Metoclopramide

Nama generik: Metoclopramide (oral/injection)

Penggunaan Metoclopramide

Metoclopramide meningkatkan pengecutan otot di bahagian atas saluran penghadaman. Ini mempercepatkan kadar di mana perut dikosongkan ke dalam usus.

Metoclopramide oral (diambil melalui mulut) digunakan selama 4 hingga 12 minggu untuk merawat pedih ulu hati yang disebabkan oleh refluks gastroesophageal pada orang yang telah menggunakan ubat lain tanpa melegakan.

Metoclopramide oral juga digunakan untuk merawat gastroparesis (perlahan mengosongkan perut) pada penghidap diabetes, yang boleh menyebabkan pedih ulu hati dan ketidakselesaan perut selepas makan.

Suntikan metoclopramide digunakan untuk merawat gastroparesis diabetes yang teruk. Suntikan juga digunakan untuk mengelakkan loya dan muntah yang disebabkan oleh kemoterapi atau pembedahan, atau untuk membantu dalam prosedur perubatan tertentu yang melibatkan perut atau usus.

Metoclopramide kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap metoclopramide: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Berhenti mengambil metoclopramide dan hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda GANGGUAN PERGERAKAN YANG SERIUS, yang mungkin berlaku dalam tempoh pertama 2 hari rawatan:

gegaran atau gegaran di tangan atau kaki anda;

pergerakan otot yang tidak terkawal dalam anda muka (mengunyah, mengetap bibir, berkerut dahi, pergerakan lidah, berkelip atau pergerakan mata); atau

sebarang pergerakan otot baharu atau luar biasa yang anda tidak boleh kawal.

Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:

kekeliruan, kemurungan, pemikiran untuk membunuh diri atau mencederakan diri sendiri;

pergerakan otot yang perlahan atau tersentak, masalah dengan keseimbangan atau berjalan;

penampilan seperti topeng di muka anda;

kejang;

kebimbangan, kegelisahan, perasaan gelisah, sukar untuk berdiam diri, sukar tidur;

bengkak, rasa sesak nafas, berat badan bertambah cepat; atau

tindak balas sistem saraf yang terukotot yang sangat kaku (tegar), demam tinggi, berpeluh, kekeliruan, degupan jantung yang cepat atau tidak sekata, gegaran, berasa seperti anda mungkin pengsan.

Kesan sampingan metoclopramide biasa mungkin termasuk:

rasa resah;

rasa mengantuk atau letih;

kurang tenaga;

loya, muntah;

sakit kepala, kekeliruan; atau

masalah tidur (insomnia).

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Metoclopramide

Anda tidak boleh menggunakan metoclopramide jika anda alah kepadanya, atau jika anda mempunyai:

diskinesia tardive (gangguan pergerakan tidak disengajakan);

masalah perut atau usus seperti tersumbat, pendarahan atau perforasi (lubang atau koyak pada perut atau usus anda);

epilepsi atau gangguan sawan lain;

tumor kelenjar adrenal (pheochromocytoma); atau

jika anda pernah mengalami masalah pergerakan otot selepas menggunakan metoclopramide atau ubat yang serupa.

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

penyakit hati atau buah pinggang;

masalah dengan pergerakan otot;

kegagalan jantung kongestif atau gangguan irama jantung;

tekanan darah tinggi;

sawan;

kanser payudara;

Penyakit Parkinson;

kencing manis; atau

kemurungan atau penyakit mental.

Ubat ini mungkin mengandungi fenilalanin. Semak label ubat jika anda menghidapi fenilketonuria (PKU).

Beritahu doktor anda jika anda hamil. Metoclopramide boleh membahayakan bayi yang belum lahir jika anda menggunakan ubat semasa kehamilan lewat.

Mungkin tidak selamat untuk menyusukan bayi semasa anda menggunakan ubat ini. Tanya doktor anda tentang sebarang risiko.

Metoclopramide tidak diluluskan untuk digunakan oleh sesiapa yang berumur di bawah 18 tahun.

Bagaimana nak guna Metoclopramide

Dos Dewasa Biasa untuk Mual/Muntah:

Loya dan muntah selepas pembedahan: Parenteral: 10 hingga 20 mg IM pada atau hampir penghujung pembedahan

Dos Dewasa Biasa untuk Penyakit Refluks Gastroesophageal:

Oral: 10 hingga 15 mg sehingga 4 kali sehari 30 minit sebelum makan dan sebelum tidur, bergantung kepada gejala yang dirawat dan klinikal tindak balas. Terapi tidak boleh melebihi 12 minggu.

Dos Biasa Dewasa untuk Intubasi Usus Kecil:

Jika tiub tidak melepasi pilorus dengan kaedah konvensional dalam 10 minit , satu dos (tidak dicairkan) boleh diberikan IV perlahan-lahan selama 1 hingga 2 minit: Dewasa dan pesakit pediatrik lebih daripada atau sama dengan 14 tahun: 10 mg IV sebagai dos tunggal yang diberikan selama 1 hingga 2 minit.

Dos Dewasa Biasa untuk Peperiksaan Radiografi:

Dewasa dan pesakit kanak-kanak lebih daripada atau sama dengan 14 tahun: 10 mg IV sebagai dos tunggal yang diberikan selama 1 hingga 2 minit untuk memudahkan gastrik mengosongkan apabila pengosongan gastrik tertangguh mengganggu pemeriksaan radiologi perut dan/atau usus kecil.

Dos Dewasa Biasa untuk Gastroparesis:

Semasa manifestasi terawal stasis gastrik diabetes, pentadbiran oral boleh dimulakan. Jika simptom yang teruk terdapat, terapi harus dimulakan dengan pemberian IM atau IV sehingga 10 hari sehingga gejala reda dan pada masa itu pesakit boleh beralih kepada terapi oral. Oleh kerana stasis gastrik diabetik sering berulang, terapi harus dimulakan semula pada manifestasi terawal. Parenteral: 10 mg 4 kali sehari, IV (perlahan-lahan dalam tempoh 1 hingga 2 minit) atau IM sehingga 10 hari. Lisan: 10 mg 4 kali sehari, 30 minit sebelum makan dan sebelum tidur, selama 2 hingga 8 minggu bergantung pada tindak balas klinikal.

Dos Dewasa Biasa untuk Mual/Muntah -- Terinduksi Kemoterapi:

Infusi IV: 1 hingga 2 mg/kg/dos (bergantung kepada potensi emetogenik ejen) IV (diserap dalam tempoh tidak kurang daripada 15 minit) 30 minit sebelum pemberian kemoterapi. Dos boleh diulang dua kali pada selang 2 jam selepas dos awal. Jika muntah masih tidak diatasi, dos yang sama boleh diulang 3 kali lagi pada selang 3 jam. Untuk dos yang lebih tinggi daripada 10 mg, suntikan hendaklah dicairkan dalam 50 mL larutan parenteral. Salin biasa adalah pelarut yang diutamakan. Jika tindak balas dystonic akut berlaku, 50 mg diphenhydramine hydrochloride boleh disuntik IM.

Dos Dewasa Biasa untuk Migrain:

Kegunaan untuk rawatan sakit kepala migrain adalah bukan petunjuk yang diluluskan oleh FDA; walau bagaimanapun, metoclopramide telah menunjukkan keberkesanan dalam kajian pada dos 10 hingga 20 mg IV sekali (digunakan dalam kombinasi dengan analgesik atau derivatif ergot).

Dos Pediatrik Biasa untuk Penyakit Refluks Gastroesophageal:

Metoclopramide tidak diluluskan oleh FDA untuk penyakit refluks gastroesophageal dalam pesakit kanak-kanak; walau bagaimanapun, dos berikut telah dikaji: Oral, IM, IV: Bayi dan Kanak-kanak: 0.4 hingga 0.8 mg/kg/hari dalam 4 dos terbahagi

Dos Pediatrik Biasa untuk Intubasi Usus Kecil:

Metoclopramide IV diluluskan oleh FDA untuk kegunaan pediatrik untuk memudahkan intubasi usus kecil dengan menyebabkan pengosongan gastrik di mana pengosongan gastrik yang tertangguh mengganggu pemeriksaan radiologi perut dan/atau usus kecil. Jika tiub tidak melepasi pilorus dengan kaedah konvensional dalam 10 minit, satu dos (tidak dicairkan) boleh diberikan secara IV perlahan-lahan selama 1 hingga 2 minit: Kurang daripada 6 tahun: 0.1 mg/kg IV sebagai dos tunggal 6 hingga 14 tahun : 2.5 hingga 5 mg IV sebagai dos tunggal Kanak-kanak berumur lebih daripada 14 tahun: 10 mg sebagai dos tunggal

Dos Pediatrik Biasa untuk Loya/Muntah -- Terinduksi Kemoterapi:

Metoclopramide tidak diluluskan oleh FDA untuk loya dan muntah akibat kemoterapi pada pesakit kanak-kanak; walau bagaimanapun, dos berikut telah dikaji: IV: 1 hingga 2 mg/kg/dos IV setiap 30 minit sebelum kemoterapi dan setiap 2 hingga 4 jam

Dos Pediatrik Biasa untuk Mual/Muntah -- Selepas Operasi:

Metoclopramide tidak diluluskan oleh FDA untuk loya dan muntah selepas pembedahan dalam pesakit kanak-kanak; bagaimanapun, dos berikut telah dikaji: IV: Kanak-kanak kurang daripada atau sama dengan 14 tahun: 0.1 hingga 0.2 mg/kg/dos (dos maksimum: 10 mg/dos); ulang setiap 6 hingga 8 jam mengikut keperluan Kanak-kanak lebih daripada 14 tahun dan Dewasa: 10 mg; ulang setiap 6 hingga 8 jam mengikut keperluan

Amaran

Jangan gunakan ubat ini jika anda pernah mengalami masalah pergerakan otot selepas menggunakan metoclopramide atau ubat yang serupa, atau jika anda mengalami gangguan pergerakan yang dipanggil tardive dyskinesia. Anda juga tidak boleh menggunakan ubat ini jika anda mengalami masalah perut atau usus (sumbatan, pendarahan, atau lubang atau koyak), epilepsi atau gangguan sawan lain, atau tumor kelenjar adrenal (pheochromocytoma).

JANGAN SEKALI-KALI MENGGUNAKAN METOCLOPRAMIDE DALAM JUMLAH LEBIH BESAR DARIPADA DISYORKAN, ATAU LEBIH DARI 12 MINGGU. Dos yang tinggi atau penggunaan jangka panjang boleh menyebabkan gangguan pergerakan yang serius yang mungkin tidak boleh diterbalikkan. Semakin lama anda menggunakan metoclopramide, semakin besar kemungkinan anda mengalami gangguan pergerakan ini. Risiko kesan sampingan ini lebih tinggi pada pesakit kencing manis dan orang dewasa yang lebih tua (terutama wanita).

Sebelum anda mengambil metoclopramide, beritahu doktor anda jika anda mempunyai penyakit buah pinggang atau hati, kegagalan jantung kongestif, tekanan darah tinggi, diabetes , penyakit Parkinson atau sejarah kemurungan.

Jangan minum alkohol. Ia boleh meningkatkan beberapa kesan sampingan metoclopramide.

Berhenti menggunakan metoclopramide dan hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami gegaran atau pergerakan otot yang tidak terkawal, demam, otot kaku, kekeliruan, berpeluh, degupan jantung yang cepat atau tidak sekata, pernafasan yang cepat, perasaan tertekan, pemikiran untuk membunuh diri atau mencederakan diri sendiri, halusinasi, kebimbangan, pergolakan, sawan atau jaundis (kulit atau mata anda menguning).

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Metoclopramide

Menggunakan metoclopramide dengan ubat lain yang membuat anda mengantuk boleh memburukkan lagi kesan ini. Tanya doktor anda sebelum anda mengambil ubat sakit opioid, pil tidur, melegakan otot atau ubat untuk keresahan, kemurungan atau sawan.

Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda. Banyak ubat boleh menjejaskan metoclopramide, terutamanya:

acetaminophen (Tylenol);

cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune);

digoxin (digitalis, Lanoxin);

glycopyrrolate (Robinul);

insulin;

levodopa (Larodopa, Atamet, Parcopa, Sinemet);

mepenzolate (Cantil);

tetracycline (Ala-Tet, Brodspec, Panmycin, Sumycin, Tetracap);

atropin (Donnatal, dan lain-lain), Benztropine (Cogentin), dimenhydrinate (Dramamine), methscopolamine (Pamine), atau scopolamine (Transderm-Scop);

pundi kencing atau ubat kencing seperti darifenacin (Enablex), flavoxate (Urispas), oxybutynin (Ditropan, Oxytrol), tolterodine (Detrol), atau solifenacin (Vesicare);

ubat tekanan darah;

bronkodilator seperti ipratroprium (Atrovent) atau tiotropium (Spiriva);

ubat usus yang merengsa seperti dicyclomine (Bentyl) , hyoscyamine (Anaspaz, Cystospaz, Levsin), atau propantheline (Pro-Banthine);

sebuah perencat MAO seperti furazolidone (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), phenelzine (Nardil ), rasagiline (Azilect), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), atau tranylcypromine (Parnate); atau

ubat untuk merawat gangguan psikiatri, seperti chlorpromazine (Thorazine), clozapine (Clozaril, FazaClo), haloperidol (Haldol), olanzapine (Zyprexa, Symbyax), prochlorperazine (Compazine). ), risperidone (Risperdal), thiothixene (Navane), dan lain-lain.

Senarai ini tidak lengkap dan terdapat banyak ubat lain yang boleh berinteraksi dengan metoclopramide. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.