Metvixia

Nom générique: Methyl Aminolevulinate (topical)
Classe de médicament : Photochimiothérapie topique

L'utilisation de Metvixia

La crème Metvixia rend votre peau plus sensible à la lumière. Elle agit en provoquant une réaction avec la lumière qui peut détruire certains types de cellules cutanées malades.

La crème Metvixia est utilisée en association avec la thérapie par la lumière rouge pour traiter les excroissances cutanées du visage et du cuir chevelu appelées kératose actinique de le visage et le cuir chevelu.

La crème Metvixia est utilisée uniquement pour les excroissances cutanées de kératose actinique qui sont fines et de couleur non foncée. Les excroissances cutanées de kératose actinique ne sont pas un cancer et sont causées en partie par une trop grande exposition au soleil.

Metvixia Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez l'un de ces signes d'une réaction allergique à Metvixia : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

  • des picotements, des brûlures, des rougeurs, des suintements sévères, ou gonflement des zones cutanées traitées (surtout si ces effets s'aggravent ou durent plus de 3 semaines).
  • Les effets secondaires courants de Metvixia peuvent inclure :

  • rougeur, chaleur, brûlure, picotement ou gonflement de la peau ;
  • ampoules, ulcères cutanés ; ou
  • desquamation ou formation de croûtes sur la peau traitée.
  • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. . Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Metvixia

    Vous ne devez pas utiliser la crème Metvixia si vous êtes allergique à l'aminolévulinate de méthyle ou si vous avez :

  • une allergie aux cacahuètes ou aux amandes ;
  • une allergie aux porphyrines ; ou
  • si votre peau est particulièrement sensible à la lumière.
  • Pour vous assurer que Metvixia est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

  • un trouble de la coagulation ; ou
  • des antécédents de cancer de la peau ou d'excroissances cutanées.
  • Catégorie de grossesse C de la FDA. On ne sait pas si Metvixia nuira au bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir pendant que vous utilisez ce médicament.

    On ne sait pas si l'aminolévulinate de méthyle passe dans le lait maternel ou s'il pourrait nuire au bébé allaité. Informez votre médecin si vous allaitez un bébé.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Metvixia

    Dose habituelle pour adultes en cas de kératose :

    Kératoses actiniques non hyperkératosiques et non pigmentées du visage et du cuir chevelu chez les patients immunocompétents : appliquer directement sur la ou les lésion(s), jusqu'à une total de 1 gramme (demi-tube) pour chaque séance de traitement. Deux séances à une semaine d’intervalle doivent être administrées. L'application de la crème doit être suivie d'une photoactivation avec un éclairage à lumière rouge de la lampe Aktilite CL 128. Avant l'application de la crème Metvixia, une petite curette cutanée doit être utilisée pour éliminer les squames et les croûtes et pour rendre rugueuse la surface de la ou des lésions. Une couche de crème d'environ 1 mm d'épaisseur doit être appliquée à l'aide d'une spatule sur chaque lésion et sur les 5 mm environnants de peau normale. La zone d'application doit ensuite être recouverte d'un pansement occlusif non absorbant pendant 3 heures (2,5 à 4 heures). Plusieurs lésions peuvent être traitées au cours d'une même séance, jusqu'à une surface de 80 X 180 mm (la zone d'éclairage). Après le retrait du pansement occlusif, nettoyez la zone avec une solution saline et une gaze avant de commencer le traitement à la lumière rouge Aktilite. La dose de lumière à utiliser est de 37 J/cm2 et la lampe doit être placée à 50 à 80 mm (2 à 3,2 pouces) de la peau. Le temps d'éclairage requis (7 à 10 minutes) est calculé automatiquement. Le patient et l'opérateur doivent porter une protection oculaire appropriée pendant l'éclairage et éviter de regarder dans le faisceau. L'éclairage s'arrête automatiquement. Si le traitement à la lumière rouge Aktilite est interrompu ou arrêté pour une raison quelconque, il peut être redémarré. Si le patient ne peut pas recevoir le traitement à la lumière rouge pendant la période prescrite après l'application, la crème doit être rincée et le patient doit protéger la zone exposée du soleil et de la lumière prolongée ou intense pendant au moins 48 heures.

    Avertissements

    Vous ne devez pas utiliser Metvixia si vous êtes allergique aux porphyrines, aux arachides ou aux amandes, ou si votre peau est particulièrement sensible à la lumière.

    Avant de recevoir un traitement par Metvixia, informez votre médecin. sur tous vos problèmes de santé. Informez également votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez, en particulier des médicaments qui peuvent rendre votre peau plus sensible au soleil, tels que certains antibiotiques, médicaments pour le cœur ou la tension artérielle, les diurétiques (pilules pour l'eau), les sulfamides, les médicaments oraux contre le diabète ou les AINS contre la douleur. ou des médicaments contre l'arthrite.

    Metvixia est appliqué par un prestataire de soins de santé en milieu clinique. Pendant au moins 48 heures après votre traitement, évitez d'exposer la peau traitée au soleil, aux lampes solaires, aux lits de bronzage ou à d'autres lumières vives. La crème solaire n'est pas assez efficace pour protéger la peau traitée des dommages causés par la lumière pendant cette période. Portez des vêtements de protection chaque fois que vous êtes à l'extérieur. Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez de graves picotements, brûlures, rougeurs, suintements ou gonflements des zones cutanées traitées, surtout si vous ressentez ces effets pendant plus de 3 semaines après le traitement.

    Cela peut prendre plusieurs semaines. avant de remarquer une amélioration de l’état de votre peau. Votre médecin devra examiner votre peau traitée 3 mois après la fin de votre dernier traitement par Metvixia.

    Vos lésions cutanées devront peut-être être traitées plus d'une fois et elles pourront réapparaître après le traitement. Discutez avec votre médecin du nombre de traitements nécessaires pour traiter votre maladie.

    Quels autres médicaments affecteront Metvixia

    Il est peu probable que d'autres médicaments que vous prenez par voie orale ou injectées aient un effet sur Metvixia appliqué localement. Mais de nombreux médicaments peuvent interagir entre eux. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes.

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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