Milrinone

Obecný název: Milrinone
léková forma: intravenózní roztok (1 mg/ml; 200 mcg/ml-D5 %)
Třída drog: Inotropní činidla

Použití Milrinone

Milrinone je vazodilatátor, který se používá jako krátkodobá léčba život ohrožujícího srdečního selhání.

Milrinone může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Milrinone vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě informujte své pečovatele, pokud máte:

bolest na hrudi;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít; nebo

nízká hladina draslíku – křeče v nohách, zácpa, nepravidelný srdeční tep, chvění na hrudi, zvýšená žízeň nebo močení, necitlivost nebo mravenčení, svalová slabost nebo pocit ochabnutí.

Běžné vedlejší účinky milrinonu mohou zahrnovat:

bolest hlavy;

bolest na hrudi; nebo

závratě.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Milrinone

Neměli byste být léčeni milrinonem, pokud jste na něj alergičtí.

Pokud je to možné, před podáním milrinonu informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

infarkt;

porucha srdeční chlopně;

problémy se srdečním rytmem; nebo

nízké hladiny draslíku v krvi.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

V případě nouze možná nebudete schopni sdělit pečovatelům, že jste těhotná nebo kojíte. Ujistěte se, že každý lékař, který se stará o vaše těhotenství nebo vaše dítě, ví, že jste tento lék dostala.

Související drogy

Milrinone

Jak používat Milrinone

Obvyklá dávka pro dospělé při městnavém srdečním selhání:

Úvodní dávka: 50 mcg/kg IV po dobu 10 minut. Udržovací infuze: 0,375 až 0,75 mcg/kg/min.

Obvyklá pediatrická dávka pro městnavé srdeční selhání:

méně než 1 měsíc: Hemodynamická podpora: Novorozenci v termínu: Nasycovací dávka: 50 až 75 mcg/kg IV podávané po dobu 15 minut s následnou kontinuální infuzí 0,5 mcg/kg/minutu; titrovat do účinku; rozsah: 0,25 až 0,75 mcg/kg/minutu používá několik center. Jedna zpráva používala nasycovací dávku 50 mcg/kg IV podávanou během 15 minut, po které následovala kontinuální infuze 0,5 mcg/kg/minutu po dobu 30 minut u 10 novorozenců (ve věku 3 až 27 dní, střední věk: 5 dní) s nízkou srdeční výdej po operaci srdce; výsledky ukázaly zlepšené hemodynamické parametry a milrinon byl dobře tolerován. Prevence pooperačního syndromu nízkého srdečního výdeje (korektivní operace CHD): Novorozenci v termínu: Nasycovací dávka: 75 mcg/kg IV podaná po dobu 60 minut s následnou kontinuální IV infuzí 0,75 mcg/ kg/min po dobu 35 hodin byla použita v randomizované, placebem kontrolované studii s 227 pacienty (věk: 2 dny až 6,9 let, medián: 3 měsíce) a prokázala 64% snížení relativního rizika rozvoje syndromu nízkého srdečního výdeje ve srovnání s placebem; nižší dávka milrinonu použitá ve studii neprokázala statisticky významné snížení relativního rizika ve srovnání s placebem pro stejný cílový bod. 1 měsíc a starší: Zaváděcí dávka: 50 mcg/kg IV po dobu 15 minut. Udržovací infuze: 0,25-1 mcg/kg/min.

Varování

V případě nouze možná nebudete schopni sdělit pečovatelům svůj zdravotní stav. Ujistěte se, že každý lékař, který se o vás následně bude starat, ví, že jste dostali milrinon.

Co ovlivní další léky Milrinone

Jiné léky mohou ovlivnit milrinon, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.