Metronidazole

Generieke naam: Metronidazole

Gebruik van Metronidazole

Metronidazol is een antibioticum dat kan worden gebruikt voor de behandeling van bepaalde infecties van de vagina, maag, lever, huid, gewrichten, hersenen en ruggenmerg, longen, hart of bloedbaan.

Metronidazol heeft is goedgekeurd voor de behandeling van:

Symptomatische trichomoniasis (een seksueel overdraagbare infectie) bij volwassenen die is bevestigd door een kweek of een nat uitstrijkje

Asymptomatische trichomoniasis bij vrouwen indien geassocieerd met baarmoederhalskanker veranderingen, en bij asymptomatische seksuele partners

Amebiasis (een infectie veroorzaakt door een parasiet) bij volwassenen en kinderen

Anaerobe bacteriële infecties (infecties veroorzaakt door bacteriën die geen zuurstof nodig hebben om te overleven) .

Er wordt gedacht dat metronidazol werkt door eerst te diffunderen in het cytoplasma van de anaërobe bacteriën, waar het vervolgens wordt geactiveerd en gereduceerd tot een kortlevende vrije nitroso-radicaal die kan interageren met DNA, waardoor een verlies van de spiraalvormige DNA-structuur, breuk van de strengen en bacteriële dood.

Metronidazol wordt na orale toediening goed geabsorbeerd, waarbij piekconcentraties binnen één tot twee uur worden bereikt. Hoewel het snel begint te werken, kan het een paar dagen duren voordat u zich beter begint te voelen of een verbetering van uw symptomen merkt. Het is belangrijk dat u de kuur met metronidazol die uw arts heeft voorgeschreven toch afmaakt, zelfs als u zich beter voelt, omdat de infectie nog steeds aanwezig kan zijn en kan oplaaien of terugkeren als u de kuur niet heeft afgemaakt.

Metronidazol werd voor het eerst door de FDA goedgekeurd in 1963.

Metronidazole bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op metronidazol (netelroos, jeuk, warmte of tintelingen; koorts, gewrichtspijn; droge mond, droge vagina; verstopte neus, moeite met ademhalen, zwelling in uw gezicht of keel ) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling).

Metronidazol kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Zenuwstelselproblemen, waaronder hersenaandoeningen (encefalopathie), ontsteking van de hersenen en de membranen van het ruggenmerg (aseptische meningitis), gevoelloosheid of tintelingen in de handen of voeten (perifere neuropathie) en toevallen (convulsies). Vertel het uw arts onmiddellijk als u problemen heeft met het zenuwstelsel tijdens het gebruik van metronidazol
Verergering van de symptomen van een schimmelinfectie (candidiasis) bij mensen met een bekende schimmelinfectie of een schimmelinfectie waarvan ze zich niet bewust waren
Laag aantal witte bloedcellen (leukopenie) bij mensen met een voorgeschiedenis van bloedproblemen. Dit kan van invloed zijn op hoe goed het lichaam infecties bestrijdt.

De meest voorkomende bijwerkingen van metronidazol zijn

Diarree
Misselijkheid
Hoofdpijn
Pijn in de bovenbuik en buikkrampen
Braken
Gewichtsverlies
Constipatie.

Andere bijwerkingen van metronidazol kunnen allergische reacties zijn: zoals jeuk, netelroos (urticaria), blozen van de huid, rode huiduitslag die wijdverspreid kan zijn, blaren en loslaten van huidlagen, verstopte neus, droge mond en vagina, en koorts.

Abnormale hartritmes (QT-verlenging) kunnen ook voorkomen. Metronidazol kan levensbedreigende leverproblemen veroorzaken bij mensen met het Cockayne-syndroom. Als u deze aandoening heeft, stop dan met het gebruik van dit geneesmiddel en neem contact op met uw arts als u tekenen van leverfalen vertoont – misselijkheid, maagpijn (rechterbovenkant), donkere urine, kleikleurige ontlasting of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen). ).

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van metronidazol. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Metronidazole

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent voor metronidazol, secnidazol of tinidazol, of als u:

in de afgelopen 3 dagen alcohol gedronken
in de afgelopen 3 dagen voedingsmiddelen of medicijnen geconsumeerd die propyleenglycol bevatten, of
in de afgelopen 14 dagen disulfiram (Antabuse) gebruikt dagen
het Cockayne-syndroom hebben (een zeldzame genetische aandoening die de groei en ontwikkeling beïnvloedt).

Informeer uw zorgverlener voordat u metronidazol inneemt over al uw medische aandoeningen, ook als u:

leverziekte
nierziekte (of als u dialyse ondergaat)
een hartritmestoornis
een maag- of darmziekte zoals De ziekte van Crohn
een bloedcelaandoening zoals bloedarmoede (gebrek aan rode bloedcellen) of een laag aantal witte bloedcellen (WBC)
medische problemen die de hersenen aantasten of een zenuwaandoening
een schimmelinfectie of een schimmelinfectie waar dan ook in uw lichaam
een voorgeschiedenis van bloedproblemen
of neem medicijnen, vooral warfarine, lithium, Busulfan, cimetidine, fenytoïne of fenobarbital.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het gebruik van metronidazol tijdens de zwangerschap is goed bestudeerd en uit een overzicht van 17 onderzoeken is gebleken dat de behandeling van bacteriële vaginose en trichomoniasis met metronidazol het risico op vroeggeboorte verminderde, effectief was en geen teratogene risico's opleverde. Omgekeerd hebben geïsoleerde onderzoeken gesuggereerd dat het gebruik ervan kan resulteren in een laag geboortegewicht of vroeggeboorte. Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van metronidazol tijdens de zwangerschap. Sommige productlabels voor metronidazol zeggen dat het gecontra-indiceerd is tijdens het eerste trimester.

Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Metronidazol kan in uw moedermelk terechtkomen. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby te voeden terwijl u metronidazol gebruikt. Als u borstvoeding geeft, kunt u overwegen uw moedermelk af te kolven en weg te gooien tijdens de behandeling met metronidazol en gedurende 48 uur na uw laatste dosis, en uw kind bewaarde moedermelk of flesvoeding te geven.

Niet alle toepassingen van metronidazol zijn goedgekeurd voor de behandeling van kinderen en tieners. Metronidazol is niet goedgekeurd voor de behandeling van vaginale infecties bij meisjes die nog geen menstruatie hebben.

Hoe te gebruiken Metronidazole

Trichomoniasis (volwassenen)

De behandeling moet geïndividualiseerd worden. Gebruikelijke doseringen zijn:

Eendaagse behandeling: 2 gram als een enkele orale dosis of een gesplitste dosis gegeven op dezelfde dag
7-daagse kuur: 250 mg driemaal dagelijks gedurende 7 opeenvolgende dagen.

Amebiasis

Volwassenen: acute amebische dysenterie. 750 mg driemaal daags gedurende 5 tot 10 dagen.
Volwassenen: amebisch leverabces. 500 mg of 750 mg driemaal daags gedurende 5 tot 10 dagen.
Kinderen: 35 mg/kg/24 uur tot 50 mg/kg/24 uur verdeeld over drie doses per dag gedurende 10 dagen.

Doseringen voor volwassenen niet overschrijden.

Anaërobe bacteriële infecties (volwassenen)

Voor ernstigere anaërobe infecties wordt gewoonlijk in eerste instantie intraveneus metronidazol toegediend.

Volwassenen: 7,5 mg/kg elke 6 uur (dit komt neer op ongeveer 500 mg voor een volwassene van 70 kg) oraal gedurende 7 tot 10 dagen. Maximale dosis 4 g/24 uur.

Een langere behandelingskuur kan nodig zijn voor bot-, gewrichts-, lagere luchtweg- en endocardinfecties.

Waarschuwingen

Om de ontwikkeling van geneesmiddelresistente bacteriën te verminderen, mag u metronidazol niet gebruiken voor de behandeling van aandoeningen die niet door uw arts zijn gecontroleerd. Dit geneesmiddel behandelt geen virale infectie zoals verkoudheid of griep.

Metronidazol is kankerverwekkend gebleken bij ratten en muizen en onnodig gebruik moet worden vermeden.

Niet gebruiken. gebruik metronidazol als u onlangs alcohol heeft gedronken of de afgelopen 2 weken disulfiram (Antabuse) heeft gebruikt. Drink geen alcohol en consumeer geen voedsel of medicijnen die propyleenglycol bevatten terwijl u metronidazol gebruikt en gedurende ten minste 3 dagen nadat u bent gestopt met het gebruik ervan.

Epileptische aanvallen en andere afwijkingen aan het zenuwstelsel zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met metronidazol. U moet onmiddellijk stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel als u neurologische symptomen ervaart, zoals toevallen, hoofdpijn, visuele veranderingen, zwakte, gevoelloosheid of tintelingen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Metronidazole

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen. Veel geneesmiddelen kunnen metronidazol beïnvloeden, vooral:

antidepressiva, zoals escitalopram
albuterol, een astmamedicijn
busulfan of andere kankermedicijnen
sommige hart- of bloeddrukmedicijnen
lithium of andere antipsychotica
medicijnen om malaria, HIV of andere infecties te behandelen
bloedverdunners zoals warfarine .

Het drinken van alcohol tijdens het gebruik van metronidazol wordt niet aanbevolen, omdat de combinatie bij sommige mensen een reactie kan veroorzaken (vaak een disulfiram-achtige reactie genoemd). Symptomen kunnen zijn: blozen, hoofdpijn, misselijkheid, braken en maagkrampen. De productinformatie en gezondheidsprofessionals raden aan geen alcohol te drinken of producten te gebruiken die propyleenglycol bevatten tijdens de behandeling met metronidazol en gedurende 3 dagen na het beëindigen van de kuur.

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met metronidazol. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Dit geneesmiddel kan de resultaten van bepaalde medische tests beïnvloeden. Vertel elke arts die u behandelt dat u dit geneesmiddel gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.