Miltefosine

Obecný název: Miltefosine
Názvy značek: Impavido
léková forma: perorální kapsle (50 mg)
Třída drog: Antihelmintika

Použití Miltefosine

Miltefosine je antiparazitický lék používaný k léčbě leishmaniózy, onemocnění způsobeného infekcí parazity, kteří se dostanou do těla kousnutím infikované písečné mouchy.

Miltefosine se používá k léčbě leishmanióza postihující kůži, vnitřní orgány (jako jsou játra, slezina nebo kostní dřeň) a sliznice (nos, ústa a hrdlo).

Miltefosin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto léku průvodce.

Miltefosine vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Miltefosine může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

závažné nebo přetrvávající žaludeční potíže (nevolnost, zvracení, průjem);

(u mužů) bolest v šourku nebo varlatech, abnormální ejakulace;

snadná tvorba modřin nebo krvácení (krvácení z nosu, krvácení z dásní);

příznaky potíží s ledvinami – malé nebo žádné močení; bolestivé nebo obtížné močení; otoky nohou nebo kotníků; pocit únavy nebo dušnosti;

jaterní problémy – nevolnost, bolest v horní části žaludku, pocit únavy, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo oči); nebo

závažná kožní reakce – horečka, bolest v krku, otok obličeje nebo jazyka, pálení očí, bolest kůže následovaná červenou nebo fialovou kožní vyrážkou, která se šíří (zejména v obličeji nebo horní části těla) a způsobuje puchýře a olupování.

Běžné vedlejší účinky miltefosinu mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, bolest žaludku, ztráta chuti k jídlu;

průjem;

bolest hlavy , závratě, ospalost; nebo

svědění.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Miltefosine

Neměli byste používat miltefosin, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte:

vzácné genetické onemocnění kůže a nervů zvané Sjogren-Larssonův syndrom; nebo

jestliže jste těhotná.

Abyste se ujistili, že je pro vás miltefosin bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

onemocnění jater nebo ledvin.

Ve studiích na zvířatech způsobil miltefosin vrozené vady a smrt nenarozených potomků a také ovlivnil plodnost u dospělých mužů a žen. Není známo, zda by se tyto účinky objevily u lidí užívajících miltefosin. Zeptejte se svého lékaře na vaše riziko.

FDA kategorie těhotenství D. Pokud jste těhotná, neměli byste miltefosin užívat. Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test. Během užívání miltefosinu a alespoň 5 měsíců po ukončení léčby používejte účinnou antikoncepci.

Zvracení nebo průjem způsobené miltefosinem mohou snížit účinnost antikoncepčních pilulek. Zeptejte se svého lékaře na používání nehormonální antikoncepce (kondom, bránice se spermicidem), abyste zabránili otěhotnění, pokud při užívání miltefosinu zvracíte a/nebo průjem.

Pokud otěhotníte, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství. Jde o sledování výsledku těhotenství a vyhodnocení jakýchkoli účinků miltefosinu na dítě.

Není známo, zda miltefosin přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Během užívání miltefosinu a alespoň 5 měsíců po ukončení léčby byste neměla kojit.

Miltefosine by neměl být podáván dětem mladším 12 let.

Související drogy

Jak používat Miltefosine

Obvyklá dávka pro dospělé u leishmaniózy:

Hmotnost 30 až 44 kg: 50 mg perorálně dvakrát denně Hmotnost alespoň 45 kg: 50 mg perorálně 3krát denně Délka léčby: 28 po sobě jdoucích dnů Použití: K léčbě: - Viscerální leishmaniózy způsobené Leishmania donovani - Kožní leishmaniózy způsobené L braziliensis, L guyanensis a L panamensis - Slizniční leishmaniózy způsobené L braziliensis

Useual pro leishmaniózu:

12 let nebo starší:-Hmotnost 30 až 44 kg: 50 mg perorálně dvakrát denně-Hmotnost alespoň 45 kg: 50 mg perorálně 3krát denně Délka léčby: 28 po sobě jdoucí dny Použití: K léčbě: - Viscerální leishmaniózy způsobené L donovani - Kožní leishmaniózy způsobené L braziliensis, L guyanensis a L panamensis - Slizniční leishmaniózy způsobené L braziliensis

Varování

Ve studiích na zvířatech způsobil miltefosin vrozené vady a smrt nenarozených potomků. Není známo, zda se tyto účinky projeví u lidí. Pokud jste těhotná, neměli byste miltefosin užívat.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test. Během užívání miltefosinu a alespoň 5 měsíců po ukončení léčby používejte účinnou antikoncepci.

Co ovlivní další léky Miltefosine

Jiné léky mohou interagovat s miltefosinem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.