Metvixia

Nazwa ogólna: Methyl Aminolevulinate (topical)
Klasa leku: Miejscowe fotochemioterapeutyki

Użycie Metvixia

Krem Metvixia zwiększa wrażliwość skóry na światło. Działa poprzez wywoływanie reakcji na światło, która może zniszczyć określone typy chorych komórek skóry.

Krem Metvixia stosuje się w połączeniu z terapią światłem czerwonym w leczeniu narośli na twarzy i skórze głowy zwanej rogowaceniem słonecznym twarz i skórę głowy.

Krem Metvixia stosuje się wyłącznie w leczeniu rogowacenia słonecznego, które są cienkie i nie mają ciemnego zabarwienia. Rogowacenie słoneczne narośli na skórze nie są nowotworem i są częściowo spowodowane nadmiernym nasłonecznieniem.

Metvixia skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli wystąpi którykolwiek z objawów reakcji alergicznej na metvixia: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje:

silne kłucie, pieczenie, zaczerwienienie, sączenie, lub obrzęk leczonych obszarów skóry (zwłaszcza jeśli objawy te nasilają się lub utrzymują się dłużej niż 3 tygodnie).

Częste działania niepożądane leku Metvixia mogą obejmować:

zaczerwienienie skóry, uczucie ciepła, pieczenie, kłucie lub obrzęk;

pęcherze, owrzodzenia skóry; lub

łuszczenie się lub tworzenie się strupów na leczonej skórze.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne . Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Metvixia

Nie należy stosować kremu Metvixia, jeśli pacjent ma uczulenie na aminolewulinian metylu lub jeśli:

alergia na orzeszki ziemne lub migdały;

alergia na porfiryny; lub

jeśli Twoja skóra jest szczególnie wrażliwa na światło.

Aby upewnić się, że Metvixia jest dla Ciebie bezpieczna, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli:

zaburzenie krwawienia; lub

rak skóry lub narośla w wywiadzie.

Kategoria ciąży C FDA. Nie wiadomo, czy Metvixia zaszkodzi nienarodzonemu dziecku. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę podczas stosowania tego leku.

Nie wiadomo, czy aminolewulinian metylu przenika do mleka matki i czy może zaszkodzić karmiącemu dziecku. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli karmisz piersią dziecko.

Powiąż narkotyki

Jak używać Metvixia

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu rogowacenia:

Niehiperkeratotyczne, niepigmentowane rogowacenie słoneczne twarzy i skóry głowy u pacjentów z prawidłową odpornością: Nakładać bezpośrednio na zmianę chorobową, do łącznie 1 gram (pół tubki) na każdą sesję zabiegową. Należy przeprowadzić dwie sesje w odstępie tygodnia. Po aplikacji kremu należy przeprowadzić fotoaktywację lampą Aktilite CL 128 w kolorze czerwonym. Przed nałożeniem kremu Metvixia należy zastosować małą łyżeczkę skórną w celu usunięcia łusek i strupów oraz zszorstkowania powierzchni zmiany(-ów). Na każdą zmianę i otaczającą ją zdrową skórę o grubości około 1 mm należy nałożyć szpatułką warstwę kremu o grubości około 1 mm. Następnie miejsce nałożenia należy przykryć okluzyjnym, niechłonnym opatrunkiem na 3 godziny (2,5 do 4 godzin). Podczas tej samej sesji można leczyć wiele zmian chorobowych, aż do obszaru o wymiarach 80 x 180 mm (obszar naświetlania). Po usunięciu opatrunku okluzyjnego należy oczyścić obszar solą fizjologiczną i gazikiem przed rozpoczęciem leczenia światłem czerwonym Aktilite. Stosowana dawka światła wynosi 37 J/cm2, a lampę należy umieścić w odległości od 50 do 80 mm (2 do 3,2 cala) od skóry. Wymagany czas świecenia (7 do 10 minut) jest obliczany automatycznie. Zarówno pacjent, jak i operator powinni podczas naświetlania nosić odpowiednią ochronę oczu i unikać patrzenia w wiązkę światła. Oświetlenie wyłącza się automatycznie. Jeżeli z jakiegokolwiek powodu leczenie światłem czerwonym Aktilite zostanie przerwane lub zatrzymane, można je wznowić. Jeśli pacjent nie może poddać się leczeniu światłem czerwonym w wyznaczonym czasie po aplikacji, krem należy spłukać, a pacjent powinien chronić narażony obszar przed światłem słonecznym i długotrwałym lub intensywnym światłem przez co najmniej 48 godzin.

Ostrzeżenia

Nie należy stosować leku Metvixia, jeśli pacjent ma uczulenie na porfiryny, orzeszki ziemne lub migdały albo jeśli Twoja skóra jest szczególnie wrażliwa na światło.

Przed zastosowaniem leku Metvixia należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich Twoich schorzeniach. Należy również powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach, szczególnie o lekach, które mogą zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne, takich jak niektóre antybiotyki, leki na serce lub ciśnienie krwi, leki moczopędne (tabletki na wodę), leki sulfonamidowe, doustne leki przeciwcukrzycowe lub leki przeciwbólowe z grupy NLPZ. lub leki na zapalenie stawów.

Metvixia jest stosowana przez pracownika służby zdrowia w warunkach klinicznych. Przez co najmniej 48 godzin po zabiegu należy unikać wystawiania leczonej skóry na działanie promieni słonecznych, lamp opalających, solarium lub innego jasnego światła. Filtry przeciwsłoneczne nie są wystarczająco skuteczne, aby chronić leczoną skórę przed szkodami spowodowanymi światłem w tym czasie. Zawsze, gdy przebywasz na świeżym powietrzu, noś odzież ochronną. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi silne kłucie, pieczenie, zaczerwienienie, sączenie lub obrzęk leczonych obszarów skóry, zwłaszcza jeśli objawy te utrzymują się dłużej niż 3 tygodnie po zabiegu.

Może to zająć kilka tygodni zanim zauważysz poprawę stanu swojej skóry. Lekarz będzie musiał sprawdzić leczoną skórę po 3 miesiącach od zakończenia ostatniego leczenia lekiem Metvixia.

Być może konieczne będzie leczenie zmian skórnych więcej niż raz, a po leczeniu mogą powrócić. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o liczbie zabiegów niezbędnych do leczenia Twojego schorzenia.

Na jakie inne leki wpłyną Metvixia

Jest mało prawdopodobne, aby inne leki przyjmowane doustnie lub we wstrzyknięciach miały wpływ na miejscowo stosowany lek Metvixia. Ale wiele leków może ze sobą wchodzić w interakcje. Poinformuj każdego ze swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich zażywanych przez Ciebie lekach, w tym lekach na receptę i bez recepty, witaminach i produktach ziołowych.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.