Miltefosine

一般名： Miltefosine
ブランド名： Impavido
剤形: 経口カプセル（50mg）
薬物クラス: 駆虫薬

の使用法 Miltefosine

ミルテフォシンは、感染したサシチョウバエに噛まれることによって体内に侵入する寄生虫の感染によって引き起こされる病気であるリーシュマニア症の治療に使用される抗寄生虫薬です。

ミルテフォシンは治療に使用されます。皮膚、内臓（肝臓、脾臓、骨髄など）、粘膜（鼻、口、喉）に影響を及ぼすリーシュマニア症。

ミルテフォシンは、この薬に記載されていない目的にも使用される場合があります。ガイド。

Miltefosine 副作用

次のようなアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ミルテフォシンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

重度または進行中の胃の問題 (吐き気、嘔吐、下痢)。

（男性の場合）陰嚢または睾丸の痛み、異常な射精;

簡単なあざや出血（鼻血、歯ぐきの出血）;

腎臓の問題の兆候 - 排尿がほとんどまたはまったくない。排尿痛または排尿困難。足や足首の腫れ。疲労感または息切れ;

肝臓の問題 - 吐き気、胃上部の痛み、疲労感、食欲不振、濃い尿、粘土色の便、黄疸（体の黄化）皮膚または目)。または

重度の皮膚反応 - 発熱、喉の痛み、顔や舌の腫れ、目の灼熱感、皮膚の痛み、その後に広がる赤または紫色の皮膚発疹（特に顔や上半身）水ぶくれや皮むけを引き起こします。

ミルテフォシンの一般的な副作用には次のようなものがあります。

吐き気、嘔吐、胃痛、食欲不振;

下痢;

頭痛、めまい、眠気。または

かゆみ。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Miltefosine

ミルテフォシンにアレルギーがある場合、または次の症状がある場合は、ミルテフォシンを使用しないでください。

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シェーグレン・ラーション症候群と呼ばれる、まれな遺伝性の皮膚および神経疾患。または

妊娠中の場合。

ミルテフォシンがあなたにとって安全であることを確認するには、以下に該当する場合は医師に伝えてください。

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肝臓または腎臓の病気。

動物実験では、ミルテフォシンは先天性欠損症や胎児の死亡を引き起こし、成人男性と女性の生殖能力にも影響を与えました。ミルテフォシンを使用している人にこれらの影響が起こるかどうかは不明です。リスクについて医師に相談してください。

FDA の妊娠カテゴリー D。妊娠している場合は、ミルテフォシンを使用しないでください。 この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。ミルテフォシンの服用中および治療終了後少なくとも 5 か月間は、効果的な避妊を行ってください。

ミルテフォシンによる嘔吐や下痢は、経口避妊薬の効果を低下させる可能性があります。ミルテフォシンの服用中に嘔吐や下痢がある場合、妊娠を防ぐための非ホルモン性避妊法（コンドーム、殺精子剤を含むペッサリー）の使用について医師に相談してください。

妊娠した場合、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。これは、妊娠の結果を追跡し、ミルテフォシンの赤ちゃんへの影響を評価するためです。

ミルテフォシンが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。ミルテフォシンの使用中、および治療終了後少なくとも 5 か月間は授乳しないでください。

ミルテフォシンは 12 歳未満の子供には投与しないでください。

薬物に関連する

使い方 Miltefosine

リーシュマニア症の通常の成人用量:

体重 30 ～ 44 kg: 50 mg を 1 日 2 回経口投与体重 45 kg 以上: 50 mg を 1 日 3 回経口投与治療期間:連続28日間使用法: - リーシュマニア・ドノバニによる内臓リーシュマニア症 - L braziliensis、L guyanensis、L panamensis による皮膚リーシュマニア症 - L braziliensis による粘膜リーシュマニア症

小児用通常用量リーシュマニア症の場合:

12 歳以上: - 体重 30 ～ 44 kg: 50 mg を 1 日 2 回経口投与 - 体重 45 kg 以上: 50 mg を 1 日 3 回経口投与治療期間: 28連続日数使用法: - L donovani による内臓リーシュマニア症 - L braziliensis、L guyanensis、L panamensis による皮膚リーシュマニア症 - L braziliensis による粘膜リーシュマニア症

警告

動物実験では、ミルテフォシンは先天異常や胎児の死亡を引き起こしました。これらの影響が人に起こるかどうかは不明です。 妊娠している場合は、ミルテフォシンを使用しないでください。

この治療を開始する前に、妊娠検査で陰性が確認される必要がある場合があります。ミルテフォシンの服用中および治療終了後少なくとも 5 か月間は、効果的な避妊を行ってください。

他の薬がどのような影響を与えるか Miltefosine

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もミルテフォシンと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

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