Midostaurin
Nume generic: Midostaurin
Nume de marcă: Rydapt
Forma de dozare: capsulă orală (25 mg)
Clasa de medicamente:
Inhibitori multikinaze
Utilizarea Midostaurin
Midostaurin este utilizat împreună cu alte medicamente împotriva cancerului pentru a trata leucemia mieloidă acută.
Midostaurin este, de asemenea, utilizat pentru a trata anumite afecțiuni rare ale sângelui, inclusiv mastocitoza sistemică cu leucemie mastocitară sau alte tipuri de cancer care afectează sângele , măduva osoasă sau țesutul limfatic.
Midostaurin poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Midostaurin efecte secundare
Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie, căldură, roșeață sau senzație de furnicături; durere în piept, respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Midostaurin poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
Efectele secundare frecvente ale midostaurinei pot include:
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Înainte de a lua Midostaurin
Nu trebuie să utilizați midostaurin dacă sunteți alergic la acesta.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.
Midostaurin poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.
Acest medicament poate afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) atât la bărbați, cât și la femei. Cu toate acestea, este important să folosiți controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece midostaurina poate dăuna copilului nenăscut.
Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 4 luni după ultima doză.
Midostaurin nu este aprobat pentru utilizare de către persoane mai mici de 18 ani.
Relaționați drogurile
- Afatinib
- Alecensa
- Alectinib
- Alunbrig
- Avapritinib
- Ayvakit
- Cobimetinib
- Cotellic
- Crizotinib
- Balversa
- Binimetinib
- Braftovi
- Brigatinib
- Capmatinib
- Ceritinib
- Dabrafenib
- Deucravacitinib
- Encorafenib
- Entrectinib
- Erdafitinib
- Fedratinib
- Futibatinib
- Gavreto
- Gilotrif
- Gilteritinib
- Infigratinib
- Inrebic
- Jakafi
- Koselugo
- Larotrectinib
- Litfulo
- Lorbrena
- Lorlatinib
- Lytgobi
- Mekinist
- Mektovi
- Midostaurin
- Momelotinib
- Nintedanib
- Ofev
- Ojjaara
- Pacritinib
- Pemazyre
- Pemigatinib
- Pexidartinib
- Pralsetinib
- Qinlock
- Retevmo
- Ripretinib
- Ritlecitinib
- Rozlytrek
- Ruxolitinib
- Ruxolitinib (Oral)
- Rydapt
- Selpercatinib
- Selumetinib
- Sotyktu
- Tabrecta
- Tafinlar
- Tepmetko
- Tepotinib
- Trametinib
- Truseltiq
- Turalio
- Ukoniq
- Umbralisib
- Vemurafenib
- Vitrakvi
- Vonjo
- Xalkori
- Xospata
- Zelboraf
- Zykadia
Cum se utilizează Midostaurin
Doza uzuală pentru adulți pentru leucemia mieloidă acută:
50 mg oral de două ori pe zi la intervale de aproximativ 12 ore în zilele 8 până la 21 ale fiecărui ciclu de inducție ȘI în zilele 8 la 21 din fiecare ciclu de consolidare.Comentarii: -Acest medicament nu este indicat ca terapie de inducție cu un singur agent pentru pacienții cu leucemie mieloidă acută (AML).-Informațiile despre testele aprobate de FDA pentru detectarea mutației FLT3 în LMA sunt disponibile la adresa : http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.Use: În combinație cu inducerea standard cu citarabină și daunorubicină și chimioterapia de consolidare cu citarabină, pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie mieloidă acută (AML) nou diagnosticată, care sunt pozitivi pentru mutația FLT3, după cum a fost detectat de un test aprobat de FDA
Doza uzuală pentru adulți pentru mastocitoză sistemică:
100 mg oral de două ori pe zi la intervale de aproximativ 12 oreComentarii: -Monitor pentru toxicitate cel puțin săptămânal în primele 4 săptămâni, la două săptămâni în următoarele 8 săptămâni și ulterior lunar în timpul tratamentului. - Tratamentul trebuie continuat până la progresia bolii sau până la toxicitate inacceptabilă. Utilizări: Pentru tratamentul pacienților adulți cu mastocitoză sistemică agresivă (ASM), mastocitoză sistemică cu neoplasm hematologic asociat (SM-AHN) sau leucemie mastocitară (MCL)
Doza uzuală pentru adulți pentru leucemie:
100 mg oral de două ori pe zi la intervale de aproximativ 12 oreComentarii: -Se monitorizează toxicitatea cel puțin săptămânal în primele 4 săptămâni, la două săptămâni în următoarele 8 săptămâni și ulterior lunar în timpul tratamentului. - Tratamentul trebuie continuat până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă. Utilizări: Pentru tratamentul pacienților adulți cu mastocitoză sistemică agresivă (ASM), mastocitoză sistemică cu neoplasm hematologic asociat (SM-AHN) sau leucemie mastocitară (MCL)
Avertizări
Atât bărbații, cât și femeile care utilizează midostaurină ar trebui să utilizeze un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Midostaurina poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.
Ce alte medicamente vor afecta Midostaurin
Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.
Alte medicamente pot afecta midostaurina, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele, și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions