague-Dawley yang hamil diberi MSM sehingga 1,000 mg/kg/hari secara lisan selama 14 hari semasa kehamilan. Tiada bukti ketoksikan ibu diperhatikan, mahupun sebarang peningkatan dalam kejadian anomali janin.(Magnuson 2007)

Bagaimana nak guna Methylsulfonylmethane

Dos MSM 1.5 hingga 6 g/hari dalam 2 hingga 3 dos dibahagikan (tempoh rawatan sehingga 12 minggu) telah dikaji untuk pengurusan gejala yang berkaitan dengan osteoarthritis.(Kim 2006, Usha 2004)

Amaran

Tiada ketoksikan penting telah dinyatakan dalam kajian.(Crawford 2019, Horváth 2002, McCabe 1986, O'Dwyer 1988)

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Methylsulfonylmethane

Tiada yang didokumenkan dengan baik.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular