Metvixia

Generieke naam: Methyl Aminolevulinate (topical)
Geneesmiddelklasse: Topische fotochemotherapeutica

Gebruik van Metvixia

Metvixia crème maakt uw huid gevoeliger voor licht. Het werkt door een reactie met licht te veroorzaken die bepaalde soorten zieke huidcellen kan vernietigen.

Metvixia crème wordt gebruikt in combinatie met roodlichttherapie voor de behandeling van huidgroei op het gezicht en de hoofdhuid, genaamd actinische keratose van het gezicht en de hoofdhuid.

Metvixia crème wordt alleen gebruikt voor huidgroei door actinische keratose die dun en niet donker gekleurd is. Actinische keratose huidgroei is geen kanker en wordt deels veroorzaakt door te veel blootstelling aan de zon.

Metvixia bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie op Metvixia heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstig stekend, branderig gevoel, roodheid, sijpelen, of zwelling van behandelde huidgebieden (vooral als deze effecten erger worden of langer dan 3 weken aanhouden).

Veel voorkomende bijwerkingen van Metvixia kunnen zijn:

roodheid, warmte, brandend, stekend of zwellend gevoel van de huid;

blaren, huidzweren; of

vervelling of korstvorming op de behandelde huid.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Metvixia

U mag Metvixia crème niet gebruiken als u allergisch bent voor methylaminolevulinaat, of als u:

een allergie voor pinda's of amandelen;

een allergie voor porfyrines; of

als uw huid bijzonder gevoelig is voor licht.

Om er zeker van te zijn dat Metvixia veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

een bloedingsstoornis; of

een voorgeschiedenis van huidkanker of huidgezwellen.

FDA-zwangerschapscategorie C. Het is niet bekend of Metvixia schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Het is niet bekend of methylaminolevulinaat in de moedermelk terechtkomt of dat het een zogende baby kan schaden. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Metvixia

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor keratose:

Niet-hyperkeratotische, niet-gepigmenteerde actinische keratosen van het gezicht en de hoofdhuid bij immunocompetente patiënten: rechtstreeks op laesie(s) aanbrengen, tot een totaal 1 gram (halve tube) per behandelsessie. Er moeten twee sessies met een tussenpoos van een week worden gegeven. Het aanbrengen van de crème moet worden gevolgd door fotoactivatie met Aktilite CL 128 lamp roodlichtverlichting. Voordat Metvixia-crème wordt aangebracht, moet een kleine huidcurette worden gebruikt om schubben en korsten te verwijderen en het oppervlak van de laesie(s) op te ruwen. Op elke laesie en op de omliggende 5 mm normale huid moet met een spatel een ongeveer 1 mm dikke laag crème worden aangebracht. Het aanbrenggebied moet vervolgens gedurende 3 uur (2,5 tot 4 uur) worden afgedekt met een occlusief, niet-absorberend verband. Tijdens dezelfde sessie kunnen meerdere laesies worden behandeld, tot een gebied van 80 x 180 mm (het belichtingsgebied). Nadat het occlusieve verband is verwijderd, reinigt u het gebied met een zoutoplossing en gaas voordat u met de behandeling met Aktilite rood licht begint. De te gebruiken lichtdosis is 37 J/cm2 en de lamp moet 50 tot 80 mm (2 tot 3,2 inch) van de huid worden geplaatst. De benodigde verlichtingstijd (7 tot 10 minuten) wordt automatisch berekend. Zowel de patiënt als de gebruiker moeten tijdens de verlichting geschikte oogbescherming dragen en voorkomen dat ze in de straal staren. De verlichting stopt automatisch. Als de roodlichtbehandeling met Aktilite om welke reden dan ook wordt onderbroken of gestopt, kan deze opnieuw worden gestart. Als de patiënt de behandeling met rood licht niet kan ondergaan gedurende de voorgeschreven periode na het aanbrengen, moet de crème worden afgespoeld en moet de patiënt het blootgestelde gebied gedurende minimaal 48 uur beschermen tegen zonlicht en langdurig of intens licht.

Waarschuwingen

U mag Metvixia niet gebruiken als u allergisch bent voor porfyrines, pinda's of amandelen, of als uw huid bijzonder gevoelig is voor licht.

Informeer uw arts voordat u met Metvixia wordt behandeld over al uw medische aandoeningen. Vertel uw arts ook over alle andere medicijnen die u gebruikt, vooral medicijnen die uw huid gevoeliger kunnen maken voor zonlicht, zoals bepaalde antibiotica, hart- of bloeddrukmedicijnen, diuretica (plaspillen), sulfamedicijnen, orale diabetesmedicijnen of NSAID-pijn. of medicijnen tegen artritis.

Metvixia wordt toegepast door een zorgverlener in een kliniekomgeving. Vermijd gedurende ten minste 48 uur na uw behandeling de behandelde huid bloot te stellen aan zonlicht, zonnelampen, zonnebanken of ander fel licht. Zonnebrandcrème is gedurende deze periode niet effectief genoeg om de behandelde huid te beschermen tegen schade veroorzaakt door zonlicht. Draag beschermende kleding wanneer u buiten bent. Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige stekende, brandende, roodheid, sijpelende of zwellingen van de behandelde huidgebieden ervaart, vooral als u deze effecten langer dan 3 weken na de behandeling ervaart.

Het kan enkele weken duren voordat u verbetering in uw huidconditie merkt. Uw arts zal uw behandelde huid 3 maanden na het einde van uw laatste behandeling met Metvixia moeten controleren.

Het kan zijn dat uw huidlaesies meer dan één keer behandeld moeten worden, en het kan zijn dat deze na de behandeling terugkomen. Praat met uw arts over het aantal behandelingen dat nodig is om uw aandoening te behandelen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Metvixia

Het is niet waarschijnlijk dat andere geneesmiddelen die u oraal inneemt of injecteert, een effect zullen hebben op plaatselijk aangebrachte Metvixia. Maar veel medicijnen kunnen met elkaar interageren. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.