Midostaurin

일반적인 이름: Midostaurin
브랜드 이름: Rydapt
복용 형태: 경구 캡슐(25mg)
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Midostaurin

미도스타우린은 급성 골수성 백혈병을 치료하기 위해 다른 암 치료제와 함께 사용됩니다.

미도스타우린은 또한 비만 세포 백혈병을 동반한 전신 비만세포증 또는 혈액에 영향을 미치는 기타 암을 포함한 특정 희귀 혈액 질환을 치료하는데도 사용됩니다. , 골수 또는 림프 조직.

미도스타우린은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Midostaurin 부작용

알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 두드러기, 따뜻함, 발적 또는 얼얼한 느낌; 가슴 통증, 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

미도스타우린은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

입 안이나 주변의 통증이나 염증, 입 안의 붉어짐, 인후염

갑작스러운 가슴 통증이나 불편함, 쌕쌕거림, 마른 기침, 숨이 가빠지는 느낌,

다른 감염을 유발하기 위해 바늘을 주사한 부위 주변의 감염 징후 약물--멍, 부기, 따뜻함, 발적, 진물 또는 바늘 주위 출혈;

고혈당-갈증 증가, 배뇨 증가, 구강 건조, 과일 냄새 ; 또는

혈구수 감소--발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들기, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발, 가벼운 느낌- 머리가 아프거나 숨이 가빠집니다.

미도스타우린의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

낮음 혈구수, 발열;

멍, 코피;

고혈당;

바늘 주사 주변 감염

구강 염증

코막힘, 재채기, 인후염,

호흡곤란,

메스꺼움, 구토, 복통, 변비, 설사

근육이나 뼈의 통증

두통, 피로감; 또는

손, 발, 발목이 붓습니다.

이것은 부작용 및 부작용의 전체 목록이 아닙니다. 다른 일이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Midostaurin

미도스타우린에 알레르기가 있는 경우 미도스타우린을 사용하면 안 됩니다.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

<리>

폐 질환 또는 호흡 문제.

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

미도스타우린은 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

<리>

여성인 경우 임신 중이라면 미도스타우린을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용하십시오. 임신한 경우 미도스타우린이 아기에게 미치는 영향을 추적하기 위해 임신 등록부에 귀하의 이름이 등재될 수 있습니다.

남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 효과적인 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.

어머니나 아버지가 미도스타우린을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.

이 약은 남성과 여성 모두의 생식 능력(아이를 가질 수 있는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 미도스타우린은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하려면 피임법을 사용하는 것이 중요합니다.

이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

미도스타우린은 18세 미만의 청소년은 사용하도록 승인되지 않았습니다.

사용하는 방법 Midostaurin

급성 골수성 백혈병에 대한 일반적인 성인 복용량:

각 유도 주기의 8~21일 및 8일에 약 12시간 간격으로 하루 2회 50mg 경구 투여 설명: - 이 약은 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에 대한 단일 제제 유도 요법으로 표시되지 않습니다. - AML에서 FLT3 돌연변이 검출을 위한 FDA 승인 테스트에 대한 정보는 다음에서 확인할 수 있습니다. : http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.사용: FLT3 돌연변이 양성이며 새로 진단된 급성 골수성 백혈병(AML) 성인 환자의 치료를 위해 표준 시타라빈 및 다우노루비신 유도 및 시타라빈 강화 화학요법과 병용하여, FDA 승인 테스트에 의해 검출됨

전신 비만세포증에 대한 일반적인 성인 복용량:

약 12시간 간격으로 하루에 두 번 경구로 100mg설명: -모니터링 독성은 처음 4주 동안은 매주, 다음 8주 동안은 격주로, 그 이후에는 매달 치료합니다. - 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 치료를 계속해야 합니다. 용도: 공격성 전신 비만세포증이 있는 성인 환자의 치료 (ASM), 관련 혈액종양을 동반한 전신 비만세포증(SM-AHN) 또는 비만세포 백혈병(MCL)

백혈병에 대한 일반적인 성인 복용량:

약 12시간 간격으로 1일 2회 100mg 경구설명: - 처음 4주 동안은 최소 매주, 다음 8주 동안은 격주로, 그 이후에는 치료 기간 동안 매달 독성을 모니터링합니다.-질병이 진행되거나 또는 질병이 진행될 때까지 치료를 계속해야 합니다. 허용할 수 없는 독성.용도: 공격성 전신 비만세포증(ASM), 관련 혈액학적 신생물을 동반한 전신 비만세포증(SM-AHN) 또는 비만세포 백혈병(MCL)이 있는 성인 환자의 치료용

경고

미도스타우린을 사용하는 남성과 여성 모두 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 경우 미도스타우린은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Midostaurin

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

처방약, 일반의약품, 비타민, 그리고 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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