Midostaurin

一般名： Midostaurin
ブランド名： Rydapt
剤形: 経口カプセル（25mg）
薬物クラス: マルチキナーゼ阻害剤

の使用法 Midostaurin

ミドスタウリンは、急性骨髄性白血病の治療に他の抗がん剤と一緒に使用されます。

ミドスタウリンは、肥満細胞性白血病を伴う全身性肥満細胞症や血液に影響を及ぼす他の癌など、特定の希少な血液疾患の治療にも使用されます。、骨髄、またはリンパ組織。

ミドスタウリンは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Midostaurin 副作用

じんましん、熱感、発赤、チクチク感などのアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。胸の痛み、呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ミドスタウリンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

口の中や周囲の痛みやただれ、口の中の赤み、喉の痛み。

突然の胸の痛みや不快感、喘鳴、空咳、息切れ;

他の症状を引き起こすために針が注射された周囲の感染の兆候薬 - 針の周囲にあざ、腫れ、熱感、発赤、滲出液、または出血。

高血糖 - 喉の渇きの増加、排尿量の増加、口渇、フルーティーな口臭;または

血球数の低下 - 発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚のただれ、あざができやすい、異常な出血、肌が青白い、手足が冷たい、体が軽い -

ミドスタウリンの一般的な副作用には次のようなものがあります。

低血球数、発熱;

あざ、鼻血;

高血糖;

注射針周囲の感染;

口内炎;

鼻づまりなどの風邪の症状、くしゃみ、喉の痛み、

呼吸困難、

吐き気、嘔吐、腹痛、便秘、下痢。

筋肉または骨の痛み;

頭痛、疲労感。または

手、足、足首の腫れ。

これは副作用の完全なリストではありません。他にも発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Midostaurin

ミドスタウリンにアレルギーがある場合は、ミドスタウリンを使用しないでください。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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肺疾患または呼吸の問題。

この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。

ミドスタウリンは、母親または父親がこの薬を使用している場合、胎児に悪影響を与える可能性があります。

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女性の場合 妊娠中はミドスタウリンを使用しないでください。この薬を使用している間および最後の服用後少なくとも 4 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。妊娠している場合、ミドスタウリンの赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。

あなたが男性の場合、セックスパートナーが妊娠できる場合は、効果的な避妊を行ってください。最後の投与後、少なくとも 4 か月間は避妊を続けてください。

母親または父親のいずれかがミドスタウリンを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

この薬は、男性と女性の両方の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。ただし、ミドスタウリンは胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐために避妊を行うことが重要です。

この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 4 か月間は授乳しないでください。

ミドスタウリンは 18 歳未満による使用が承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Midostaurin

急性骨髄性白血病の通常の成人用量:

導入の各サイクルの 8 ～ 21 日目、および 8 日目に、約 12 時間間隔で 1 日 2 回、50 mg を経口投与します。コメント: - この薬剤は、急性骨髄性白血病 (AML) 患者に対する単剤導入療法としては適応されていません。 - AML における FLT3 変異の検出に関する FDA 承認の検査に関する情報は、以下で入手できます。 : http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.使用: FLT3 変異陽性で新たに診断された急性骨髄性白血病 (AML) の成人患者の治療のため、標準的なシタラビンおよびダウノルビシン導入療法およびシタラビン強化化学療法と組み合わせて、 FDA 承認の検査で検出されたもの

全身性肥満細胞症に対する通常の成人用量:

100 mg を 1 日 2 回、約 12 時間間隔で経口的に投与コメント: -最初の 4 週間は少なくとも毎週、次の 8 週間は隔週、その後は毎月、毒性を考慮してください。 - 治療は、病気が進行するか許容できない毒性が現れるまで継続する必要があります。用途: 進行性の全身性肥満細胞症の成人患者の治療用(ASM)、血液腫瘍を伴う全身性肥満細胞症 (SM-AHN)、または肥満細胞性白血病 (MCL)

白血病の通常の成人用量:

100 mg を 1 日 2 回、約 12 時間間隔で経口投与コメント: -最初の 4 週間は少なくとも毎週、次の 8 週間は隔週、その後は治療中は毎月、毒性をモニターします。 -治療は疾患が進行するまで継続する必要があります。許容できない毒性。用途: 進行性全身性肥満細胞症 (ASM)、関連血液腫瘍を伴う全身性肥満細胞症 (SM-AHN)、または肥満細胞性白血病 (MCL) の成人患者の治療

警告

ミドスタウリンを使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行う必要があります。母親または父親がこの薬を使用している場合、ミドスタウリンは胎児に悪影響を与える可能性があります。

他の薬がどのような影響を与えるか Midostaurin

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

処方薬や市販薬、ビタミン、ビタミン、ビタミンなど、他の薬もミドスタウリンに影響を与える可能性があります。そしてハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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