Metoclopramide

Nombre generico: Metoclopramide (oral/injection)

Uso de Metoclopramide

La metoclopramida aumenta las contracciones musculares en el tracto digestivo superior. Esto acelera la velocidad a la que el estómago se vacía en los intestinos.

La metoclopramida oral (por vía oral) se usa durante 4 a 12 semanas para tratar la acidez estomacal causada por el reflujo gastroesofágico en personas que han usado otros medicamentos sin alivio.

La metoclopramida oral también se usa para tratar la gastroparesia (vaciado lento del estómago) en personas con diabetes, que puede causar acidez y malestar estomacal después de las comidas.

La inyección de metoclopramida se usa para tratar Gastroparesia diabética severa. La inyección también se usa para prevenir las náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia o la cirugía, o para ayudar en ciertos procedimientos médicos que involucran el estómago o los intestinos.

Metoclopramide efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a la metoclopramida: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Deje de tomar metoclopramida y llame a su médico de inmediato si tiene cualquiera de estos SIGNOS DE UN TRASTORNO GRAVE DEL MOVIMIENTO, que puede ocurrir dentro de los primeros 2 días de tratamiento:

temblores o temblores en brazos o piernas;

movimientos musculares incontrolados en cara (masticar, relamerse los labios, fruncir el ceño, mover la lengua, parpadear o mover los ojos); o

cualquier movimiento muscular nuevo o inusual que no pueda controlar.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

confusión, depresión, pensamientos de suicidio o de hacerse daño;

movimientos musculares lentos o espasmódicos, problemas con el equilibrio o al caminar;

aparición de máscara en tu cara;

una convulsión;

ansiedad, agitación, sensación de nerviosismo, dificultad para permanecer quieto, dificultad para dormir;

hinchazón, sensación de falta de aire, aumento rápido de peso; o

reacción grave del sistema nerviosomúsculos muy rígidos, fiebre alta, sudoración, confusión, latidos cardíacos rápidos o desiguales, temblores, sensación de podría desmayarse.

Los efectos secundarios comunes de la metoclopramida pueden incluir:

sensación de inquietud;

sensación de somnolencia o cansancio;

falta de energía;

náuseas, vómitos;

dolor de cabeza, confusión; o

problemas para dormir (insomnio).

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Metoclopramide

No debe usar metoclopramida si es alérgico a ella o si tiene:

discinesia tardía (un trastorno de los movimientos involuntarios);

problemas estomacales o intestinales como obstrucción, sangrado o perforación (un agujero o desgarro en el estómago o los intestinos);

epilepsia u otro trastorno convulsivo;

un tumor de la glándula suprarrenal (feocromocitoma); o

si alguna vez ha tenido problemas de movimiento muscular después de usar metoclopramida o medicamentos similares.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

enfermedad hepática o renal;

problemas con los movimientos musculares;

insuficiencia cardíaca congestiva o un trastorno del ritmo cardíaco;

presión arterial alta;

convulsiones;

cáncer de mama;

Enfermedad de Parkinson;

diabetes; o

depresión o enfermedad mental.

Este medicamento puede contener fenilalanina. Consulte la etiqueta del medicamento si tiene fenilcetonuria (PKU).

Informe a su médico si está embarazada. La metoclopramida puede dañar al feto si se usa el medicamento durante la última etapa del embarazo.

Es posible que no sea seguro amamantar a un bebé mientras usa este medicamento. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.

La metoclopramida no está aprobada para su uso en menores de 18 años.

Cómo utilizar Metoclopramide

Dosis habitual en adultos para náuseas y vómitos:

Náuseas y vómitos posoperatorios: parenteral: 10 a 20 mg IM al final de la cirugía o cerca de ella

Dosis habitual en adultos para la enfermedad por reflujo gastroesofágico:

Oral: 10 a 15 mg hasta 4 veces al día 30 minutos antes de las comidas y antes de acostarse, dependiendo de los síntomas que se estén tratando y del estado clínico. respuesta. La terapia no debe exceder las 12 semanas.

Dosis habitual en adultos para intubación del intestino delgado:

Si la sonda no ha pasado el píloro con los métodos convencionales en 10 minutos , se puede administrar una dosis única (sin diluir) por vía intravenosa lentamente durante 1 a 2 minutos: Adultos y pacientes pediátricos mayores o iguales a 14 años: 10 mg por vía intravenosa como dosis única administrada durante 1 a 2 minutos.

Dosis habitual en adultos para examen radiográfico:

Adultos y pacientes pediátricos mayores o iguales a 14 años: 10 mg IV como dosis única administrada durante 1 a 2 minutos para facilitar la digestión gástrica. vaciamiento donde el retraso del vaciamiento gástrico interfiere con el examen radiológico del estómago y/o el intestino delgado.

Dosis habitual en adultos para la gastroparesia:

Durante las primeras manifestaciones de En caso de estasis gástrica diabética, se puede iniciar la administración oral. Si hay síntomas graves, la terapia debe comenzar con la administración IM o IV durante hasta 10 días hasta que los síntomas desaparezcan, momento en el que se puede cambiar al paciente a la terapia oral. Dado que la estasis gástrica diabética suele ser recurrente, el tratamiento debe restablecerse tan pronto como se manifieste. Parenteral: 10 mg 4 veces al día, IV (lentamente durante un período de 1 a 2 minutos) o IM por hasta 10 días. Oral: 10 mg 4 veces al día, 30 minutos antes de las comidas y antes de acostarse, durante 2 a 8 semanas dependiendo de la respuesta clínica.

Dosis habitual en adultos para náuseas y vómitos: inducidos por quimioterapia:

Infusión intravenosa: 1 a 2 mg/kg/dosis (dependiendo del potencial emetógeno del agente) IV (infusión durante un período no inferior a 15 minutos) 30 minutos antes de la administración de quimioterapia. La dosis se puede repetir dos veces a intervalos de 2 horas después de la dosis inicial. Si aún no se suprimen los vómitos, se puede repetir la misma dosis 3 veces más en intervalos de 3 horas. Para dosis superiores a 10 mg, la inyección debe diluirse en 50 ml de solución parenteral. La solución salina normal es el diluyente preferido. Si se producen reacciones distónicas agudas, se pueden inyectar 50 mg de clorhidrato de difenhidramina IM.

Dosis habitual en adultos para la migraña:

El uso para el tratamiento de las migrañas es no es una indicación aprobada por la FDA; sin embargo, la metoclopramida ha demostrado eficacia en estudios a una dosis de 10 a 20 mg IV una vez (usada en combinación con analgésicos o derivados del cornezuelo de centeno).

Dosis pediátrica habitual para la enfermedad por reflujo gastroesofágico:

La metoclopramida no está aprobada por la FDA para la enfermedad por reflujo gastroesofágico en pacientes pediátricos; sin embargo, se han estudiado las siguientes dosis: Oral, IM, IV: bebés y niños: 0,4 a 0,8 mg/kg/día en 4 dosis divididas

Dosis pediátrica habitual para la intubación del intestino delgado:

La metoclopramida IV está aprobada por la FDA para uso pediátrico para facilitar la intubación del intestino delgado al provocar el vaciamiento gástrico cuando el vaciamiento gástrico retardado interfiere con el examen radiológico del estómago y/o el intestino delgado. Si el tubo no ha pasado el píloro con los métodos convencionales en 10 minutos, se puede administrar una dosis única (sin diluir) por vía intravenosa lentamente durante 1 a 2 minutos: Menos de 6 años: 0,1 mg/kg IV como dosis única De 6 a 14 años : 2,5 a 5 mg IV como dosis única Niños mayores de 14 años: 10 mg como dosis única

Dosis pediátrica habitual para náuseas/vómitos - Inducidos por quimioterapia:

La metoclopramida no está aprobada por la FDA para las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia en pacientes pediátricos; sin embargo, se han estudiado las siguientes dosis: IV: 1 a 2 mg/kg/dosis IV cada 30 minutos antes de la quimioterapia y cada 2 a 4 horas

Dosis pediátrica habitual para náuseas y vómitos - posoperatorios:

La metoclopramida no está aprobada por la FDA para las náuseas y los vómitos posoperatorios en pacientes pediátricos; sin embargo, se han estudiado las siguientes dosis: IV: Niños menores o iguales a 14 años: 0,1 a 0,2 mg/kg/dosis (dosis máxima: 10 mg/dosis); repetir cada 6 a 8 horas según sea necesario Niños mayores de 14 años y Adultos: 10 mg; repetir cada 6 a 8 horas según sea necesario

Advertencias

No use este medicamento si alguna vez ha tenido problemas de movimiento muscular después de usar metoclopramida o medicamentos similares, o si ha tenido un trastorno del movimiento llamado discinesia tardía. Tampoco debe usar este medicamento si ha tenido problemas estomacales o intestinales (una obstrucción, sangrado o un agujero o desgarro), epilepsia u otro trastorno convulsivo o un tumor de la glándula suprarrenal (feocromocitoma).

NUNCA UTILICE METOCLOPRAMIDA EN CANTIDADES MAYORES A LAS RECOMENDADAS O POR MÁS DE 12 SEMANAS. Las dosis altas o el uso prolongado pueden causar un trastorno grave del movimiento que puede no ser reversible. Cuanto más tiempo use metoclopramida, más probabilidades tendrá de desarrollar este trastorno del movimiento. El riesgo de este efecto secundario es mayor en diabéticos y adultos mayores (especialmente mujeres).

Antes de tomar metoclopramida, informe a su médico si tiene enfermedad renal o hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, presión arterial alta, diabetes. , enfermedad de Parkinson o antecedentes de depresión.

No beba alcohol. Puede aumentar algunos de los efectos secundarios de la metoclopramida.

Deje de usar metoclopramida y llame a su médico de inmediato si tiene temblores o movimientos musculares incontrolados, fiebre, rigidez muscular, confusión, sudoración, latidos cardíacos rápidos o irregulares, respiración rápida, estado de ánimo deprimido, pensamientos de suicidio o de hacerse daño, alucinaciones, ansiedad, agitación, convulsiones o ictericia (color amarillento de la piel o los ojos).

¿Qué otras drogas afectarán? Metoclopramide

El uso de metoclopramida con otros medicamentos que producen somnolencia puede empeorar este efecto. Consulte a su médico antes de tomar analgésicos opioides, una pastilla para dormir, un relajante muscular o un medicamento para la ansiedad, la depresión o las convulsiones.

Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos actuales. Muchos medicamentos pueden afectar la metoclopramida, especialmente:

acetaminofén (Tylenol);

ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune);

digoxina (digitalis, Lanoxin);

glicopirrolato (Robinul);

insulina;

levodopa (Larodopa, Atamet, Parcopa, Sinemet);

mepenzolato (Cantil);

tetraciclina (Ala-Tet, Brodspec, Panmycin, Sumycin, Tetracap);

atropina (Donnatal y otros), benzotropina (Cogentin), dimenhidrinato (Dramamine), metescopolamina (Pamine) o escopolamina (Transderm-Scop);

vejiga o medicamentos urinarios como darifenacina (Enablex), flavoxato (Urispas), oxibutinina (Ditropan, Oxytrol), tolterodina (Detrol) o solifenacina (Vesicare);

medicamentos para la presión arterial;

broncodilatadores como ipratroprio (Atrovent) o tiotropio (Spiriva);

medicamentos para el intestino irritable como diciclomina (Bentyl) , hiosciamina (Anaspaz, Cystospaz, Levsin) o propantelina (Pro-Banthine);

un inhibidor de la MAO como furazolidona (Furoxone), isocarboxazida (Marplan), fenelzina (Nardil ), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar) o tranilcipromina (Parnate); o

medicamentos para tratar trastornos psiquiátricos, como clorpromazina (Thorazine), clozapina (Clozaril, FazaClo), haloperidol (Haldol), olanzapina (Zyprexa, Symbyax), proclorperazina (Compazine ), risperidona (Risperdal), tiotixeno (Navane) y otros.

Esta lista no está completa y existen muchos otros medicamentos que pueden interactuar con la metoclopramida. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.