Miltefosine

Gattungsbezeichnung: Miltefosine
Markennamen: Impavido
Darreichungsform: Orale Kapsel (50 mg)
Medikamentenklasse: Anthelminthika

Benutzung von Miltefosine

Miltefosin ist ein Antiparasitikum zur Behandlung von Leishmaniose, einer Krankheit, die durch eine Infektion mit Parasiten verursacht wird, die durch den Biss einer infizierten Sandmücke in den Körper gelangen.

Miltefosin wird zur Behandlung eingesetzt Leishmaniose, die die Haut, innere Organe (wie Leber, Milz oder Knochenmark) und Schleimhäute (Nase, Mund und Rachen) befällt.

Miltefosin kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikament aufgeführt sind Anleitung.

Miltefosine Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Miltefosin kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • schwere oder anhaltende Magenprobleme (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall);
  • (bei Männern) Schmerzen im Hodensack oder in den Hoden, abnormale Ejakulation;
  • leichte Blutergüsse oder Blutungen (Nasenbluten, Zahnfleischbluten);
  • Anzeichen eines Nierenproblems – wenig oder kein Urinieren; schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen; Schwellung in Ihren Füßen oder Knöcheln; Gefühl von Müdigkeit oder Kurzatmigkeit;
  • Leberprobleme – Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch, Müdigkeitsgefühl, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut). Haut oder Augen); oder
  • schwere Hautreaktion – Fieber, Halsschmerzen, Schwellung im Gesicht oder auf der Zunge, Brennen in den Augen, Hautschmerzen, gefolgt von einem sich ausbreitenden roten oder violetten Hautausschlag (besonders im Gesicht oder am Oberkörper) und führt zu Blasenbildung und Abblättern.

    • Häufige Nebenwirkungen von Miltefosin können sein:

  • Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Appetitlosigkeit;
  • Durchfall;
  • Kopfschmerzen , Schwindel, Schläfrigkeit; oder
  • Juckreiz.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Miltefosine

    Sie sollten Miltefosin nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf sind oder Folgendes haben:

  • eine seltene genetische Haut- und Nervenerkrankung namens Sjögren-Larsson-Syndrom; oder
  • wenn Sie schwanger sind.

    • Um sicherzustellen, dass Miltefosin für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

  • Leber- oder Nierenerkrankung.

    • In Tierversuchen verursachte Miltefosin Geburtsfehler und den Tod ungeborener Nachkommen und beeinträchtigte auch die Fruchtbarkeit männlicher und weiblicher Erwachsener. Es ist nicht bekannt, ob diese Wirkungen bei Personen auftreten würden, die Miltefosin anwenden. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem Risiko.

    FDA-Schwangerschaftskategorie D. Sie sollten Miltefosin nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind. Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen. Wenden Sie während der Einnahme von Miltefosin und mindestens 5 Monate nach Ende der Behandlung eine wirksame Empfängnisverhütung an.

    Durch Miltefosin verursachtes Erbrechen oder Durchfall kann die Wirksamkeit der Antibabypille beeinträchtigen. Fragen Sie Ihren Arzt nach der Anwendung einer nicht-hormonellen Empfängnisverhütung (Kondom, Zwerchfell mit Spermizid), um eine Schwangerschaft zu verhindern, wenn Sie während der Einnahme von Miltefosin Erbrechen und/oder Durchfall haben.

    Wenn Sie schwanger werden, wird Ihr Name möglicherweise in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt. Dies dient dazu, den Ausgang der Schwangerschaft zu verfolgen und etwaige Auswirkungen von Miltefosin auf das Baby zu bewerten.

    Es ist nicht bekannt, ob Miltefosin in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Sie sollten während der Anwendung von Miltefosin und für mindestens 5 Monate nach Ende Ihrer Behandlung nicht stillen.

    Miltefosin sollte nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreicht werden.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Miltefosine

    Übliche Erwachsenendosis bei Leishmaniose:

    Gewicht 30 bis 44 kg: 50 mg oral zweimal täglichGewicht mindestens 45 kg: 50 mg oral 3-mal täglichTherapiedauer: 28 aufeinanderfolgende Tage. Verwendung: Zur Behandlung von: – Viszeraler Leishmaniose aufgrund von Leishmania donovani – Kutaner Leishmaniose aufgrund von L braziliensis, L guyanensis und L panamensis – Schleimhautleishmaniose aufgrund von L braziliensis

    Übliche pädiatrische Dosis bei Leishmaniose:

    12 Jahre oder älter: -Gewicht 30 bis 44 kg: 50 mg oral zweimal täglich -Gewicht mindestens 45 kg: 50 mg oral 3-mal täglich Therapiedauer: 28 An aufeinanderfolgenden Tagen. Verwendung: Zur Behandlung von: – Viszeraler Leishmaniose aufgrund von L. donovani – Kutaner Leishmaniose aufgrund von L. braziliensis, L. guyanensis und L. panamensis – Schleimhautleishmaniose aufgrund von L. braziliensis

    Warnungen

    In Tierversuchen hat Miltefosin Geburtsfehler und den Tod ungeborener Nachkommen verursacht. Es ist nicht bekannt, ob diese Auswirkungen beim Menschen auftreten würden. Sie sollten Miltefosin nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind.

    Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen. Wenden Sie während der Einnahme von Miltefosin und mindestens 5 Monate nach Ende der Behandlung eine wirksame Empfängnisverhütung an.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Miltefosine

    Andere Medikamente können mit Miltefosin interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.

    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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