Metreleptin

Generieke naam: Metreleptin
Merknamen: Myalept
Doseringsvorm: subcutaan poeder voor injectie (11,3 mg)
Geneesmiddelklasse: Diverse metabolische middelen

Gebruik van Metreleptin

Metreleptine wordt samen met een dieet gebruikt om complicaties veroorzaakt door leptinetekort te behandelen bij mensen met lipodystrofie (ook wel vetherverdeling genoemd). Lipodystrofie (LIP-oh-DIS-tro-fee) is een probleem met de manier waarop het lichaam vet opslaat.

Metreleptine is niet bedoeld voor gebruik bij mensen die zwaarlijvig zijn of lipodystrofie hebben veroorzaakt door HIV of AIDS.

Metreleptine is alleen beschikbaar in het kader van een speciaal programma. U moet geregistreerd zijn in het programma en de risico's en voordelen van metreleptine begrijpen.

Metreleptine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Metreleptin bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; snelle hartslag, het gevoel alsof u flauwvalt; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bij sommige mensen kan metreleptine een immuunreactie op het geneesmiddel veroorzaken, waardoor het minder effectief wordt of bepaalde bijwerkingen veroorzaakt. Bel uw arts als u:

  • verschijnselen van een nieuwe infectie krijgt (zoals koorts, koude rillingen, zweertjes in de mond of moeite met ademhalen);
    • <

    veranderingen in uw bloedsuikerspiegel (als u diabetes heeft); of

  • verergering van uw lipodystrofiesymptomen.

    • Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

  • lage bloedsuikerspiegel - hoofdpijn, honger, zwakte, zweten, verwarring, prikkelbaarheid, duizeligheid, snelle hartslag of zenuwachtig gevoel; of
  • pancreatitis - ernstige pijn in uw bovenbuik die zich uitbreidt naar uw rug, misselijkheid en braken.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van metreleptine kunnen zijn:

  • lage bloedsuikerspiegel;
  • hoofdpijn;
  • gewichtsverlies; of
  • maagpijn.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Metreleptin

    U mag metreleptine niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent. Metreleptine is niet bedoeld voor gebruik bij de behandeling van obesitas die geen verband houdt met leptinedeficiëntie.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • een bloedcelaandoening of een laag aantal witte bloedcellen (WBC);
  • leverziekte (inclusief "leververvetting");
  • diabetes (vooral als u insuline of orale diabetesgeneesmiddelen gebruikt);
  • pancreatitis;
  • hoge triglyceriden (een soort vet in het bloed);
  • elke andere stofwisselingsstoornis;
  • een auto-immuunziekte zoals reumatoïde artritis, lupus of psoriasis;
  • beenmergsuppressie; of
  • lymfoom (kanker van de lymfeklieren).

    • Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het hebben van lipodystrofie kan de complicaties vergroten, zoals een miskraam, doodgeboorte, hoog geboortegewicht, diabetes of eclampsie (gevaarlijk hoge bloeddruk die kan leiden tot medische problemen bij zowel moeder als baby). Het voordeel van de behandeling van lipodystrofie kan groter zijn dan de eventuele risico's voor de baby.

    Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van metreleptine. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Metreleptin

    Gebruikelijke dosis voor lipodystrofie voor volwassenen:

    Gewicht 40 kg of minder (mannen en vrouwen): - Begindosis: 0,06 mg/kg subcutaan eenmaal daags - Pas de dosis aan Stappen van 0,02 mg/kg op basis van de klinische respons - Maximale dosis: 0,13 mg/kg/dag Gewicht groter dan 40 kg: - Initiële dosis: Mannen: 2,5 mg subcutaan eenmaal daags - Initiële dosis: Vrouwen: 5 mg subcutaan eenmaal daags - Aanpassen dosis in stappen van 1,25 tot 2,5 mg op basis van de klinische respons - Maximale dosis: 10 mg/dag Opmerkingen: Dosisaanpassingen moeten worden gemaakt op basis van de klinische respons (bijv. metabolische controle) of andere overwegingen (bijv. problemen met de verdraagbaarheid, overmatig gewichtsverlies). Gebruik: Als aanvulling op een dieet, gebruikt als vervangingstherapie om de complicaties van leptinedeficiëntie te behandelen bij patiënten met congenitale of verworven gegeneraliseerde lipodystrofie.

    Gebruikelijke dosis voor kinderen voor lipodystrofie:

    p>

    Gewicht 40 kg of minder (mannen en vrouwen): - Initiële dosis: 0,06 mg/kg subcutaan eenmaal daags - Pas de dosis aan in stappen van 0,02 mg/kg op basis van de klinische respons - Maximale dosis: 0,13 mg/kg/ dagGewicht groter dan 40 kg: - Initiële dosis: Mannen: 2,5 mg subcutaan eenmaal per dag - Initiële dosis: Vrouwen: 5 mg subcutaan eenmaal per dag - Pas de dosis aan in stappen van 1,25 tot 2,5 mg op basis van de klinische respons - Maximale dosis: 10 mg/ dayComments: Dosisaanpassingen moeten worden gedaan op basis van de klinische respons (bijv. metabolische controle) of andere overwegingen (bijv. problemen met de verdraagbaarheid, overmatig gewichtsverlies). Gebruik: Als aanvulling op een dieet, gebruikt als vervangingstherapie om de complicaties van leptinedeficiëntie te behandelen bij patiënten met congenitale of verworven gegeneraliseerde lipodystrofie.

    Waarschuwingen

    Bij sommige mensen kan metreleptine een immuunreactie op het geneesmiddel veroorzaken, waardoor het minder effectief wordt of bepaalde bijwerkingen veroorzaakt. Bel uw arts als u tekenen van een nieuwe infectie krijgt (koorts, koude rillingen, nachtelijk zweten, gewichtsverlies, gezwollen klieren, griepsymptomen) of verergering van uw lipodystrofiesymptomen. Als u diabetes heeft, vertel het dan aan uw arts als u veranderingen in uw bloedsuikerspiegel opmerkt.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Metreleptin

    Andere geneesmiddelen kunnen metreleptine beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden