Miltefosine

Generieke naam: Miltefosine
Merknamen: Impavido
Doseringsvorm: orale capsule (50 mg)
Geneesmiddelklasse: Anthelmintica

Gebruik van Miltefosine

Miltefosine is een antiparasitair medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van leishmaniasis, een ziekte die wordt veroorzaakt door een infectie met parasieten die het lichaam binnendringen via de beet van een geïnfecteerde zandvlieg.

Miltefosine wordt gebruikt voor de behandeling van leishmaniasis die de huid, inwendige organen (zoals de lever, milt of beenmerg) en slijmvliezen (neus, mond en keel) aantast.

Miltefosine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in dit medicijn worden vermeld gids.

Miltefosine bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Miltefosine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige of aanhoudende maagproblemen heeft (misselijkheid, braken, diarree);

(bij mannen) pijn in het scrotum of de testikels, abnormale ejaculatie;

makkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen (neusbloedingen, bloedend tandvlees);

tekenen van een nierprobleem - weinig of niet plassen; pijnlijk of moeilijk plassen; zwelling in uw voeten of enkels; zich moe of kortademig voelen;

leverproblemen - misselijkheid, pijn in de bovenbuik, vermoeid gevoel, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de de huid of ogen); of

ernstige huidreactie - koorts, keelpijn, zwelling in uw gezicht of tong, brandend gevoel in uw ogen, huidpijn, gevolgd door een rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt (vooral in het gezicht of het bovenlichaam) en veroorzaakt blaarvorming en vervelling.

Veel voorkomende bijwerkingen van miltefosine kunnen zijn:

misselijkheid, braken, maagpijn, verlies van eetlust;

diarree;

hoofdpijn duizeligheid, slaperigheid; of

jeuk.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Miltefosine

U mag miltefosine niet gebruiken als u allergisch bent voor dit middel, of als u:

een zeldzame genetische huid- en zenuwaandoening genaamd Sjögren-Larsson-syndroom; of

als u zwanger bent.

Om er zeker van te zijn dat miltefosine veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

lever- of nierziekte.

In dierstudies veroorzaakte miltefosine geboorteafwijkingen en de dood van ongeboren nakomelingen, en beïnvloedde het ook de vruchtbaarheid bij mannelijke en vrouwelijke volwassenen. Het is niet bekend of deze effecten zouden optreden bij mensen die miltefosine gebruiken. Vraag uw arts naar uw risico.

FDA-zwangerschapscategorie D. U mag miltefosine niet gebruiken als u zwanger bent. Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint. Gebruik effectieve anticonceptie terwijl u miltefosine gebruikt en gedurende ten minste 5 maanden nadat uw behandeling is beëindigd.

Braken of diarree veroorzaakt door miltefosine kan de anticonceptiepil minder effectief maken. Vraag uw arts naar het gebruik van niet-hormonale anticonceptie (condoom, pessarium met zaaddodend middel) om zwangerschap te voorkomen als u moet braken en/of diarree heeft terwijl u miltefosine gebruikt.

Als u zwanger wordt, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld. Dit is om de uitkomst van de zwangerschap te volgen en eventuele effecten van miltefosine op de baby te evalueren.

Het is niet bekend of miltefosine in de moedermelk terechtkomt en of het schadelijk kan zijn voor een zogende baby. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van miltefosine en gedurende ten minste 5 maanden nadat uw behandeling is beëindigd.

Miltefosine mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 12 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Miltefosine

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor Leishmaniasis:

Gewicht 30 tot 44 kg: 50 mg oraal tweemaal daagsGewicht minstens 45 kg: 50 mg oraal 3 maal daagsDuur van de behandeling: 28 opeenvolgende dagenGebruik: Voor de behandeling van: -Viscerale leishmaniasis als gevolg van Leishmania donovani -Cutane leishmaniasis als gevolg van L braziliensis, L guyanensis en L panamensis -Mucosale leishmaniasis als gevolg van L braziliensis

Gebruikelijke dosis voor kinderen voor Leishmaniasis:

12 jaar of ouder: -Gewicht 30 tot 44 kg: 50 mg oraal tweemaal daags -Gewicht minimaal 45 kg: 50 mg oraal 3 maal daagsDuur van de behandeling: 28 opeenvolgende dagenGebruik: Voor de behandeling van: -Viscerale leishmaniasis als gevolg van L donovani -Cutane leishmaniasis als gevolg van L braziliensis, L guyanensis en L panamensis -Mucosale leishmaniasis als gevolg van L braziliensis

Waarschuwingen

In dierstudies heeft miltefosine geboorteafwijkingen en de dood van ongeboren nakomelingen veroorzaakt. Het is niet bekend of deze effecten bij mensen optreden. U mag miltefosine niet gebruiken als u zwanger bent.

Het kan zijn dat u een negatieve zwangerschapstest moet ondergaan voordat u met deze behandeling begint. Gebruik effectieve anticonceptie terwijl u miltefosine gebruikt en gedurende ten minste 5 maanden nadat uw behandeling is beëindigd.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Miltefosine

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met miltefosine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.