Metoclopramide

Nume generic: Metoclopramide (oral/injection)

Utilizarea Metoclopramide

Metoclopramida crește contracțiile musculare în tractul digestiv superior. Acest lucru accelerează viteza cu care stomacul se varsă în intestine.

Metoclopramida orală (administrată pe cale orală) este utilizată timp de 4 până la 12 săptămâni pentru a trata arsurile la stomac cauzate de reflux gastroesofagian la persoanele care au utilizat alte medicamente fără ameliorare.

Metoclopramida orală este, de asemenea, utilizată pentru a trata gastropareza (golirea lentă a stomacului) la persoanele cu diabet, care poate provoca arsuri la stomac și disconfort stomacal după masă.

Metoclopramidă injectabilă este utilizată pentru a trata gastropareză diabetică severă. Injecția este, de asemenea, utilizată pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de chimioterapie sau intervenții chirurgicale sau pentru a ajuta anumite proceduri medicale care implică stomacul sau intestinele.

Metoclopramide efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la metoclopramidă: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Începeți să luați metoclopramidă și sunați imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste SEMNE ALE O TULBURARE GRAVĂ A MIȘCĂRII, care poate apărea în primul 2 zile de tratament:

tremurări sau tremurări în brațe sau picioare;

mișcări musculare necontrolate în fata (mestecat, plesnit buzele, incruntat, miscarea limbii, clipirea sau miscarea ochilor); sau

orice mișcări musculare noi sau neobișnuite pe care nu le puteți controla.

Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

confuzie, depresie, gânduri de sinucidere sau de a vă răni;

mișcări lente sau sacadate ale mușchilor, probleme de echilibru sau de mers;

aspect ca o mască pe față;

o criză;

anxietate, agitație, senzație de nervozitate, dificultăți de a sta nemișcat, probleme de somn;

umflare, senzație de lipsă de aer, creștere rapidă în greutate; sau

reacție severă a sistemului nervosmușchi foarte rigidi (rigizi), febră mare, transpirații, confuzie, bătăi rapide sau neuniforme ale inimii, tremor, senzație ca tine s-ar putea leșina.

Efectele secundare frecvente ale metoclopramidei pot include:

senzație de agitație;

senzație de somnolență sau oboseală;

lipsa de energie;

greață, vărsături;

durere de cap, confuzie; sau

probleme de somn (insomnie).

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Metoclopramide

Nu trebuie să utilizați metoclopramidă dacă sunteți alergic la aceasta sau dacă aveți:

dischinezie tardivă (o tulburare a mișcărilor involuntare);

probleme stomacale sau intestinale, cum ar fi un blocaj, sângerare sau perforație (o gaură sau o ruptură în stomac sau intestine);

epilepsie sau altă tulburare convulsivă;

o tumoare a glandei suprarenale (feocromocitom); sau

dacă ați avut vreodată probleme de mișcare a mușchilor după ce ați utilizat metoclopramidă sau medicamente similare.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

boală hepatică sau renală;

probleme cu mișcările musculare;

insuficiență cardiacă congestivă sau o tulburare de ritm cardiac;

tensiune arterială crescută;

convulsii;

cancer de sân;

Boala Parkinson;

diabet zaharat; sau

depresie sau boli mintale.

Acest medicament poate conține fenilalanină. Verificați eticheta medicamentului dacă aveți fenilcetonurie (PKU).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă. Metoclopramida poate dăuna copilului nenăscut dacă utilizați medicamentul în timpul sarcinii târzii.

Este posibil să nu fie sigur să alăptați un copil în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul despre orice riscuri.

Metoclopramida nu este aprobată pentru utilizare de către persoane sub 18 ani.

Cum se utilizează Metoclopramide

Doza obișnuită pentru adulți pentru greață/vărsături:

greață și vărsături postoperatorii: parenteral: 10 până la 20 mg IM la sau aproape de sfârșitul intervenției chirurgicale

Doza uzuală pentru adulți pentru boala de reflux gastroesofagian:

Oral: 10 până la 15 mg de până la 4 ori pe zi cu 30 de minute înainte de mese și la culcare, în funcție de simptomele tratate și clinic raspuns. Terapia nu trebuie să depășească 12 săptămâni.

Doza uzuală pentru adulți pentru intubarea intestinului subțire:

Dacă tubul nu a trecut prin metode convenționale de pilor în 10 minute , o doză unică (nediluată) poate fi administrată IV lent timp de 1 până la 2 minute: adulți și copii și adolescenți cu vârsta mai mare sau egală cu 14 ani: 10 mg IV ca doză unică administrată timp de 1 până la 2 minute.

Doza uzuală pentru adulți pentru examenul radiografic:

Adulți și copii și adolescenți mai mari sau egali cu 14 ani: 10 mg IV ca doză unică administrată timp de 1 până la 2 minute pentru a facilita stomacul golirea în cazul în care golirea gastrică întârziată interferează cu examinarea radiologică a stomacului și/sau intestinului subțire.

Doza uzuală pentru adulți pentru gastropareză:

În timpul primelor manifestări ale stază gastrică diabetică, se poate iniția administrarea orală. Dacă sunt prezente simptome severe, terapia trebuie să înceapă cu administrare IM sau IV timp de până la 10 zile până când simptomele dispar, moment în care pacientul poate fi trecut la terapia orală. Deoarece staza gastrică diabetică este adesea recurentă, terapia trebuie reluată la prima manifestare. Parenteral: 10 mg de 4 ori pe zi, IV (lent pe o perioadă de 1 până la 2 minute) sau IM timp de până la 10 zile. Oral: 10 mg de 4 ori pe zi, cu 30 de minute înainte de mese și la culcare, timp de 2 până la 8 săptămâni, în funcție de răspunsul clinic.

Doza uzuală pentru adulți pentru greață/vărsături -- indusă de chimioterapie:

perfuzie IV: 1 până la 2 mg/kg/doză (în funcție de potențialul emetogen al agentului) IV (perfuzat pe o perioadă de nu mai puțin de 15 minute) cu 30 de minute înainte de administrarea chimioterapiei. Doza poate fi repetată de două ori la intervale de 2 ore după doza inițială. Dacă vărsăturile încă nu sunt suprimate, aceeași doză poate fi repetată de încă 3 ori la intervale de 3 ore. Pentru doze mai mari de 10 mg, injecția trebuie diluată în 50 ml de soluție parenterală. Soluția salină normală este diluantul preferat. Dacă apar reacții distonice acute, se pot injecta 50 mg clorhidrat de difenhidramină IM.

Doza uzuală pentru adulți pentru migrenă:

Utilizarea pentru tratamentul migrenei este nu este o indicație aprobată de FDA; cu toate acestea, metoclopramida a demonstrat eficacitate în studii la o doză de 10 până la 20 mg IV o dată (utilizată în combinație cu analgezice sau derivați de ergot).

Doza uzuală la copii pentru boala de reflux gastroesofagian:

Metoclopramida nu este aprobată de FDA pentru boala de reflux gastroesofagian la copii și adolescenți; totuși, au fost studiate următoarele doze: Orală, IM, IV: Sugari și copii: 0,4 până la 0,8 mg/kg/zi în 4 doze divizate

Doza uzuală la copii pentru intubarea intestinului subțire:

Metoclopramida IV este aprobată de FDA pentru uz pediatric pentru a facilita intubarea intestinului subțire, provocând golirea gastrică în cazul în care golirea gastrică întârziată interferează cu examinarea radiologică a stomacului și/sau a intestinului subțire. Dacă tubul nu a depășit pilorul prin metode convenționale în 10 minute, o singură doză (nediluată) poate fi administrată IV lent timp de 1 până la 2 minute: Mai puțin de 6 ani: 0,1 mg/kg IV ca doză unică 6 până la 14 ani : 2,5 până la 5 mg IV ca doză unică Copii cu vârsta peste 14 ani: 10 mg ca doză unică

Doza uzuală la copii pentru greață/vărsături -- indusă de chimioterapie: p>

Metoclopramida nu este aprobată de FDA pentru greața și vărsăturile induse de chimioterapie la copii și adolescenți; totuși, au fost studiate următoarele doze: IV: 1 până la 2 mg/kg/doză IV la fiecare 30 de minute înainte de chimioterapie și la fiecare 2 până la 4 ore

Doza uzuală la copii pentru greață/vărsături -- postoperator:

Metoclopramida nu este aprobată de FDA pentru greața și vărsăturile postoperatorii la copii și adolescenți; cu toate acestea, au fost studiate următoarele doze: IV: Copii mai mici sau egali cu 14 ani: 0,1 până la 0,2 mg/kg/doză (doză maximă: 10 mg/doză); repetați la fiecare 6 până la 8 ore după cum este necesar Copii peste 14 ani și adulți: 10 mg; repetați la fiecare 6 până la 8 ore după cum este necesar

Avertizări

Nu utilizați acest medicament dacă ați avut vreodată probleme de mișcare a mușchilor după ce ați utilizat metoclopramidă sau medicamente similare sau dacă ați avut o tulburare de mișcare numită diskinezie tardivă. De asemenea, nu trebuie să utilizați acest medicament dacă ați avut probleme stomacale sau intestinale (un blocaj, sângerare sau o gaură sau o ruptură), epilepsie sau altă tulburare convulsivă sau o tumoare a glandei suprarenale (feocromocitom).

NU UTILIZAȚI NICIODATĂ METOCLOPRAMIDA ÎN CANTITATI MAI MARE DECĂ ESTE RECOMANDAT SAU PENTRU MAI MULT DE 12 SĂPTĂMÂNI. Dozele mari sau utilizarea pe termen lung pot provoca o tulburare gravă a mișcării care poate să nu fie reversibilă. Cu cât utilizați mai mult metoclopramidă, cu atât este mai probabil să dezvoltați această tulburare de mișcare. Riscul apariției acestui efect secundar este mai mare la diabetici și la adulții în vârstă (în special la femei).

Înainte de a lua metoclopramidă, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți boală de rinichi sau ficat, insuficiență cardiacă congestivă, hipertensiune arterială, diabet. , boala Parkinson sau antecedente de depresie.

Nu beți alcool. Poate crește unele dintre efectele secundare ale metoclopramidei.

Opriți utilizarea metoclopramidei și sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți tremor sau mișcări musculare necontrolate, febră, rigiditate musculară, confuzie, transpirație, bătăi rapide sau neuniforme ale inimii, respirație rapidă, dispoziție depresivă, gânduri de sinucidere sau de a vă răni, halucinații, anxietate, agitație, convulsii sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Ce alte medicamente vor afecta Metoclopramide

Folosirea metoclopramidei cu alte medicamente care vă provoacă somnolență poate agrava acest efect. Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua medicamente pentru durere opioide, un somnifer, un relaxant muscular sau un medicament pentru anxietate, depresie sau convulsii.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dvs. actuale. Multe medicamente pot afecta metoclopramida, în special:

acetaminofen (Tylenol);

ciclosporină (Gengraf, Neoral, Sandimmune);

digoxină (digitalis, Lanoxin);

glicopirolat (Robinul);

insulina;

levodopa (Larodopa, Atamet, Parcopa, Sinemet);

mepenzolat (Cantil);

tetraciclină (Ala-Tet, Brodspec, Panmycin, Sumycin, Tetracap);

atropină (Donnatal și altele), benztropină (Cogentin), dimenhidrinat (Dramamine), metscopolamină (Pamine) sau scopolamină (Transderm-Scop);

vezica urinară sau medicamente urinare, cum ar fi darifenacin (Enablex), flavoxat (Urispas), oxibutinină (Ditropan, Oxytrol), tolterodină (Detrol) sau solifenacin (Vesicare);

medicamente pentru tensiunea arterială;

bronhodilatatoare precum ipratropiu (Atrovent) sau tiotropiu (Spiriva);

medicamente pentru intestinul iritabil, cum ar fi diciclomina (Bentyl) , hiosciamină (Anaspaz, Cystospaz, Levsin) sau propantelină (Pro-Banthine);

un inhibitor MAO, cum ar fi furazolidona (Furoxone), izocarboxazida (Marplan), fenelzina (Nardil). ), rasagilină (Azilect), selegilină (Eldepryl, Emsam, Zelapar) sau tranilcipromină (Parnate); sau

medicamente pentru tratarea tulburărilor psihice, cum ar fi clorpromazina (Thorazine), clozapina (Clozaril, FazaClo), haloperidol (Haldol), olanzapina (Zyprexa, Symbyax), proclorperazina (Compazine). ), risperidonă (Risperdal), tiothixenă (Navane) și altele.

Această listă nu este completă și există multe alte medicamente care pot interacționa cu metoclopramida. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.