Metoclopramide
Nome generico: Metoclopramide (oral/injection)
Utilizzo di Metoclopramide
La metoclopramide aumenta le contrazioni muscolari del tratto digestivo superiore. Ciò accelera la velocità con cui lo stomaco si svuota nell'intestino.
La metoclopramide orale (assunta per via orale) viene utilizzata da 4 a 12 settimane per trattare il bruciore di stomaco causato dal reflusso gastroesofageo nelle persone che hanno utilizzato altri farmaci senza sollievo.
La metoclopramide orale è anche usata per trattare la gastroparesi (svuotamento lento dello stomaco) nelle persone con diabete, che può causare bruciore di stomaco e disturbi allo stomaco dopo i pasti.
La metoclopramide iniettabile è usata per trattare grave gastroparesi diabetica. L'iniezione viene utilizzata anche per prevenire la nausea e il vomito causati dalla chemioterapia o dalla chirurgia o come ausilio in alcune procedure mediche che coinvolgono lo stomaco o l'intestino.
Metoclopramide effetti collaterali
Richiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica alla metoclopramide: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.
Interrompi l'assunzione di metoclopramide e Chiami immediatamente il medico se manifesti uno qualsiasi di questi SEGNI DI UN GRAVE DISTURBO DEL MOVIMENTO, che può verificarsi entro il primo 2 giorni di trattamento:
Chiama immediatamente il tuo medico se hai:
Gli effetti collaterali comuni della metoclopramide possono includere:
Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.
Prima di prendere Metoclopramide
Non dovresti usare la metoclopramide se sei allergico ad essa o se hai:
Informa il tuo medico se hai mai avuto:
Questo medicinale può contenere fenilalanina. Controlla l'etichetta del farmaco se soffri di fenilchetonuria (PKU).
Informa il tuo medico se sei incinta. La metoclopramide può danneggiare il feto se si utilizza il medicinale durante la fase avanzata della gravidanza.
Potrebbe non essere sicuro allattare un bambino mentre stai usando questo medicinale. Chiedi al tuo medico eventuali rischi.
L'uso della metoclopramide non è approvato da soggetti di età inferiore a 18 anni.
Come usare Metoclopramide
Dose abituale per adulti per nausea/vomito:
Nausea e vomito postoperatori: parenterale: da 10 a 20 mg IM al termine dell'intervento o verso la fine dell'intervento
Dose abituale per adulti per la malattia da reflusso gastroesofageo:
Orale: da 10 a 15 mg fino a 4 volte al giorno 30 minuti prima dei pasti e prima di coricarsi, a seconda dei sintomi da trattare e dei dati clinici risposta. La terapia non deve superare le 12 settimane.
Dose abituale per adulti per l'intubazione dell'intestino tenue:
Se il tubo non ha superato il piloro con i metodi convenzionali in 10 minuti , una dose singola (non diluita) può essere somministrata IV lentamente nell'arco di 1 o 2 minuti: Adulti e pazienti pediatrici di età superiore o uguale a 14 anni: 10 mg IV come dose singola somministrata nell'arco di 1 o 2 minuti.
Dose abituale per gli adulti per l'esame radiografico:
Adulti e pazienti pediatrici di età superiore o uguale a 14 anni: 10 mg IV come dose singola somministrata in 1 o 2 minuti per facilitare lo stomaco svuotamento laddove lo svuotamento gastrico ritardato interferisce con l'esame radiologico dello stomaco e/o dell'intestino tenue.
Dose abituale per adulti per la gastroparesi:
Durante le prime manifestazioni di stasi gastrica diabetica, si può iniziare la somministrazione orale. Se sono presenti sintomi gravi, la terapia deve iniziare con la somministrazione IM o IV per un massimo di 10 giorni fino alla scomparsa dei sintomi, momento in cui il paziente può passare alla terapia orale. Poiché la stasi gastrica diabetica è spesso ricorrente, la terapia deve essere ripristinata alla prima manifestazione. Parenterale: 10 mg 4 volte al giorno, EV (lentamente nell'arco di 1-2 minuti) o IM per un massimo di 10 giorni. Orale: 10 mg 4 volte al giorno, 30 minuti prima dei pasti e prima di coricarsi, da 2 a 8 settimane a seconda della risposta clinica.
Dose abituale per adulti per nausea/vomito - indotto da chemioterapia:
Infusione endovenosa: da 1 a 2 mg/kg/dose (a seconda del potenziale emetogeno dell'agente) IV (infuso per un periodo non inferiore a 15 minuti) 30 minuti prima della somministrazione della chemioterapia. La dose può essere ripetuta due volte ad intervalli di 2 ore dopo la dose iniziale. Se il vomito non viene ancora soppresso, la stessa dose può essere ripetuta altre 3 volte ad intervalli di 3 ore. Per dosi superiori a 10 mg, l'iniezione deve essere diluita in 50 ml di soluzione parenterale. La soluzione salina normale è il diluente preferito. Se si verificano reazioni distoniche acute, è possibile iniettare 50 mg di difenidramina cloridrato IM.
Dose abituale per adulti per l'emicrania:
L'uso per il trattamento dell'emicrania è non è un'indicazione approvata dalla FDA; tuttavia, la metoclopramide ha dimostrato efficacia negli studi alla dose da 10 a 20 mg IV una volta (usata in combinazione con analgesici o derivati dell'ergot).
Dose pediatrica abituale per la malattia da reflusso gastroesofageo:
La metoclopramide non è approvata dalla FDA per la malattia da reflusso gastroesofageo nei pazienti pediatrici; tuttavia, sono state studiate le seguenti dosi: Orale, IM, IV: neonati e bambini: da 0,4 a 0,8 mg/kg/giorno in 4 dosi frazionate
Dose pediatrica abituale per l'intubazione dell'intestino tenue:
La metoclopramide IV è approvata dalla FDA per uso pediatrico per facilitare l'intubazione dell'intestino tenue provocando lo svuotamento gastrico laddove lo svuotamento gastrico ritardato interferisce con l'esame radiologico dello stomaco e/o dell'intestino tenue. Se il tubo non ha oltrepassato il piloro con i metodi convenzionali in 10 minuti, è possibile somministrare una singola dose (non diluita) IV lentamente nell'arco di 1 o 2 minuti: Meno di 6 anni: 0,1 mg/kg IV come dose singola Da 6 a 14 anni : da 2,5 a 5 mg IV come dose singola Bambini di età superiore a 14 anni: 10 mg come dose singola
Dose pediatrica abituale per nausea/vomito -- indotta da chemioterapia: p>
La metoclopramide non è approvata dalla FDA per la nausea e il vomito indotti dalla chemioterapia nei pazienti pediatrici; tuttavia, sono state studiate le seguenti dosi: IV: da 1 a 2 mg/kg/dose IV ogni 30 minuti prima della chemioterapia e ogni 2 - 4 ore
Dose pediatrica abituale per nausea/vomito - Postoperatorio:
La metoclopramide non è approvata dalla FDA per la nausea e il vomito postoperatori nei pazienti pediatrici; tuttavia, sono state studiate le seguenti dosi: IV: bambini di età inferiore o uguale a 14 anni: da 0,1 a 0,2 mg/kg/dose (dose massima: 10 mg/dose); ripetere ogni 6-8 ore secondo necessità. Bambini di età superiore a 14 anni e adulti: 10 mg; ripetere ogni 6-8 ore secondo necessità
Avvertenze
Non usare questo medicinale se hai mai avuto problemi di movimento muscolare dopo aver usato metoclopramide o medicinali simili, o se hai avuto un disturbo del movimento chiamato discinesia tardiva. Inoltre, non dovresti usare questo medicinale se hai avuto problemi allo stomaco o all'intestino (un blocco, un sanguinamento, un buco o una lacrima), epilessia o altri disturbi convulsivi o un tumore della ghiandola surrenale (feocromocitoma).
MAI UTILIZZARE LA METOCLOPRAMIDE IN QUANTITÀ SUPERIORI A QUELLA RACCOMANDATA O PER PIÙ DI 12 SETTIMANE. Dosi elevate o l'uso a lungo termine possono causare un grave disturbo del movimento che potrebbe non essere reversibile. Più a lungo usi la metoclopramide, maggiore è la probabilità di sviluppare questo disturbo del movimento. Il rischio di questo effetto collaterale è maggiore nei diabetici e negli anziani (soprattutto nelle donne).
Prima di prendere metoclopramide, informi il medico se soffre di malattie renali o epatiche, insufficienza cardiaca congestizia, pressione alta, diabete , morbo di Parkinson o storia di depressione.
Non bere alcolici. Può aumentare alcuni degli effetti collaterali della metoclopramide.
Smetta di usare metoclopramide e chiami immediatamente il medico se avverte tremori o movimenti muscolari incontrollati, febbre, rigidità muscolare, confusione, sudorazione, battito cardiaco accelerato o irregolare, respiro accelerato, umore depresso, pensieri suicidi o di farsi del male, allucinazioni, ansia, agitazione, convulsioni o ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi).
Quali altri farmaci influenzeranno Metoclopramide
L'uso della metoclopramide con altri farmaci che provocano sonnolenza può peggiorare questo effetto. Chiedi al tuo medico prima di prendere antidolorifici oppioidi, un sonnifero, un rilassante muscolare o medicinali per l'ansia, la depressione o le convulsioni.
Informa il tuo medico di tutti i farmaci che stai assumendo attualmente. Molti farmaci possono influenzare la metoclopramide, in particolare:
Questo elenco non è completo e ci sono molti altri farmaci che possono interagire con la metoclopramide. Ciò include medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti erboristici. Non tutte le possibili interazioni farmacologiche sono elencate qui.
Disclaimer
È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.
L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
Parole chiave popolari
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions