Miltefosine

Nazwa ogólna: Miltefosine
Nazwy marek: Impavido
Postać dawkowania: kapsułka doustna (50 mg)
Klasa leku: Leki przeciwrobacze

Użycie Miltefosine

Miltefozyna to lek przeciwpasożytniczy stosowany w leczeniu leiszmaniozy – choroby wywołanej zakażeniem pasożytami, które dostają się do organizmu w wyniku ukąszenia zakażonej muchy piaskowej.

Miltefozyna jest stosowana w leczeniu leiszmanioza atakująca skórę, narządy wewnętrzne (takie jak wątroba, śledziona lub szpik kostny) i błony śluzowe (nos, usta i gardło).

Miltefosynę można również stosować do celów niewymienionych w tym leku przewodnik.

Miltefosine skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Miltefozyna może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz:

poważne lub utrzymujące się problemy żołądkowe (nudności, wymioty, biegunka);

(u mężczyzn) ból moszny lub jąder, nieprawidłowy wytrysk;

łatwe powstawanie siniaków lub krwawień (krwawienia z nosa, krwawiące dziąsła);

oznaki problemów z nerkami – niewielkie oddawanie moczu lub brak oddawania moczu; bolesne lub trudne oddawanie moczu; obrzęk stóp lub kostek; uczucie zmęczenia lub duszności;

problemy z wątrobą – nudności, ból w górnej części brzucha, uczucie zmęczenia, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, stolce w kolorze gliny, żółtaczka (zażółcenie skóra lub oczy); lub

ciężka reakcja skórna – gorączka, ból gardła, obrzęk twarzy lub języka, pieczenie oczu, ból skóry, po którym następuje rozprzestrzeniająca się czerwona lub fioletowa wysypka skórna (szczególnie na twarzy lub górnej części ciała) i powoduje powstawanie pęcherzy i łuszczenie się.

Częste działania niepożądane miltefosyny mogą obejmować:

nudności, wymioty, ból brzucha, utrata apetytu;

biegunka;

ból głowy , zawroty głowy, senność; lub

swędzenie.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Miltefosine

Nie należy stosować miltefosyny, jeśli jesteś na nią uczulony lub jeśli:

rzadka genetyczna choroba skóry i nerwów zwana zespołem Sjogrena-Larssona; lub

jeśli jesteś w ciąży.

Aby upewnić się, że miltefosyna jest dla Ciebie bezpieczna, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli:

choroba wątroby lub nerek.

W badaniach na zwierzętach miltefosyna powodowała wady wrodzone i śmierć nienarodzonego potomstwa, a także wpływała na płodność u dorosłych mężczyzn i kobiet. Nie wiadomo, czy objawy te wystąpią u osób stosujących miltefozynę. Zapytaj swojego lekarza o ryzyko.

Kategoria ciąży D FDA. Nie należy stosować miltefosyny, jeśli jesteś w ciąży. Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne wykonanie ujemnego testu ciążowego. Stosuj skuteczną antykoncepcję podczas przyjmowania miltefosyny i przez co najmniej 5 miesięcy po zakończeniu leczenia.

Wymioty lub biegunka spowodowane miltefozyną mogą zmniejszyć skuteczność tabletek antykoncepcyjnych. Zapytaj swojego lekarza o stosowanie niehormonalnej antykoncepcji (prezerwatywa, diafragma ze środkiem plemnikobójczym), aby zapobiec ciąży, jeśli podczas stosowania miltefosyny wystąpią wymioty i/lub biegunka.

Jeśli zajdziesz w ciążę, Twoje nazwisko może zostać wpisane do rejestru ciąż. Ma to na celu śledzenie przebiegu ciąży i ocenę wpływu miltefosyny na dziecko.

Nie wiadomo, czy miltefozyna przenika do mleka matki i czy może zaszkodzić karmiącemu dziecku. Nie należy karmić piersią podczas stosowania miltefosyny i przez co najmniej 5 miesięcy po zakończeniu leczenia.

Miltefosyny nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

Powiąż narkotyki

Jak używać Miltefosine

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu leiszmaniozy:

Waga ciała 30 do 44 kg: 50 mg doustnie dwa razy dziennie Masa ciała co najmniej 45 kg: 50 mg doustnie 3 razy dziennie Czas trwania leczenia: 28 kolejnych dniZastosowania: Do leczenia:-leiszmaniozy trzewnej wywołanej przez Leishmania donovani-leiszmaniozy skórnej wywołanej przez L braziliensis, Lguyanensis i L panamensis-leiszmaniozy błon śluzowych wywołanej przez L braziliensis

Zwykła dawka pediatryczna w przypadku leiszmaniozy:

12 lat lub więcej: - Waga 30 do 44 kg: 50 mg doustnie dwa razy dziennie - Masa ciała co najmniej 45 kg: 50 mg doustnie 3 razy dziennie Czas trwania terapii: 28 kolejnych dniZastosowania: Do leczenia: -Leiszmaniozy trzewnej wywołanej przez L. donovani - Leiszmaniozy skórnej wywołanej przez L. braziliensis, L. Guyanensis i L. panamensis - Leiszmaniozy błon śluzowych wywołanej przez L. braziliensis

Ostrzeżenia

W badaniach na zwierzętach miltefozyna powodowała wady wrodzone i śmierć nienarodzonego potomstwa. Nie wiadomo, czy objawy te wystąpią u ludzi. Nie należy stosować miltefosyny, jeśli jesteś w ciąży.

Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne wykonanie ujemnego testu ciążowego. Stosuj skuteczną antykoncepcję podczas przyjmowania miltefosyny i przez co najmniej 5 miesięcy po zakończeniu leczenia.

Na jakie inne leki wpłyną Miltefosine

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z miltefozyną. Poinformuj każdego ze swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich lekach, których obecnie używasz oraz o lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.