Metvixia

Nama generik: Methyl Aminolevulinate (topical)
Kelas ubat: Fotokimoterapi topikal

Penggunaan Metvixia

Krim Metvixia menjadikan kulit anda lebih sensitif kepada cahaya. Ia berfungsi dengan menyebabkan tindak balas dengan cahaya yang boleh memusnahkan jenis sel kulit yang berpenyakit tertentu.

Krim Metvixia digunakan dalam kombinasi dengan terapi cahaya merah untuk merawat untuk merawat pertumbuhan kulit pada muka dan kulit kepala yang dipanggil actinic keratosis of muka dan kulit kepala.

Krim Metvixia hanya digunakan untuk pertumbuhan kulit keratosis aktinik yang nipis dan tidak berwarna gelap. Pertumbuhan kulit keratosis aktinik bukanlah kanser dan sebahagiannya disebabkan oleh pendedahan matahari yang terlalu banyak.

Metvixia kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai mana-mana tanda tindak balas alahan kepada Metvixia ini: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

rasa pedih yang teruk, terbakar, kemerahan, meleleh, atau bengkak kawasan kulit yang dirawat (terutamanya jika kesan ini menjadi lebih teruk atau bertahan lebih lama daripada 3 minggu).

Kesan sampingan biasa Metvixia mungkin termasuk:

kulit kemerahan, panas, terbakar, pedih atau bengkak;

lepuh, ulser kulit; atau

pengelupasan atau kerak kulit yang dirawat.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku . Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Metvixia

Anda tidak boleh menggunakan krim Metvixia jika anda alah kepada metil aminolevulinate, atau jika anda mempunyai:

alahan kepada kacang tanah atau badam;

alahan kepada porfirin; atau

jika kulit anda sangat sensitif terhadap cahaya.

Untuk memastikan Metvixia selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:

gangguan pendarahan; atau

sejarah barah kulit atau pertumbuhan kulit.

Kategori kehamilan FDA C. Tidak diketahui sama ada Metvixia akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil semasa menggunakan ubat ini.

Tidak diketahui sama ada metil aminolevulinate meresap ke dalam susu ibu atau jika ia boleh membahayakan bayi yang menyusu. Beritahu doktor anda jika anda sedang menyusukan bayi.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Metvixia

Dos Dewasa Biasa untuk Keratosis:

Keratosis aktinik bukan hiperkeratotik, tidak berpigmen pada muka dan kulit kepala pada pesakit imunokompeten: Sapukan terus pada lesi, sehingga jumlah 1 gram (separuh tiub) setiap sesi rawatan. Dua sesi dengan selang satu minggu perlu diberikan. Pemakaian krim hendaklah diikuti dengan pengaktifan foto dengan pencahayaan lampu merah lampu Aktilite CL 128. Sebelum penggunaan krim Metvixia, kuret kulit kecil harus digunakan untuk menghilangkan sisik dan kerak dan untuk mengasarkan permukaan lesi. Lapisan krim setebal kira-kira 1 mm hendaklah disapu dengan spatula pada setiap lesi dan 5 mm kulit normal di sekelilingnya. Kawasan aplikasi kemudiannya hendaklah ditutup dengan pembalut oklusif, tidak menyerap selama 3 jam (2.5 hingga 4 jam). Pelbagai lesi boleh dirawat semasa sesi yang sama, sehingga keluasan 80 X 180 mm (kawasan pencahayaan). Selepas penyingkiran pembalut oklusif, bersihkan kawasan tersebut dengan garam dan kain kasa sebelum memulakan rawatan lampu merah Aktilite. Dos ringan yang akan digunakan ialah 37 J/cm2, dan lampu hendaklah diletakkan 50 hingga 80 mm (2 hingga 3.2 inci) dari kulit. Masa pencahayaan yang diperlukan (7 hingga 10 minit) dikira secara automatik. Kedua-dua pesakit dan pengendali harus memakai pelindung mata yang sesuai semasa pencahayaan dan elakkan merenung ke dalam rasuk. Pencahayaan berhenti secara automatik. Jika rawatan lampu merah Aktilite terganggu atau dihentikan atas sebarang sebab, ia boleh dimulakan semula. Jika pesakit tidak boleh mendapatkan rawatan lampu merah dalam tempoh yang ditetapkan selepas penggunaan, krim hendaklah dibilas dan pesakit harus melindungi kawasan terdedah daripada cahaya matahari dan cahaya yang berpanjangan atau terang selama sekurang-kurangnya 48 jam.

Amaran

Anda tidak boleh menggunakan Metvixia jika anda alah kepada porfirin, kacang tanah atau badam, atau jika kulit anda sangat sensitif kepada cahaya.

Sebelum anda dirawat dengan Metvixia, beritahu doktor anda tentang semua keadaan perubatan anda. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan, terutamanya ubat yang boleh menjadikan kulit anda lebih sensitif kepada cahaya matahari, seperti antibiotik tertentu, ubat jantung atau tekanan darah, diuretik (pil air), ubat sulfa, ubat diabetes oral atau sakit NSAID atau ubat arthritis.

Metvixia digunakan oleh penyedia penjagaan kesihatan dalam persekitaran klinik. Selama sekurang-kurangnya 48 jam selepas rawatan anda, elakkan daripada mendedahkan kulit yang dirawat kepada cahaya matahari, lampu matahari, katil penyamakan atau cahaya terang yang lain. Pelindung matahari tidak cukup berkesan untuk melindungi kulit yang dirawat daripada bahaya yang disebabkan oleh cahaya pada masa ini. Pakai pakaian pelindung setiap kali anda berada di luar rumah. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami rasa pedih yang teruk, terbakar, kemerahan, meleleh atau bengkak pada kawasan kulit yang dirawat, terutamanya jika anda mempunyai kesan ini lebih lama daripada 3 minggu selepas rawatan.

Ia mungkin mengambil masa beberapa minggu sebelum anda melihat peningkatan dalam keadaan kulit anda. Doktor anda perlu memeriksa kulit anda yang dirawat 3 bulan selepas tamat rawatan terakhir anda dengan Metvixia.

Lesi kulit anda mungkin perlu dirawat lebih daripada sekali, dan ia mungkin kembali semula selepas rawatan. Bercakap dengan doktor anda tentang bilangan rawatan yang diperlukan untuk merawat keadaan anda.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Metvixia

Tidak mungkin ubat lain yang anda ambil secara lisan atau suntikan akan memberi kesan pada Metvixia yang digunakan secara topikal. Tetapi banyak ubat boleh berinteraksi antara satu sama lain. Beritahu setiap penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda gunakan, termasuk preskripsi dan ubat-ubatan, vitamin dan produk herba yang berpreskripsi dan tanpa kaunter.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.