Metoclopramide

Generieke naam: Metoclopramide (oral/injection)

Gebruik van Metoclopramide

Metoclopramide verhoogt de spiersamentrekkingen in het bovenste spijsverteringskanaal. Dit versnelt de snelheid waarmee de maag in de darmen uitmondt.

Metoclopramide oraal (via de mond ingenomen) wordt gedurende 4 tot 12 weken gebruikt voor de behandeling van brandend maagzuur veroorzaakt door gastro-oesofageale reflux bij mensen die andere medicijnen hebben gebruikt zonder verlichting.

Metoclopramide oraal wordt ook gebruikt voor de behandeling van gastroparese (langzame maaglediging) bij mensen met diabetes, wat brandend maagzuur en maagklachten kan veroorzaken na de maaltijd.

Metoclopramide-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige diabetische gastroparese. De injectie wordt ook gebruikt om misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie of een operatie te voorkomen, of om te helpen bij bepaalde medische procedures waarbij de maag of darmen betrokken zijn.

Metoclopramide bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op metoclopramide: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Stop met het gebruik van metoclopramide en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u één van deze verschijnselen heeft van een ernstige bewegingsstoornis, die binnen de eerste 2 dagen behandeling:

trillingen of trillen in uw armen of benen;

ongecontroleerde spierbewegingen in uw gezicht (kauwen, smakken met de lippen, fronsen, tongbeweging, knipperen of oogbewegingen); of

nieuwe of ongebruikelijke spierbewegingen die u niet onder controle heeft.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

verwarring, depressie, gedachten aan zelfmoord of jezelf pijn doen;

langzame of schokkerige spierbewegingen, problemen met evenwicht of lopen;

maskerachtig uiterlijk in uw gezicht;

een aanval;

angst, opwinding, zenuwachtig gevoel, moeite om stil te blijven, moeite met slapen;

zwelling, kortademigheid, snelle gewichtstoename; of

ernstige reactie van het zenuwstelselzeer stijve (stijve) spieren, hoge koorts, zweten, verwarring, snelle of onregelmatige hartslag, trillen, zich lekker voelen kan flauwvallen.

Veel voorkomende bijwerkingen van metoclopramide kunnen zijn:

zich rusteloos voelen;

zich slaperig of moe voelen;

gebrek aan energie;

misselijkheid, braken;

hoofdpijn, verwarring; of

slaapproblemen (slapeloosheid).

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Metoclopramide

U mag metoclopramide niet gebruiken als u allergisch bent voor dit middel, of als u:

tardieve dyskinesie (een stoornis van onwillekeurige bewegingen);

maag- of darmproblemen zoals een verstopping, bloeding of perforatie (een gat of scheur in uw maag of darmen);

epilepsie of andere epilepsiestoornis;

een bijniertumor (feochromocytoom); of

als u ooit spierbewegingsproblemen heeft gehad na het gebruik van metoclopramide of soortgelijke geneesmiddelen.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

lever- of nierziekte;

problemen met spierbewegingen;

congestief hartfalen of een hartritmestoornis;

hoge bloeddruk;

aanvallen;

borstkanker;

De ziekte van Parkinson;

diabetes; of

depressie of psychische aandoening.

Dit geneesmiddel kan fenylalanine bevatten. Controleer het medicijnetiket als u fenylketonurie (PKU) heeft.

Vertel het uw arts als u zwanger bent. Metoclopramide kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind als u het geneesmiddel tijdens de late zwangerschap gebruikt.

Het is mogelijk niet veilig om een baby borstvoeding te geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Metoclopramide is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Hoe te gebruiken Metoclopramide

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij misselijkheid/braken:

Postoperatieve misselijkheid en braken: Parenteraal: 10 tot 20 mg IM op of tegen het einde van de operatie

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor gastro-oesofageale refluxziekte:

Oraal: 10 tot 15 mg tot 4 keer per dag 30 minuten vóór de maaltijd en voor het slapengaan, afhankelijk van de symptomen die worden behandeld en klinisch antwoord. De behandeling mag niet langer duren dan 12 weken.

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor intubatie van de dunne darm:

Als de sonde met conventionele methoden niet binnen 10 minuten de pylorus is gepasseerd , kan een enkele (onverdunde) dosis langzaam IV worden toegediend gedurende 1 tot 2 minuten: Volwassenen en pediatrische patiënten ouder dan of gelijk aan 14 jaar: 10 mg IV als een enkele dosis toegediend gedurende 1 tot 2 minuten.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor radiografisch onderzoek:

Volwassenen en pediatrische patiënten ouder dan of gelijk aan 14 jaar: 10 mg IV als een enkele dosis toegediend gedurende 1 tot 2 minuten om de maag te vergemakkelijken lediging waarbij een vertraagde maaglediging het radiologisch onderzoek van de maag en/of dunne darm belemmert.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor gastroparese:

Tijdens de vroegste manifestaties van diabetische maagstasis, kan orale toediening worden gestart. Als er ernstige symptomen aanwezig zijn, dient de behandeling te beginnen met IM- of IV-toediening gedurende maximaal 10 dagen totdat de symptomen verdwijnen. Op dat moment kan de patiënt worden overgezet op orale therapie. Omdat diabetische maagstasis vaak recidiverend is, moet de behandeling bij de eerste manifestatie opnieuw worden ingesteld. Parenteraal: 4 maal daags 10 mg, IV (langzaam gedurende een periode van 1 tot 2 minuten) of IM gedurende maximaal 10 dagen. Oraal: 4 maal daags 10 mg, 30 minuten vóór de maaltijd en voor het slapengaan, gedurende 2 tot 8 weken, afhankelijk van de klinische respons.

Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij misselijkheid/braken - Chemotherapie geïnduceerd:

IV infusie: 1 tot 2 mg/kg/dosis (afhankelijk van het emetogene potentieel van het middel) IV (geïnfundeerd gedurende een periode van niet minder dan 15 minuten) 30 minuten vóór toediening van chemotherapie. De dosis kan tweemaal worden herhaald met tussenpozen van 2 uur na de initiële dosis. Als het braken nog steeds niet wordt onderdrukt, kan dezelfde dosis nog 3 keer worden herhaald met tussenpozen van 3 uur. Voor doses hoger dan 10 mg moet de injectie worden verdund in 50 ml parenterale oplossing. Normale zoutoplossing is het verdunningsmiddel dat de voorkeur heeft. Als acute dystonische reacties optreden, kan 50 mg difenhydraminehydrochloride IM worden geïnjecteerd.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor migraine:

Gebruik voor de behandeling van migrainehoofdpijn is geen door de FDA goedgekeurde indicatie; metoclopramide heeft echter werkzaamheid aangetoond in onderzoeken met een dosis van 10 tot 20 mg eenmaal IV (gebruikt in combinatie met analgetica of moederkorenderivaten).

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor gastro-oesofageale refluxziekte:

Metoclopramide is niet goedgekeurd door de FDA voor gastro-oesofageale refluxziekte bij pediatrische patiënten; de volgende doses zijn echter onderzocht: Oraal, IM, IV: Zuigelingen en kinderen: 0,4 tot 0,8 mg/kg/dag in 4 verdeelde doses

Gebruikelijke dosis bij kinderen voor intubatie van de dunne darm:

Metoclopramide IV is door de FDA goedgekeurd voor gebruik bij kinderen om de intubatie van de dunne darm te vergemakkelijken door maaglediging te veroorzaken, waarbij een vertraagde maaglediging radiologisch onderzoek van de maag en/of dunne darm verstoort. Als de buis bij conventionele methoden niet binnen 10 minuten de pylorus is gepasseerd, kan een enkele (onverdunde) dosis langzaam IV worden toegediend gedurende 1 tot 2 minuten: Minder dan 6 jaar: 0,1 mg/kg IV als een enkele dosis 6 tot 14 jaar : 2,5 tot 5 mg IV als een enkele dosis Kinderen ouder dan 14 jaar: 10 mg als een enkele dosis

Gebruikelijke pediatrische dosis voor misselijkheid/braken - door chemotherapie geïnduceerd: p>

Metoclopramide is niet goedgekeurd door de FDA voor door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken bij pediatrische patiënten; de volgende doses zijn echter onderzocht: IV: 1 tot 2 mg/kg/dosis IV elke 30 minuten vóór chemotherapie en elke 2 tot 4 uur

Gebruikelijke dosering bij kinderen bij misselijkheid/braken -- Postoperatief:

Metoclopramide is niet goedgekeurd door de FDA voor postoperatieve misselijkheid en braken bij pediatrische patiënten; de volgende doses zijn echter onderzocht: IV: Kinderen jonger dan of gelijk aan 14 jaar: 0,1 tot 0,2 mg/kg/dosis (maximale dosis: 10 mg/dosis); indien nodig elke 6 tot 8 uur herhalen Kinderen ouder dan 14 jaar en volwassenen: 10 mg; herhaal indien nodig elke 6 tot 8 uur

Waarschuwingen

Gebruik dit geneesmiddel niet als u ooit spierbewegingsproblemen heeft gehad na het gebruik van metoclopramide of soortgelijke geneesmiddelen, of als u een bewegingsstoornis heeft gehad die tardieve dyskinesie wordt genoemd. U mag dit geneesmiddel ook niet gebruiken als u maag- of darmproblemen heeft gehad (een verstopping, bloeding of een gat of scheur), epilepsie of een andere epileptische aandoening, of een bijniertumor (feochromocytoom).

Gebruik METOCLOPRAMIDE NOOIT IN GROTE HOEVEELHEDEN DAN AANBEVOLEN, OF VOOR LANGER DAN 12 WEKEN. Hoge doses of langdurig gebruik kunnen een ernstige bewegingsstoornis veroorzaken die mogelijk niet omkeerbaar is. Hoe langer u metoclopramide gebruikt, hoe groter de kans dat u deze bewegingsstoornis ontwikkelt. Het risico op deze bijwerking is groter bij diabetici en oudere volwassenen (vooral vrouwen).

Informeer uw arts voordat u metoclopramide inneemt als u een nier- of leverziekte, congestief hartfalen, hoge bloeddruk of diabetes heeft. , de ziekte van Parkinson of een voorgeschiedenis van depressie.

Drink geen alcohol. Het kan sommige bijwerkingen van metoclopramide verergeren.

Stop met het gebruik van metoclopramide en bel onmiddellijk uw arts als u last heeft van trillingen of ongecontroleerde spierbewegingen, koorts, stijve spieren, verwarring, zweten, snelle of onregelmatige hartslag, snelle ademhaling, depressieve stemming, gedachten aan zelfmoord of jezelf pijn doen, hallucinaties, angstgevoelens, opwinding, toevallen of geelzucht (gele verkleuring van je huid of ogen).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Metoclopramide

Het gebruik van metoclopramide in combinatie met andere geneesmiddelen die u slaperig maken, kan dit effect verergeren. Vraag uw arts voordat u opioïde pijnstillers, een slaappil, een spierverslapper of medicijnen tegen angst, depressie of toevallen neemt.

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen. Veel geneesmiddelen kunnen metoclopramide beïnvloeden, vooral:

acetaminophen (Tylenol);

cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune);

digoxine (digitalis, Lanoxin);

glycopyrrolaat (Robinul);

insuline;

levodopa (Larodopa, Atamet, Parcopa, Sinemet);

mepenzolaat (Cantil);

tetracycline (Ala-Tet, Brodspec, Panmycin, Sumycin, Tetracap);

atropine (Donnatal en anderen), Benztropine (Cogentin), dimenhydrinaat (Dramamine), methscopolamine (Pamine) of scopolamine (Transderm-Scop);

blaas of urinemedicijnen zoals darifenacine (Enablex), flavoxaat (Urispas), oxybutynine (Ditropan, Oxytrol), tolterodine (Detrol) of solifenacine (Vesicare);

bloeddrukmedicijnen;

luchtwegverwijders zoals ipratroprium (Atrovent) of tiotropium (Spiriva);

medicijnen tegen prikkelbare darmen zoals dicyclomine (Bentyl) , hyoscyamine (Anaspaz, Cystospaz, Levsin) of propantheline (Pro-Banthine);

een MAO-remmer zoals furazolidon (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), fenelzine (Nardil ), rasagiline (Azilect), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) of tranylcypromine (Parnate); of

geneesmiddelen voor de behandeling van psyChiatrische stoornissen, zoals chloorpromazine (Thorazine), clozapine (Clozaril, FazaClo), haloperidol (Haldol), olanzapine (Zyprexa, Symbyax), prochloorperazine (Compazine ), risperidon (Risperdal), thiothixeen (Navane) en anderen.

Deze lijst is niet compleet en er zijn veel andere geneesmiddelen die kunnen interageren met metoclopramide. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.