Midostaurin

Gattungsbezeichnung: Midostaurin
Markennamen: Rydapt
Darreichungsform: Orale Kapsel (25 mg)
Medikamentenklasse: Multikinase-Inhibitoren

Benutzung von Midostaurin

Midostaurin wird zusammen mit anderen Krebsmedikamenten zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie eingesetzt.

Midostaurin wird auch zur Behandlung bestimmter seltener Bluterkrankungen eingesetzt, einschließlich systemischer Mastozytose mit Mastzellleukämie oder anderen Krebsarten, die das Blut betreffen , Knochenmark oder Lymphgewebe.

Midostaurin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Midostaurin Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Wärme, Rötung oder Kribbeln; Brustschmerzen, Atembeschwerden; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Midostaurin kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Schmerzen oder wunde Stellen im oder um den Mund, Rötungen im Mund, Halsschmerzen;

plötzliche Schmerzen oder Beschwerden in der Brust, pfeifende Atmung, trockener Husten, Kurzatmigkeitsgefühl;

Anzeichen einer Infektion an der Stelle, an der eine Nadel injiziert wurde, um Ihnen etwas anderes zu verabreichen Medikamente – Blutergüsse, Schwellung, Wärme, Rötung, Nässen oder Blutungen um die Nadel herum;

hoher Blutzucker – erhöhter Durst, vermehrtes Wasserlassen, trockener Mund, fruchtiger Atemgeruch ; oder

niedrige Anzahl von Blutkörperchen – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, leichtes Gefühl – Benommenheit oder Kurzatmigkeit.

Häufige Nebenwirkungen von Midostaurin können sein:

niedrig Anzahl der Blutkörperchen, Fieber;

Blutergüsse, Nasenbluten;

Hoher Blutzucker;

Infektion rund um eine Nadelinjektion;

Wunden im Mund;

Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;

Atembeschwerden;

Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Verstopfung, Durchfall;

Muskel- oder Knochenschmerzen;

Kopfschmerzen, Müdigkeit; oder

Schwellungen in Ihren Händen, Füßen oder Knöcheln.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Midostaurin

Sie sollten Midostaurin nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Lungenerkrankung oder Atemprobleme.

Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

Midostaurin kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Wenn Sie eine Frau sind, verwenden Sie Midostaurin nicht, wenn Sie schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Verhütungsmethode an, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Name möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt, um die Auswirkungen von Midostaurin auf das Baby zu verfolgen.

Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Wenden Sie die Verhütungsmittel noch mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis an.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt, während entweder die Mutter oder der Vater Midostaurin anwenden.

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) sowohl bei Männern als auch bei Frauen beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, Verhütungsmittel zu verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Midostaurin einem ungeborenen Kind schaden kann.

Sie sollten während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis nicht stillen.

Midostaurin ist nicht für die Verwendung durch Personen unter 18 Jahren zugelassen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Midostaurin

Übliche Erwachsenendosis bei akuter myeloischer Leukämie:

50 mg oral zweimal täglich in etwa 12-Stunden-Intervallen an den Tagen 8 bis 21 jedes Induktionszyklus UND an den Tagen 8 bis 21 jedes Konsolidierungszyklus.Kommentare: -Dieses Medikament ist nicht als Einzelwirkstoff-Induktionstherapie für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) indiziert.-Informationen zu von der FDA zugelassenen Tests zum Nachweis der FLT3-Mutation bei AML finden Sie unter : http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.Verwendung: In Kombination mit Standard-Cytarabin- und Daunorubicin-Induktions- und Cytarabin-Konsolidierungschemotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML), die eine FLT3-Mutation positiv sind, wie durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen

Übliche Erwachsenendosis für systemische Mastozytose:

100 mg oral zweimal täglich in etwa 12-Stunden-IntervallenKommentare: -Überwachen Sie auf Toxizität mindestens wöchentlich in den ersten 4 Wochen, alle zwei Wochen in den nächsten 8 Wochen und danach monatlich während der Behandlung. - Die Behandlung sollte bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität fortgesetzt werden. Verwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit aggressiver systemischer Mastozytose (ASM), systemische Mastozytose mit assoziiertem hämatologischem Neoplasma (SM-AHN) oder Mastzellleukämie (MCL)

Übliche Erwachsenendosis bei Leukämie:

100 mg oral zweimal täglich in etwa 12-Stunden-IntervallenKommentare: -Überwachen Sie die Toxizität in den ersten 4 Wochen mindestens wöchentlich, in den nächsten 8 Wochen alle zwei Wochen und danach monatlich während der Behandlung. -Die Behandlung sollte bis zum Fortschreiten der Krankheit fortgesetzt werden inakzeptable Toxizität. Verwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit aggressiver systemischer Mastozytose (ASM), systemischer Mastozytose mit assoziiertem hämatologischem Neoplasma (SM-AHN) oder Mastzell-Leukämie (MCL).

Warnungen

Männer und Frauen, die Midostaurin anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Midostaurin kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Midostaurin

Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.

Andere Medikamente können Midostaurin beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine, und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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