Midostaurin

Obecný název: Midostaurin
Názvy značek: Rydapt
léková forma: perorální kapsle (25 mg)
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Midostaurin

Midostaurin se používá spolu s dalšími léky proti rakovině k léčbě akutní myeloidní leukémie.

Midostaurin se také používá k léčbě některých vzácných krevních poruch, včetně systémové mastocytózy s leukémií ze žírných buněk nebo jiných druhů rakoviny postihujících krev kostní dřeň nebo lymfatická tkáň.

Midostaurin lze také použít k účelům, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Midostaurin vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka, teplo, zarudnutí nebo brnění; bolest na hrudi, obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Midostaurin může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest nebo vředy v ústech nebo kolem nich, zarudnutí v ústech, bolest v krku;

náhlá bolest nebo nepohodlí na hrudi, sípání, suchý kašel, pocit dušnosti;

příznaky infekce v okolí místa vpichu jehly, která vám dá další léky – modřiny, otoky, teplo, zarudnutí, mokvání nebo krvácení kolem jehly;

vysoká hladina cukru v krvi – zvýšená žízeň, zvýšené močení, sucho v ústech, ovocný zápach z dechu ; nebo

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit světla – hlava nebo dušnost.

Obvyklé vedlejší účinky midostaurinu mohou zahrnovat:

nízký počet krvinek, horečka;

podlitiny, krvácení z nosu;

vysoká hladina cukru v krvi;

infekce kolem vpichu jehly;

boláky v ústech;

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;

potíže s dýcháním;

nevolnost, zvracení, bolest žaludku, zácpa, průjem;

bolest svalů nebo kostí;

bolest hlavy, pocit únavy; nebo

otoky rukou, nohou nebo kotníků.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou nastat další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Midostaurin

Neměli byste midostaurin používat, pokud jste na něj alergičtí.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění plic nebo problémy s dýcháním.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Midostaurin může poškodit nenarozené dítě, pokud tento lék užívá matka nebo otec.

Pokud jste žena, neužívejte midostaurin, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 4 měsíců po poslední dávce. Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky midostaurinu na dítě.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci po dobu nejméně 4 měsíců po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají midostaurin.

Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů i žen. Je však důležité používat antikoncepci, abyste zabránili otěhotnění, protože midostaurin může poškodit nenarozené dítě.

Během užívání tohoto léku a alespoň 4 měsíce po poslední dávce byste neměla kojit.

Midostaurin není schválen pro použití osobami mladšími 18 let.

Související drogy

Jak používat Midostaurin

Obvyklá dávka pro dospělé u akutní myeloidní leukémie:

50 mg perorálně dvakrát denně v přibližně 12hodinových intervalech ve dnech 8 až 21 každého cyklu indukce A ve dnech 8 až 21 každého cyklu konsolidace. Komentář: -Tento lék není indikován jako jednočinná indukční terapie u pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML).-Informace o testech schválených FDA pro detekci mutace FLT3 u AML jsou k dispozici na : http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.Užití: V kombinaci se standardní cytarabinem a daunorubicinem indukční a cytarabinovou konsolidační chemoterapií k léčbě dospělých pacientů s nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémií (AML), kteří jsou pozitivní na mutaci FLT3, jak bylo zjištěno testem schváleným FDA

Obvyklá dávka pro dospělé pro systémovou mastocytózu:

100 mg perorálně dvakrát denně v přibližně 12hodinových intervalech Poznámky: -Monitorujte toxicitu alespoň jednou týdně po dobu prvních 4 týdnů, každý druhý týden po dobu dalších 8 týdnů a poté měsíčně během léčby. - Léčba by měla pokračovat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Použití: K léčbě dospělých pacientů s agresivní systémovou mastocytózou (ASM), systémová mastocytóza s přidruženým hematologickým novotvarem (SM-AHN) nebo leukémie z mastocytů (MCL)

Obvyklá dávka pro dospělé u leukémie:

100 mg perorálně dvakrát denně v přibližně 12hodinových intervalech Poznámky: - Monitorujte toxicitu alespoň jednou týdně po dobu prvních 4 týdnů, každý druhý týden po dobu dalších 8 týdnů a poté měsíčně během léčby. - Léčba by měla pokračovat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelná toxicita. Použití: K léčbě dospělých pacientů s agresivní systémovou mastocytózou (ASM), systémovou mastocytózou s přidruženým hematologickým novotvarem (SM-AHN) nebo mastocytární leukémií (MCL)

Varování

Muži i ženy užívající midostaurin by měli používat účinnou antikoncepci, aby zabránili otěhotnění. Midostaurin může poškodit nenarozené dítě, pokud tento lék užívá matka nebo otec.

Co ovlivní další léky Midostaurin

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Jiné léky mohou ovlivnit midostaurin, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů, a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.