MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus

Obecný název: RHo (D) Immune Globulin
Třída drog: Imunitní globuliny

Použití MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus je sterilizovaný roztok vyrobený z lidské krve. Rh je látka, kterou má většina lidí v krvi (Rh pozitivní), ale někteří lidé ne (Rh negativní). Osoba, která je Rh negativní, může být vystavena Rh pozitivní krvi prostřednictvím nesprávné krevní transfuze nebo během těhotenství, kdy má dítě opačnou krevní skupinu. Když k této expozici dojde, Rh negativní krev odpoví tvorbou protilátek, které se pokusí zničit Rh pozitivní krvinky. To může způsobit zdravotní problémy, jako je anémie (nízký počet červených krvinek), selhání ledvin nebo šok.

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus se používá k prevenci imunitní odpovědi na Rh pozitivní krev u lidí s Rh negativní krevní skupina. Tento lék lze také použít k léčbě imunitní trombocytopenické purpury (ITP).

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce: vyrážka nebo kopřivka; pocit točení hlavy, tlak na hrudi, potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

horečku, zimnici, třes, bolesti zad, neobvyklou slabost, červenou nebo růžovou moč;

bledá nebo zažloutlá kůže, tmavě zbarvená moč;

zrychlené dýchání, zrychlený srdeční tep, zmatenost, pocit dušnosti;

příznaky selhání ledvin – malé nebo žádné močení, otoky, rychlý nárůst hmotnosti; nebo

příznaky krevní sraženiny – náhlá necitlivost nebo slabost, nezřetelná řeč, problémy se zrakem nebo rovnováhou, bolest na hrudi, vykašlávání krve, otok se zarudnutím a teplo v jednom nebo obě nohy.

Běžné vedlejší účinky MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus mohou zahrnovat:

nevolnost, průjem, zvracení, bolest žaludku;

bolesti hlavy, závratě;

ospalost, slabost, celkový pocit nevolnosti;

bolest kloubů nebo svalů;

návaly horka (teplo, zarudnutí nebo brnění);

mírné svědění nebo kožní vyrážka;

zvýšené pocení; nebo

bolest nebo citlivost v místě aplikace léku.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a dalších může nastat. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus

Tento lék byste neměli dostávat, pokud jste někdy měli alergickou reakci na imunoglobulin nebo pokud:

nedostatek imunitního globulinu A (IgA) s protilátkou proti IgA; nebo

hemolytická anémie (nedostatek červených krvinek).

Abyste se ujistili, že je MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

anémie v anamnéze;

onemocnění srdce nebo onemocnění koronárních tepen v anamnéze (ztvrdlé tepny);

porucha krvácení (jako je hemofilie);

vysoké triglyceridy (typ tuku v krvi);

onemocnění ledvin; nebo

diabetes.

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus se často používá během těhotenství a po něm. Není známo, že by tento lék byl škodlivý pro dítě během těhotenství nebo kojení.

Pokud užíváte tento lék k léčbě nesprávné krevní transfuze, informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo pokud někdy plánujete otěhotnět.

Pokud jste Rh-negativní žena a otěhotníte, musíte svému lékaři sdělit, pokud jste někdy v životě byli vystaveni Rh-pozitivní krvi. To zahrnuje expozici z neshodné krve. transfuze nebo expozice během prvního těhotenství. Vaše historie expozice a léčby bude nesmírně důležitá pro každé vaše těhotenství.

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus se vyrábí z lidské plazmy (část krve), která může obsahovat viry a další infekční agens. Darovaná plazma je testována a ošetřena, aby se snížilo riziko, že bude obsahovat infekční agens, ale stále existuje malá možnost, že by mohla přenášet onemocnění. Poraďte se se svým lékařem o rizicích a výhodách používání tohoto léku.

Související drogy

Jak používat MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus se aplikuje injekčně do svalu nebo žíly. Tuto injekci dostanete na klinice nebo v nemocnici.

Po podání imunoglobulinu budou pečlivě sledovány vaše dýchání, krevní tlak, hladina kyslíku a další vitální funkce. Může být také potřeba testovat vaši moč každé 2 až 4 hodiny po dobu alespoň 8 hodin.

Pro léčbu během těhotenství se MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus obvykle podává v pravidelných intervalech během poslední poloviny těhotenství, a znovu po narození dítěte.

Pro léčbu nesprávné krevní transfuze se lék podává, když se objeví příznaky imunitní odpovědi (když tělo začne vytvářet Rh protilátky).

Abyste si byli jisti, že tento lék pomáhá vašemu stavu, možná budete potřebovat časté krevní testy. Nemusíte si všimnout žádné změny ve svých příznacích, ale vaše krevní testy pomohou vašemu lékaři určit, jak dlouho vás má léčit MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus.

MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus může v určitých laboratořích způsobit falešné výsledky testy na glukózu (cukr) v krvi. Řekněte kterémukoli lékaři, který vás léčí, že používáte tento lék.

Varování

Neměli byste dostávat MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus, pokud máte nedostatek imunoglobulinu A (IgA) s protilátkou proti IgA nebo pokud máte hemolytickou anémii (nedostatek červených krvinek).

Imunoglobulin RHo(D) může způsobit abnormální rozpad červených krvinek. Tento účinek může vést k život ohrožujícím krevním sraženinám nebo selhání orgánů.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte některý z následujících příznaků: horečka, zimnice, bolesti zad, neobvyklé slabost, červená nebo růžová moč, bledá kůže, pocit dušnosti, malé nebo žádné močení, rychlé přibírání na váze, náhlá necitlivost nebo slabost, nezřetelná řeč, problémy s viděním nebo rovnováhou, vykašlávání krve nebo otoky nebo teplo v noze.

Co ovlivní další léky MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus

Jiné léky mohou interagovat s RHo (D) imunoglobulinem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.