Migalastat

一般名： Migalastat
ブランド名： Galafold
剤形: 経口カプセル（123mg）
薬物クラス: その他の代謝因子

の使用法 Migalastat

ミガラスタットは、α-ガラクトシダーゼ A と呼ばれる体内の特定の酵素に結合して安定化することによって機能します。この酵素の欠損はファブリー病と呼ばれます。

ミガラスタットは成人のファブリー病の治療に使用されます。 .

ミガラスタットは、米国食品医薬品局 (FDA) によって「加速」ベースで承認されました。臨床研究では、一部の人々がミガラスタットに反応しましたが、さらなる研究が必要です。

ミガラスタットは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Migalastat 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような症状がある場合は医師に相談してください。

排尿時の痛みや灼熱感。

ミガラスタットの一般的な副作用には次のものがあります。

頭痛;

吐き気;

発熱;または

鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状。

これは副作用の完全なリストではありません。影響などが起こる可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Migalastat

腎臓に問題を抱えたことがある場合は、医師に相談してください。

妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

妊娠中または授乳中の場合、ミガラスタットの赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が登録簿に記載されることがあります。

ミガラスタットは 18 歳未満による使用は承認されていません。

薬物に関連する

使い方 Migalastat

ファブリー病の通常の成人用量:

1 日おきに 123 mg を経口摂取 - 空腹時に同じ時間に摂取します。投与前と投与後の少なくとも2時間は食事を摂取しないでください。この期間中は透明な液体を摂取してもよいコメント: - この薬は 2 日連続で服用すべきではありません。 - ファブリー病患者は、臨床遺伝学者によって病原性または病原性の可能性があると解釈される、影響を受けやすいガラクトシダーゼアルファ遺伝子変異体 (GLA) を持っている必要があります。ファブリー病を引き起こすとして。 -この薬の承認は、腎臓間質毛細血管細胞のグロボトリアオシルセラミド（KIC GL-3）基質の減少に基づいて加速承認中です。承認を継続するには、実証された臨床上の利点が条件となります。用途: インビトロアッセイデータに基づく、ファブリー病および適切なガラクトシダーゼα遺伝子変異体（GLA）を有する成人の治療用。

警告

薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Migalastat

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もミガラスタットに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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