Midol PMS Maximum Strength
一般名: Acetaminophen, Pamabrom, And Pyrilamine
薬物クラス:
鎮痛薬の組み合わせ
の使用法 Midol PMS Maximum Strength
アセトアミノフェンは鎮痛剤および解熱剤です。
パマブロムは利尿剤 (水薬) です。
ピリラミンは抗ヒスタミン剤で、体内の天然化学ヒスタミンの影響を軽減します。
Midol PMS Maximum Strength は、緊張、膨満感、水分量増加、頭痛、筋肉痛、けいれん、イライラなどの月経前症候群 (PMS) の症状を治療するために使用される配合薬です。
Midol PMS Maximum Strength は、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。
Midol PMS Maximum Strength 副作用
アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
まれに、アセトアミノフェンは死に至る可能性のある重度の皮膚反応を引き起こす可能性があります。 これは、服用していても発生する可能性があります。過去にアセトアミノフェンを服用しましたが、反応はありませんでした。 皮膚の発赤や発疹が広がり、水疱や皮むけを引き起こした場合は、Midol PMS Maximum Strength の摂取を中止し、すぐに医師に連絡してください。 この種の反応がある場合は、二度と薬を服用しないでください。アセトアミノフェンが含まれています。
この薬は重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、この薬の使用を中止し、すぐに医師に相談してください。
Midol PMS Maximum Strength の一般的な副作用は次のとおりです。
これは副作用の完全なリストではありません。他にも発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Midol PMS Maximum Strength
アセトアミノフェン (タイレノール)、パマブロム、またはピリラミンにアレルギーがある場合は、Midol PMS Maximum Strength を使用しないでください。
他の病状がある場合、特に以下の場合は、この薬を服用しても安全かどうか医師または薬剤師に相談してください。
<リ>肝疾患、肝硬変、アルコール依存症の病歴、または 1 日あたり 3 杯以上のアルコール飲料を飲む場合。
Midol PMS 最大強度が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。 妊娠している場合、または薬を使用している間は妊娠する予定がある場合は、医師に告げずにこの薬を使用しないでください。
アセトアミノフェン、パマブロム、ピリラミンは母乳に移行し、授乳中の赤ちゃんに悪影響を与える可能性があります。抗ヒスタミン薬も母乳の生成を遅らせる可能性があります。 乳児に授乳している場合は、医師のアドバイスなしにこの薬を使用しないでください。
医師のアドバイスなしに、12 歳未満の子供にこの薬を与えないでください。 3 歳未満のお子様は、Midol PMS Maximum Strength を摂取しないでください。
薬物に関連する
- Acetaminophen and butalbital
- Acetaminophen and caffeine
- Acetaminophen and diphenhydramine
- Acetaminophen and ibuprofen
- Acetaminophen and phenyltoloxamine
- Acetaminophen, aspirin, and caffeine
- Acetaminophen, butalbital, and caffeine
- Acetaminophen, caffeine, and magnesium salicylate
- Acetaminophen, magnesium salicylate, and pamabrom
- Acetaminophen, pamabrom, and pyrilamine
- Acuflex
- Advil Dual Action With Acetaminophen
- Advil PM
- Advil PM Liqui-Gels
- Aleve PM
- Alka-Seltzer Morning Relief
- Allzital
- Anacin
- Anacin Advanced Headache Formula
- Anacin Extra Strength
- Anolor 300
- Arthriten
- Aspirin and caffeine
- Aspirin, butalbital, and caffeine
- Combogesic
- Combogesic (Acetaminophen/ibuprofen Oral)
- Combogesic (Ibuprofen and acetaminophen Oral)
- Cope
- Backaid IPF
- Bayer Back and Body
- BC
- BC Arthritis
- Bupap
- Bupivacaine and meloxicam
- Butalbital and acetaminophen
- Butalbital, acetaminophen, and caffeine
- Butalbital, aspirin, and caffeine
- Cephadyn
- Diphenhydramine and ibuprofen
- Diphenhydramine and magnesium salicylate
- Diphenhydramine and naproxen
- Doans PM
- Dolgic LQ
- Dologesic
- Dologesic DF
- Esgic
- Esgic-Plus
- Excedrin
- Excedrin Migraine
- Excedrin Quick Tab Peppermint
- Excedrin Quick Tab Spearmint
- Excedrin Tension Headache
- Excedrin Tension Headache Caplet
- Excedrin Tension Headache Express Gels
- Excedrin Tension Headache Geltab
- Ezol
- Fioricet
- Fiorinal
- Flextra
- Fortabs
- Genace
- Geone
- Goody's Headache Powders
- Goodys Extra Strength
- Headache Relief PM
- Ibuprofen and acetaminophen
- Ibuprofen PM
- Laniroif
- Legatrin PM
- Margesic
- Medigesic
- Midol PM
- Midol PMS Maximum Strength
- MigraTen
- Motrin PM
- Nonbac
- Orbivan CF
- P-A-C Analgesic
- Pacaps
- Pain Reliever Plus
- Pamprin Cramp Formula
- Pamprin Multi-Symptom
- Percogesic Extra Strength
- Percogesic Original Strength
- Phrenilin
- Phrenilin Forte
- Premesyn PMS
- Repan
- Stanback
- Tylenol PM
- Zebutal
- Zynrelef
警告
この薬を推奨量を超えて服用しないでください。 アセトアミノフェンの過剰摂取は肝臓に損傷を与えたり、死に至る可能性があります。 吐き気、胃上部の痛み、かゆみ、食欲不振、暗色の尿、粘土色の便、または黄疸(皮膚や目が黄色くなること)。
他の風邪薬、アレルギー薬、鎮痛薬、睡眠薬を使用する前に医師または薬剤師に相談してください。アセトアミノフェン(APAPと略されることもあります)は、多くの配合剤に含まれています。 特定の製品を一緒に摂取すると、アセトアミノフェンが過剰に摂取され、致死的な過剰摂取につながる可能性があります。ラベルを確認して、薬にアセトアミノフェンまたは APAP が含まれているかどうかを確認してください。
まれなケースですが、 、アセトアミノフェンは重度の皮膚反応を引き起こす可能性があります。 皮膚の発赤や発疹が広がり、水疱や皮むけを引き起こした場合は、この薬の服用を中止し、すぐに医師に相談してください。
他の薬がどのような影響を与えるか Midol PMS Maximum Strength
この薬を、眠くなったり呼吸を遅くしたりする他の薬と一緒に服用すると、これらの影響が悪化する可能性があります。 Midol PMS Maximum Strength を睡眠薬、麻薬性鎮痛薬、筋弛緩薬、または不安、うつ病、発作の治療薬と併用する場合は、事前に医師に相談してください。
他の薬剤は、アセトアミノフェン、パマブロム、ピリラミンと相互作用する可能性があります。処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。
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