Milrinone

Generieke naam: Milrinone
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (1 mg/ml; 200 mcg/ml-D5%)
Geneesmiddelklasse: Inotrope middelen

Gebruik van Milrinone

Milrinon is een vasodilatator die wordt gebruikt als kortdurende behandeling voor levensbedreigend hartfalen.

Milrinon kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Milrinone bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het uw zorgverleners onmiddellijk als u:

pijn op de borst heeft;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt; of

laag kaliumgehalte - krampen in de benen, constipatie, onregelmatige hartslag, fladderen in uw borst, verhoogde dorst of plassen, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of slap gevoel.

Veel voorkomende bijwerkingen van milrinon kunnen zijn:

hoofdpijn;

pijn op de borst; of

duizeligheid.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Milrinone

U mag niet met milrinon worden behandeld als u daarvoor allergisch bent.

Indien mogelijk, voordat u milrinon krijgt, vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

een hartaanval;

een hartklepaandoening;

hartritmeproblemen; of

lage kaliumspiegels in uw bloed.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

In een noodgeval kunt u zorgverleners mogelijk niet vertellen of u zwanger bent of borstvoeding geeft. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw zwangerschap of uw baby zorgt, weet dat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

Breng medicijnen in verband

Milrinone

Hoe te gebruiken Milrinone

Gebruikelijke dosering voor volwassenen bij congestief hartfalen:

Oplaaddosis: 50 mcg/kg IV gedurende 10 minuten. Onderhoudsinfuus: 0,375 tot 0,75 mcg/kg/min.

Gebruikelijke dosering bij kinderen voor congestief hartfalen:

minder dan 1 maand: Hemodynamische ondersteuning: Voldragen neonaten: Oplaaddosis: 50 tot 75 mcg/kg IV toegediend gedurende 15 minuten gevolgd door een continu infuus van 0,5 mcg/kg/minuut; titreer naar effect; bereik: 0,25 tot 0,75 mcg/kg/minuut is door verschillende centra gebruikt. Eén rapport gebruikte een oplaaddosis van 50 mcg/kg IV toegediend gedurende 15 minuten, gevolgd door een continu infuus van 0,5 mcg/kg/minuut gedurende 30 minuten bij 10 neonaten (3 tot 27 dagen oud, mediane leeftijd: 5 dagen) met lage hartminuutvolume na een hartoperatie; de resultaten toonden verbeterde hemodynamische parameters aan en milrinon werd goed verdragen. Preventie van postoperatief laag hartminuutvolume (CHD-corrigerende chirurgie): Voldragen neonaten: Oplaaddosis: 75 mcg/kg IV toegediend gedurende 60 minuten gevolgd door een continu IV-infuus van 0,75 mcg/ kg/minuut gedurende 35 uur werd gebruikt in een gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met 227 patiënten (leeftijd: 2 dagen tot 6,9 jaar, mediaan: 3 maanden) en toonde een relatieve risicoreductie van 64% voor de ontwikkeling van het low cardiale output-syndroom vergeleken met placebo; een lagere dosis milrinon die in het onderzoek werd gebruikt, liet geen statistisch significante relatieve risicoreductie zien vergeleken met placebo voor hetzelfde eindpunt. 1 maand en ouder: Oplaaddosis: 50 mcg/kg IV gedurende 15 minuten. Onderhoudsinfuus: 0,25-1 mcg/kg/min.

Waarschuwingen

In een noodgeval kunt u zorgverleners mogelijk niet over uw gezondheidstoestand vertellen. Zorg ervoor dat elke arts die daarna voor u zorgt, weet dat u milrinon heeft gekregen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Milrinone

Andere geneesmiddelen kunnen milrinon beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.