Milnacipran

Generieke naam: Milnacipran
Doseringsvorm: orale tablet (100 mg; 12,5 mg; 25 mg; 50 mg; variërende sterkte)
Geneesmiddelklasse: Serotonine-noradrenalineheropnameremmers

Gebruik van Milnacipran

Milnacipran wordt gebruikt voor de behandeling van chronische pijn veroorzaakt door fibromyalgie (een medische aandoening die chronische pijn in de spieren en gewrichten veroorzaakt).

Milnacipran kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld. .

Milnacipran bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Meld nieuwe of verergerende symptomen aan uw arts, zoals: stemmings- of gedragsveranderingen, depressie, angst, paniekaanvallen, slaapproblemen, of als u zich impulsief, prikkelbaar, geagiteerd, vijandig, agressief, rusteloos, hyperactief (mentaal of fysiek) voelt, of gedachten heeft over zelfmoord of zichzelf pijn doet.

Milnacipran kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

weinig of geen plassen heeft;

wazig zicht, tunnelvisie , oogpijn of zwelling, of het zien van halo's rond lampen;

een aanval;

een licht gevoel in het hoofd, zoals u kunt flauwvallen;

leverproblemen - maagpijn (rechterbovenkant), jeuk, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

laag natriumgehalte - hoofdpijn, verwarring, ernstige zwakte, braken, problemen met denken of geheugen, zich onvast voelen; of

manische episoden - racegedachten, verhoogde energie, ongewoon risicogedrag, extreem geluk, prikkelbaar of spraakzaam zijn.

Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van het serotoninesyndroom heeft, zoals: agitatie, hallucinaties, koorts, zweten, rillen, snelle hartslag, spierstijfheid, spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree.

Sommige bijwerkingen kunnen waarschijnlijker zijn bij oudere volwassenen.

Veel voorkomende bijwerkingen van milnacipran kunnen zijn:

misselijkheid, braken, obstipatie;

droge mond;

verhoogde bloeddruk ;

snelle of bonzende hartslag;

toegenomen zweten, blozen (warmte, roodheid of tintelend gevoel);

hoofdpijn, duizeligheid; of

slaapproblemen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Milnacipran

U mag milnacipran niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Gebruik milnacipran niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt. Er kan een gevaarlijke geneesmiddelinteractie optreden. MAO-remmers omvatten isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine, rasagiline, selegiline en tranylcypromine. Nadat u bent gestopt met het gebruik van milnacipran, moet u minimaal 5 dagen wachten voordat u begint met het innemen van een MAO-remmer.

Milnacipran mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 18 jaar.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

leverziekte;

nierziekte;

hartziekte, hoge bloeddruk;

aanvallen of epilepsie;

bipolaire stoornis (manische depressie);

bloedingsproblemen;

laag natriumgehalte in uw bloed;

seksuele problemen;

als u alcohol drinkt; of

als u een bloedverdunner zoals warfarine (Coumadin, Jantoven) gebruikt.

Zorg ervoor dat uw arts weet of u ook stimulerende medicijnen, opioïden, kruidenproducten of medicijnen gebruikt tegen depressie, psychische aandoeningen, de ziekte van Parkinson, migraine, ernstige infecties of het voorkomen van misselijkheid en braken. Deze geneesmiddelen kunnen interageren met milnacipran en een ernstige aandoening veroorzaken die serotoninesyndroom wordt genoemd.

Sommige jonge mensen hebben gedachten over zelfmoord wanneer ze voor het eerst milnacipran gebruiken. Uw arts moet uw voortgang regelmatig controleren. Uw familie of andere zorgverleners moeten ook alert zijn op veranderingen in uw stemming of symptomen.

Het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan ernstige longproblemen of andere complicaties bij de baby veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt. Begin of stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap zonder advies van uw arts.

Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van milnacipran op de baby te volgen.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Milnacipran

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor fibromyalgie:

Onderhoudsdosis: 50 mg oraal 2 maal daagsMaximale dosis: 100 mg oraal 2 maal daags (200 mg oraal per dag)Opmerkingen - De dosering kan worden getitreerd volgens het volgende schema: - Begindosis op dag 1: 12,5 mg oraal eenmaal - Dag 2 en 3: 12,5 mg oraal 2 maal daags - Dag 4 tot en met 7: 25 mg oraal 2 maal daags - Na dag 7: 50 mg oraal 2 maal daagsGebruik: Behandeling van fibromyalgie

Waarschuwingen

Sommige jonge mensen hebben gedachten over zelfmoord wanneer ze voor het eerst milnacipran gebruiken. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen.

Gebruik milnacipran niet als u de afgelopen 14 dagen een MAO-remmer heeft gebruikt, zoals isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie fenelzine, rasagiline, selegiline of tranylcypromine. Nadat u bent gestopt met het gebruik van milnacipran, moet u minimaal 5 dagen wachten voordat u begint met het innemen van een MAO-remmer.

Milnacipran is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Niet gebruiken stop met het gebruik van milnacipran zonder eerst uw arts te raadplegen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Milnacipran

Het gebruik van milnacipran samen met andere geneesmiddelen die u slaperig maken, kan dit effect verergeren. Vraag uw arts voordat u opioïde medicijnen, een slaappil, een spierverslapper of medicijnen tegen angst of epileptische aanvallen gebruikt.

Andere geneesmiddelen kunnen milnacipran beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidengeneesmiddelen. producten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.