Mimosa

اسم عام: Albizia Julibrissin Durazz
ماركات: Mimosa, Persian Silk Tree, Pink Silk Tree, Powder-puff Tree, Shabkhosb, Silk Tree

استخدام Mimosa

توثق الدراسات المختبرية النشاط المضاد للسرطان لمختلف أنواع الجوليبروزيدات ضد العديد من خطوط الخلايا السرطانية. (Cao 2007, Liang 2005, Tong 2003, Zheng 2006, Zheng 2010, Zou 2005, Zou 2000, Zou 2006, Zou 2004)

مضاد للبكتيريا

تمنع جذور الميموزا نمو العقديات. (Hartel 1992) تمنع الميموزا أيضًا نمو العقديات الفموية. (بالومبو 2011) نشاط ضد Bacillus megaterium، Bacillus subtilis، Salmonella typhi، و تم توثيق المكورات العنقودية الذهبية. (Lv 2011)

مضاد للالتهابات

أظهر مستخلص لحاء إيثانول الميموزا الذي يتراوح من 5 إلى 20 ملغم/كغم نشاطًا مضادًا للالتهابات على وذمة الأذن لدى الفئران بطريقة تعتمد على الجرعة. (Qiao 2007)

مضاد للأكسدة

أظهر مستخلص لحاء جذع الميثانول المجفف نشاطًا جذريًا للكسح ربما يعزى إلى مركبات الفلافونويد الجليكوسيدية. (يونج 2004، لاو 2007) أظهر مستخلص جراب إيثيل إيثر نشاطًا مضادًا للأكسدة أكبر مقارنة بالمستخلص المصنوع من الأثير البترولي. (Lv 2011) تم اختبار مستخلصات أوراق الميموزا المائية والزهور ومستخلصات مياه النبات بالكامل لتثبيط أكسدة البروتين الدهني منخفض الكثافة. (فون 2007) تمتلك مستخلصات مياه أوراق الشجر أعلى تثبيط، والذي تم توحيده عند 2.5 ميكرومتر من الفلافونويدات. . تم تحسين المؤشرات الحيوية للإجهاد التأكسدي (مثل المالونيديالدهيد والكاتلاز وتكوين البروتين الكربونيل) بشكل ملحوظ باستخدام المستخلص الميثانولي لزهور A. julibrissin التي تم إعطاؤها في نموذج حيواني للتقيؤ. (إبراهيمزاده 2017)

السرطان

في البيانات المختبرية والحيوانية

يرتبط نشاط مضاد الأورام بالجوليبروزيدات J1 وJ2 وJ3 ضد خلايا سرطان الثدي والبروستاتا وعنق الرحم. (Zheng 2006) أظهر Julibrosides J8 وJ13 من مستخلص لحاء جذع الإيثانول نشاطًا سامًا للخلايا ضد خلايا سرطان الكبد عند 100 ميكروجرام/مل. (Zou 2005) تم توثيق النشاط السام للخلايا أيضًا لـ julibroside J21 ضد خلايا سرطان الكبد. (Zou 2006)

Julibrosides أظهر J1 وJ9 من مستخلص لحاء جذع الإيثانول نشاطًا سامًا للخلايا ضد خطوط خلايا سرطان البشرة. (Zou 2000) أظهر Julibroside J28 نشاطًا مضادًا للورم ضد البروستاتا وسرطان الكبد وخلايا سرطان عنق الرحم (Roy 2008)؛ بمعدلات مثبطة تبلغ 80.47%، و70.26%، و58.53%. (ليانغ 2005)

يمنع Julibroside J8 أيضًا نمو خط خلايا سرطان المعدة البشرية وقد يحفز موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان عنق الرحم الرحمية من خلال مسار كاسباس. ، والذي يشارك في موت الخلايا المبرمج. (Zheng 2006) تم قمع نمو الورم الصلب في الفئران المعالجة بـ julibroside J8. كان معدل التثبيط لـ 0.5 و1.5 و3 ملغم/كغم من علاج جوليبروسيد J8 هو 16.7% و35.2% و67.5%. (هوا 2009) قد يتضمن النشاط المضاد للسرطان تثبيط النمو والهجرة وتكوين الأنبوب في الإنسان. خط الخلايا البطانية للأوعية الدموية الدقيقة عن طريق الجلد. (هوا 2009) توثق دراسة أخرى أجريت على الفئران النشاط المضاد للسرطان لعديد السكاريد في الميموزا على الخلايا السرطانية ذات الشكل الصلب للساركوما 180. (مون 1985)

HaBC18، وهي مادة نشطة معزولة من لحاء جذع الميموزا المجفف. مسحوق، يسبب تجزئة الحمض النووي المبرمج لخلايا سرطان الدم الحاد البشرية Jurkat T من خلال التنشيط المعتمد على الميتوكوندريا لسلسلة كاسباس. (وون 2006)

الجهاز العصبي المركزي

بيانات الحيوانات

وثقت دراسة أجريت على الفئران المعالجة بالميموزا تأثيرات شبيهة بمزيل القلق من المحتمل أن تتوسطها التغيرات في الجهاز العصبي السيروتونيني، وخاصة مستقبلات 5-هيدروكسي تريبتامين 1A. Jung 2005, Samwald 2010) وجدت دراسة أخرى أجريت على الفئران التي تعاني من الإجهاد المزمن أن الميموزا خففت من تثبيط النمو الناجم عن الإجهاد والمستويات المنظمة للناقلات العصبية في الدماغ أحادية الأمين. (Zhand 2006) وفي الوقت نفسه، في نموذج فقدان الذاكرة المحروم من النوم، تم العلاج المسبق بالميموزا (Jung 2005, Samwald 2010) A. julibrissin) يستخلص ضعفًا محسنًا في الذاكرة لمدة 3 ساعات دون التأثير على التعلم والذاكرة في المجموعة المحرومة من النوم. (تشانغ 2019)

وقد لوحظت تأثيرات مضادة للقيء للميموزا في نموذج حيواني ناتج عن التقيؤ مع إعطاء مستخلص ميثانولي من زهور A. julibrissin (إجمالي محتوى الفلافونويد من كيرسيتين يعادل 113 ملجم/جم من المستخلص). حدثت انخفاضات كبيرة في التقيؤ عند تناول جرعات 50 و100 و200 ملغم/كغم من الميموزا (P<0.001 لكل منهما) مع انخفاض يصل إلى 60% و69% في التهوع الناجم عن عرق الذهب وكبريتات النحاس، على التوالي، أيضًا. (إبراهيمزاده 2017)

البيانات السريرية

غالبًا ما يتم تسويق الميموزا لتخفيف القلق والاكتئاب والتوتر. وجدت دراسة وبائية دوائية في عام 2002 أن الميموزا كان ثالث أكثر الأدوية العشبية الصينية شيوعًا لعلاج الأرق. (تشن 2011)

مرض السكري ومتلازمة التمثيل الغذائي

بيانات في المختبر

وُجد أن المركبات المستخرجة من A. julibrissin لها خصائص عالية في تحفيز إفراز الأنسولين في المختبر دون التأثير بشكل كبير على قابلية الخلية للخلايا. (هاجر 2021) )

واقي الكبد

بيانات في المختبر

المركبات المستخرجة من لحاء A. julibrissin (المعروف أيضًا باسم مستخلص قشرة Albiziae) عكست بشكل كبير عملية تكوين الدهون الدهنية الحرة الناجمة عن الأحماض الدهنية في خلايا الكبد في المختبر (P) <0.05). تم أيضًا تخفيف الإجهاد التأكسدي المرتفع الناتج عن الجلوكوز بواسطة 3 من المركبات الخمسة المستخرجة. (Shi 2019)

اللقاح المساعد

البيانات الحيوانية والتجريبية

في النماذج الحيوانية، تشكلت عيارات الأجسام المضادة الخاصة بمستضد معين للقاح أنفلونزا الطيور H9N2 المعطل بشكل أسرع وأعلى بكثير باستخدام الميموزا المنقى. جزء السابونين مقارنة بالزيت التجاري المساعد. تم توثيق استجابات مهمة عند 7 و10 و14 يومًا بعد جرعة تطعيم واحدة (P <0.05، P <0.01، وP <0.001، على التوالي). (الأحد 2020) وبالمثل، تم إضافة جزء الميموزا السابونين المنقى كعنصر أساسي. أدى اللقاح المساعد إلى زيادات كبيرة في عيار الأجسام المضادة الخاصة بمستضد معين للقاح الأنفلونزا المؤتلف القائم على فيروس مرض نيوكاسل (P <0.01). تم قياس التتر بعد أسبوعين من الجرعة المعززة، والتي تم إعطاؤها بعد 14 يومًا من التطعيم الأولي. (Du 2020)

Mimosa آثار جانبية

تكشف الأبحاث عن معلومات محدودة فيما يتعلق بالتفاعلات السلبية الناتجة عن استخدام الميموزا.

قبل اتخاذ Mimosa

لا توجد معلومات تتعلق بالسلامة والفعالية أثناء الحمل والرضاعة.

كيف تستعمل Mimosa

تتوفر العشبة من الشركات المصنعة التجارية، وأشكال الجرعات الأكثر شيوعًا هي السوائل والكبسولات. يقترح المصنعون تناول 3 إلى 6 مل من مستخلص سائل الميموزا 1:2 يوميًا أو كبسولة واحدة 3 مرات يوميًا مع الوجبات. ومع ذلك، فإن تركيبات الكبسولات عبارة عن خلطات عشبية مملوكة ومتاحة بعدة نقاط قوة. وتتوفر أيضًا المساحيق والشاي والصبغات.

تحذيرات

الدراسات السريرية محدودة.

ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Mimosa

توخى الحذر عند المرضى الذين يتناولون الميموزا مع أدوية مضادة للسرطان ومضادة للالتهابات ومضادة للاكتئاب ومضادة للبكتيريا لأن المعلومات المتعلقة بالتفاعلات المحتملة بين الأدوية والأعشاب محدودة.

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية