Metvixia

Gattungsbezeichnung: Methyl Aminolevulinate (topical)
Medikamentenklasse: Topische Photochemotherapeutika

Benutzung von Metvixia

Metvixia-Creme macht Ihre Haut lichtempfindlicher. Es löst eine Reaktion mit Licht aus, die bestimmte Arten erkrankter Hautzellen zerstören kann.

Metvixia-Creme wird in Kombination mit einer Rotlichttherapie zur Behandlung von Hautwucherungen im Gesicht und auf der Kopfhaut verwendet, die als aktinische Keratose bezeichnet werden im Gesicht und auf der Kopfhaut.

Metvixia-Creme wird nur bei Hautwucherungen mit aktinischer Keratose angewendet, die dünn und nicht dunkel gefärbt sind. Aktinische Keratose-Hautwucherungen sind kein Krebs und werden teilweise durch zu viel Sonneneinstrahlung verursacht.

Metvixia Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Metvixia haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

starkes Stechen, Brennen, Rötung, Nässen, oder Schwellung der behandelten Hautbereiche (insbesondere wenn sich diese Auswirkungen verschlimmern oder länger als 3 Wochen anhalten).

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Metvixia können gehören:

Hautrötung, Wärme, Brennen, Stechen oder Schwellung;

Blasen, Hautgeschwüre; oder

Abblättern oder Krustenbildung der behandelten Haut.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen, es können auch andere auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Metvixia

Sie sollten Metvixia-Creme nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Methylaminolävulinat sind oder wenn Sie Folgendes haben:

eine Allergie gegen Erdnüsse oder Mandeln;

eine Allergie gegen Porphyrine; oder

wenn Ihre Haut besonders lichtempfindlich ist.

Um sicherzustellen, dass Metvixia für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

eine Blutgerinnungsstörung; oder

eine Vorgeschichte von Hautkrebs oder Hautwucherungen.

FDA-Schwangerschaftskategorie C. Es ist nicht bekannt, ob Metvixia einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Es ist nicht bekannt, ob Methylaminolävulinat in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Metvixia

Übliche Erwachsenendosis bei Keratose:

Nicht-hyperkeratotische, nicht pigmentierte aktinische Keratosen im Gesicht und auf der Kopfhaut bei immunkompetenten Patienten: Direkt auf die Läsion(en) auftragen, bis zu a insgesamt 1 Gramm (halbe Tube) pro Behandlungssitzung. Es sollten zwei Sitzungen im Abstand von einer Woche durchgeführt werden. Nach dem Auftragen der Creme sollte eine Photoaktivierung mit der Rotlichtbeleuchtung der Aktilite CL 128-Lampe erfolgen. Vor dem Auftragen der Metvixia-Creme sollte eine kleine Hautkürette verwendet werden, um Schuppen und Krusten zu entfernen und die Oberfläche der Läsion(en) aufzurauen. Auf jede Läsion und die umliegenden 5 mm normaler Haut sollte mit einem Spatel eine ca. 1 mm dicke Schicht Creme aufgetragen werden. Anschließend sollte der Anwendungsbereich für 3 Stunden (2,5 bis 4 Stunden) mit einem okklusiven, nicht saugfähigen Verband abgedeckt werden. In derselben Sitzung können mehrere Läsionen bis zu einer Fläche von 80 x 180 mm (Beleuchtungsfläche) behandelt werden. Reinigen Sie den Bereich nach dem Entfernen des Okklusionsverbandes mit Kochsalzlösung und Gaze, bevor Sie mit der Rotlichtbehandlung mit Aktilite beginnen. Die zu verwendende Lichtdosis beträgt 37 J/cm2 und die Lampe sollte 50 bis 80 mm (2 bis 3,2 Zoll) von der Haut entfernt platziert werden. Die erforderliche Beleuchtungszeit (7 bis 10 Minuten) wird automatisch berechnet. Sowohl der Patient als auch der Bediener sollten während der Beleuchtung einen geeigneten Augenschutz tragen und vermeiden, in den Strahl zu blicken. Die Beleuchtung stoppt automatisch. Wenn die Behandlung mit Aktilite-Rotlicht aus irgendeinem Grund unterbrochen oder abgebrochen wird, kann sie wieder aufgenommen werden. Wenn der Patient die Rotlichtbehandlung während des vorgeschriebenen Zeitraums nach der Anwendung nicht durchführen kann, sollte die Creme abgespült werden und der Patient sollte den exponierten Bereich mindestens 48 Stunden lang vor Sonnenlicht und längerem oder intensivem Licht schützen.

Warnungen

Sie sollten Metvixia nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Porphyrine, Erdnüsse oder Mandeln sind oder wenn Ihre Haut besonders lichtempfindlich ist.

Bevor Sie mit Metvixia behandelt werden, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen. Informieren Sie Ihren Arzt auch über alle anderen Medikamente, die Sie einnehmen, insbesondere über Medikamente, die Ihre Haut empfindlicher gegenüber Sonnenlicht machen können, wie z. B. bestimmte Antibiotika, Herz- oder Blutdruckmedikamente, Diuretika (Wassertabletten), Sulfonamide, orale Diabetesmedikamente oder NSAID-Schmerzen oder Arthritis-Medikamente.

Metvixia wird von einem Gesundheitsdienstleister in einer Klinik angewendet. Vermeiden Sie es, die behandelte Haut mindestens 48 Stunden nach der Behandlung dem Sonnenlicht, Sonnenlampen, Solarien oder anderen hellen Lichtern auszusetzen. Sonnenschutzmittel sind in dieser Zeit nicht wirksam genug, um die behandelte Haut vor Schäden durch Lichteinwirkung zu schützen. Tragen Sie immer Schutzkleidung, wenn Sie sich im Freien aufhalten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie starkes Stechen, Brennen, Rötung, Nässen oder Schwellung der behandelten Hautbereiche verspüren, insbesondere wenn diese Auswirkungen länger als 3 Wochen nach der Behandlung auftreten.

Es kann mehrere Wochen dauern bevor Sie eine Verbesserung Ihres Hautzustands bemerken. Ihr Arzt muss Ihre behandelte Haut 3 Monate nach dem Ende Ihrer letzten Behandlung mit Metvixia untersuchen.

Ihre Hautläsionen müssen möglicherweise mehr als einmal behandelt werden und können nach der Behandlung erneut auftreten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Anzahl der Behandlungen, die zur Behandlung Ihrer Erkrankung erforderlich sind.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Metvixia

Es ist unwahrscheinlich, dass andere Medikamente, die Sie oral einnehmen oder injizieren, einen Einfluss auf topisch angewendetes Metvixia haben. Aber viele Medikamente können miteinander interagieren. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte.

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