Methylsulfonylmethane

Merknamen: DMSO2, Methylsulfonylmethane, MSM

Gebruik van Methylsulfonylmethane

Het zwavelgehalte van MSM kan door het lichaam worden gebruikt om normaal bindweefsel te behouden. MSM heeft ook mogelijke ontstekingsremmende, anti-atherosclerotische, chemopreventieve, antiparasitaire en vrije radicalen opruimende activiteiten vertoond. (Alam 1983, Beilke 1987, Butawan 2017, Ebisuzaki 2003) Er is gemeld dat het allergieën, artritis, maag-darmklachten en musculoskeletale pijn verlicht. , en om het immuunsysteem te versterken.(Butawan 2017)

Ontstekingsremmende effecten

Dierlijke en in vitro gegevens

Ontstekingsremmende effecten, specifiek op het verhogen van de activiteit van CD34+-stamcellen, werden onderzocht in een muismodel van geïnduceerde pancreatitis. Drie MSM-doses (100, 250 of 500 mg/kg) werden toegediend via intraperitoneale injectie. Meerdere ontstekingsmarkers waren verlaagd in de pancreas en de longen, waarbij de significantie vooral werd opgemerkt in de groep met de grootste dosis. Ontstekingsremmende mechanismen omvatten verlaging van de H2S- en interleukine 1bèta-niveaus in de doelweefsels, verminderde activering van nucleaire factor kappa B (NF-KB) en verhoogde lokalisatie van CD34+-cellen. (Velusamy 2018)

In een in In vitro-studie van THP-1-cellen behandeld met natuurlijke zwavelverbindingen verminderde MSM door hoge glucose geïnduceerde ontstekingen via meerdere signaalroutes, onder meer door verminderde activering van NF-KB. (Jo 2020)

Kanker

Dierlijke en in vitro gegevens

Het begin van de tumor bij ratten met geïnduceerde darmkanker was aanzienlijk vertraagd bij dieren die MSM-suppletie kregen versus controles, wat een chemopreventief effect suggereert.(O' Dwyer 1988) Ratten die MSM 4% kregen vertoonden een vergelijkbaar vertragend effect op borstkanker. (McCabe 1986) In een endometriumkankercellijn demonstreerde MSM apoptose-inductie wanneer het alleen werd gebruikt en verhoogde het de apoptotische en DNA-beschadigende effecten van doxorubicine bij gebruik in combinatie.(Kowalska 2020)

Diabetes

Diergegevens

Vergeleken met DMSO of dimethylsulfide vertoonde MSM geen effect op het voorkomen van diabetes bij testen bij spontaan diabetesmuizen. (Klandorf 1989)

Door inspanning geïnduceerde spierblessure

Diergegevens

MSM per dag gedurende 6 weken (gegeven vóór en tijdens de competitie) oefende enige beschermende effecten uit op oxidatieve en inflammatoire, door inspanning veroorzaakte blessures in 24 weken springpaarden.(Marañón 2008)

Klinische gegevens

Een kleine, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie (N=18) evalueerde de effectiviteit van MSM op door inspanning veroorzaakte spierschade. Gezonde vrijwilligers werden gerandomiseerd naar MSM 50 mg/kg/dag in 200 ml water of placebo gedurende 10 dagen. Bloedmonsters werden afgenomen bij aanvang, en daarna na suppletie en een run van 14 km. De groep die MSM kreeg, vertoonde verlagingen van de serumbilirubine- en creatinekinasespiegels en een hogere totale antioxidantcapaciteit na inspanning vergeleken met placebo. (Barmaki 2012) Daarentegen toonde een kleine, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie die de effecten van MSM op Door inspanning veroorzaakte spierbeschadiging en pijn bij 24 gezonde lopers van een halve marathon vertoonden geen verschillen in de uitkomsten van oxidatieve of spierbeschadiging na MSM 3 g/dag toegediend gedurende 3 weken voorafgaand aan de dag van de race. (Withee 2017)

Artrose

Klinische gegevens

Een beperkt aantal klinische onderzoeken bij patiënten met artrose bieden richtlijnen voor het gebruik van MSM, evenals informatie over bijwerkingen.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle, placebogecontroleerde studie evalueerde het gebruik van orale MSM, alleen en in combinatie met glucosamine (zoutvorm niet gespecificeerd), bij 118 patiënten met milde tot matige artrose (minimale duur van de symptomen, 6 maanden). Gedurende 12 weken kregen de patiënten placebo (n=28), MSM 500 mg driemaal daags (n=30), glucosamine 500 mg driemaal daags (n=30), of 500 mg MSM en glucosamine driemaal daags (n=30). =30). Het primaire resultaat was vermindering van de pijnintensiteit, beoordeeld met een visueel analoge schaal (VAS). Pijn, zwelling en gewrichtsmobiliteit werden ook gescoord op een 4-puntsschaal (0=geen beperking in gewrichtsbeweging; 3=zeer ernstig). Glucosamine alleen verminderde de gemiddelde pijnintensiteit significant (van 58 ± 11 mm bij aanvang tot 54 ± 10 mm, 48 ± 11 mm, 42 ± 10 mm en 39 ± 11 mm aan het einde van 2, 4, 8 en 12 weken). respectievelijk); MSM alleen verminderde ook de pijnintensiteit (van 57 ± 9 mm bij aanvang tot respectievelijk 53 ± 10 mm, 51 ± 10 mm, 46 ± 12 mm en 38 ± 10 mm). De afname van de gemiddelde pijnintensiteit was veel hoger bij de combinatietherapiegroep (van 56±12 mm bij baseline tot 50±9 mm, 44±11 mm, 41±10 mm en 36±9 mm na 2, 4, 8, en 12 weken) in vergelijking met placebo of MSM alleen. Er werden ook resultaatgegevens gerapporteerd voor de zwellingsindex, waarbij significante afnames werden waargenomen bij gebruik van glucosamine of MSM alleen en een grotere afname werd waargenomen bij combinatietherapie (P<0,05 versus glucosamine en MSM alleen). Tijdens de twaalf weken durende behandeling werden glucosamine, MSM en combinatietherapie goed verdragen; afgezien van mild maag-darmongemak ondervond geen enkele patiënt enig ernstig nadelig effect. De belangrijkste bijwerking was diarree, die bij meer dan 5% van de patiënten optrad en vaker voorkwam in de glucosaminegroep. (Usha 2004)

In een 12 weken durende pilot werden gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo- gecontroleerd onderzoek bij patiënten met knieartrose (American College of Rheumatology [ACR] functionele klasse I, II of III) en regelmatige artritispijn (artritispijn op de meeste dagen) gedurende ten minste 3 maanden (N=40), deelnemers kregen orale MSM ( OptiMSM-micropil) 3 g tweemaal daags of placebo; Er werd een stapsgewijze benadering van één week voor de volledige MSM-dosis toegepast, waarbij 2 g/dag in 2 verdeelde doses gedurende 3 dagen werd toegediend, daarna 4 g/dag gedurende 4 dagen, gevolgd door 6 g/dag vanaf week 2. Na 12 dagen werd weken werden statistisch significante verbeteringen in VAS-scores waargenomen voor pijn (−14,6 voor MSM-groep en −7,3 voor placebogroep; P=0,041) en lichamelijk functieverlies (−15,7 voor MSM-groep en −8,8 voor placebogroep; P=0,045) . Incidenties van GI en andere bijwerkingen waren onder meer een opgeblazen gevoel, obstipatie, indigestie, vermoeidheid, concentratieproblemen, slapeloosheid en hoofdpijn. Deze symptomen waren gering, zonder complicaties, interfereerden niet met de dagelijkse activiteiten en vereisten geen behandeling. Patiënten in de MSM- en placebogroepen rapporteerden symptomen met vergelijkbare frequenties.(Kim 2006)

Pijn

Klinische gegevens

In een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle, placebogecontroleerde studie bij patiënten met milde tot matige artrose (N=118), toediening van MSM 500 mg driemaal daags gedurende 12 weken verbeterde de pijn en zwelling. De combinatie van glucosamine en MSM liet echter een grotere afname van pijn en zwelling zien vergeleken met beide middelen alleen.(Usha 2004)

In een klein, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek werd de effecten van MSM op door inspanning veroorzaakte spierbeschadiging en pijn bij 24 gezonde halve marathonlopers. Toediening van MSM 3 g/dag gedurende 3 weken voorafgaand aan een race resulteerde in een klinisch, maar niet statistisch gezien, significante vermindering van de spierpijn vergeleken met placebo 15 minuten, 90 minuten en 1 dag na de race. De resultaten waren vergelijkbaar voor gewrichtspijn bij de follow-up één dag na de race. Er werden geen verschillen waargenomen in de uitkomsten van oxidatieve schade of spierschade. Milde maag-darmeffecten (n=2) en slapeloosheid (n=1) werden gerapporteerd in de MSM-groep.(Withee 2017)

Huidveroudering

Klinische gegevens

MSM 1 of 3 g/dag gedurende 4 maanden verbeterde de tekenen van huidveroudering bij 63 proefpersonen. Uitkomstmaten waren onder meer huidelasticiteit, hydratatie, visuele beoordeling door deskundigen op een VAS-schaal en zelfbeoordeling van de proefpersoon. (Muizzuddin 2020)

Colitis ulcerosa

Diergegevens

In een rattenmodel van geïnduceerde colitis ulcerosa verminderde MSM 1.000 mg/kg gedurende 6 dagen de verhouding gewicht/lengte van de dikke darm aanzienlijk, terwijl lichaamsgewicht was toegenomen.(Al Laham 2019)

Methylsulfonylmethane bijwerkingen

Toen oraal toegediend MSM aan ratten werd gegeven in een hoeveelheid die 5 tot 7 maal de maximaal aanbevolen dosis bij mensen bedroeg, werden na 90 dagen geen bijwerkingen of sterfte waargenomen. (Horváth 2002) In één klinisch onderzoek werden vergelijkbare aantallen bijwerkingen waargenomen in de MSM- en placebogroepen; bijwerkingen waren onder meer een opgeblazen gevoel, constipatie, afname van de concentratie, vermoeidheid, hoofdpijn, indigestie en slapeloosheid. (Kim 2006) Milde maag-darmeffecten zijn gemeld bij gezonde vrijwilligers die MSM gebruikten. (Withee 2017)

De veiligheid van MSM werd onderzocht bij volwassenen van 18 tot 65 jaar met artrose en een voorgeschiedenis van lage rugpijn gedurende ten minste 12 weken in een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie (N=100). Na een wash-outperiode van twee weken met spierverslappers of pijnstillers werd gedurende 16 weken MSM 6 g/dag of placebo toegediend als aanvulling op naproxen. Er werd geen verschil gevonden tussen MSM en placebo met betrekking tot fysiologische (bijv. bloeddruk, gewicht) of laboratoriumwaarden (bijv. aantal witte bloedcellen [WBC], hemoglobine, bloedplaatjes, glucose, creatinine, totaal bilirubine, ALT, AST). (Crawford 2019)

Bilaterale acute hoeksluiting werd gemeld bij een 35-jarige vrouw 1 week na het starten van meerdere voedingssupplementen. De patiënt presenteerde zich met bilaterale acute hoeksluiting, choroïdale effusie en ciliair lichaamsoedeem vergelijkbaar met wat werd waargenomen bij op sulfa gebaseerde geneesmiddelen. Haar medische geschiedenis was positief voor systemische lupus erythematosus die het afgelopen jaar werd behandeld met prednison, azathioprine en hydroxyChloroquine. Bovendien slikte de patiënt meerdere voedingssupplementen (bijv. Herba Cortin E, silymarine, Bicarb-Balance, kalium, Ortho-Biotic). Een week vóór het begin van de oculaire symptomen was ze begonnen met nog drie supplementen: D3-50 choleCalciferol, Cortrex en Basic Detox Nutrients. Dit laatste product bevatte MSM, het enige bestanddeel met een sulfonylgroep en daarom vermoedelijk de oorzaak van de bijwerking. Volledige symptoomoplossing vond plaats binnen 4 dagen na het stopzetten van de meest recent toegevoegde 3 supplementen.(Hwang 2015)

Voordat u neemt Methylsulfonylmethane

Informatie over veiligheid en werkzaamheid tijdens zwangerschap en borstvoeding ontbreekt. In een onderzoek naar ontwikkelingstoxiciteit kregen drachtige Sprague-Dawley-ratten gedurende 14 dagen tijdens de dracht oraal MSM tot 1.000 mg/kg/dag toegediend. Er werd geen bewijs van maternale toxiciteit waargenomen, noch enige toename in de incidentie van foetale afwijkingen.(Magnuson 2007)

Hoe te gebruiken Methylsulfonylmethane

MSM-doseringen van 1,5 tot 6 g/dag in 2 tot 3 verdeelde doses (behandelingsduur tot 12 weken) zijn onderzocht voor de behandeling van symptomen geassocieerd met artrose. (Kim 2006, Usha 2004)

Waarschuwingen

Er is geen belangrijke toxiciteit waargenomen in onderzoeken. (Crawford 2019, Horváth 2002, McCabe 1986, O'Dwyer 1988)

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Methylsulfonylmethane

Geen goed gedocumenteerd.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden