Mimosa

Gattungsbezeichnung: Albizia Julibrissin Durazz
Markennamen: Mimosa, Persian Silk Tree, Pink Silk Tree, Powder-puff Tree, Shabkhosb, Silk Tree

Benutzung von Mimosa

In-vitro-Studien dokumentieren die Antikrebsaktivität der verschiedenen Julibroside gegen zahlreiche Krebszelllinien. (Cao 2007, Liang 2005, Tong 2003, Zheng 2006, Zheng 2010, Zou 2005, Zou 2000, Zou 2006, Zou 2004)

Antibakteriell

Die Wurzeln der Mimose hemmen das Wachstum von Streptomyceten. (Hartel 1992) Mimose hemmt auch das Wachstum oraler Streptokokken. (Palombo 2011) Aktivität gegen Bacillus megaterium, Bacillus subtilis, Salmonella typhi und Staphylococcus aureus wurde dokumentiert. (Lv 2011)

Entzündungshemmend

Ein Mimosen-Ethanol-Rindenextrakt im Bereich von 5 bis 20 mg/kg zeigte dosisabhängig eine entzündungshemmende Wirkung auf Ohrödeme bei Mäusen. (Qiao 2007)

Antioxidans

Ein getrockneter methanolischer Stammrindenextrakt zeigte eine Radikalfängeraktivität, die möglicherweise auf seine glycosidischen Flavonoide zurückzuführen ist. (Jung 2004, Lau 2007) Ein Ethylether-Schotenextrakt zeigte eine größere antioxidative Aktivität im Vergleich zu einem Extrakt, der damit hergestellt wurde Petrolether. (Lv 2011) Mimosenblatt-, Blüten- und Ganzpflanzenwasserextrakte wurden auf Hemmung der Oxidation von Lipoproteinen niedriger Dichte getestet. (Vaughn 2007) Die Blattwasserextrakte besaßen die höchste Hemmung, die auf 2,5 mcM Flavonoide standardisiert wurde . Biomarker für oxidativen Stress (z. B. Malonedialdehyd, Katalase, Proteincarbonylbildung) wurden durch einen methanolischen Extrakt aus A. julibrissin-Blüten, der in einem Emesis-Tiermodell verabreicht wurde, deutlich verbessert. (Ebrahimzadeh 2017)

Krebs

In-vitro- und Tierdaten

Antitumoraktivität ist mit den Julibrosiden J1, J2 und J3 gegen Brust-, Prostata- und Gebärmutterhalskrebszellen verbunden. (Zheng 2006) Julibroside J8 und J13 aus einem Ethanol-Stammrindenextrakt zeigten zytotoxische Aktivität gegen Hepatokarzinomzellen bei 100 µg/ml. (Zou 2005) Zytotoxische Aktivität ist auch für Julibrosid J21 gegen Hepatokarzinomzellen dokumentiert. (Zou 2006)

Julibroside J1 und J9 aus einem Ethanol-Stammrindenextrakt zeigten zytotoxische Aktivität gegen Epidermoidkarzinomzelllinien. (Zou 2000) Julibrosid J28 zeigte Antitumoraktivität gegen Prostata-, Hepatokarzinom- und Uterus-Zervixkarzinomzellen (Roy 2008); mit Hemmraten von 80,47 %, 70,26 % und 58,53 %. (Liang 2005)

Julibrosid J8 hemmte auch das Wachstum einer menschlichen Magenkrebszelllinie und kann über den Caspase-Weg Apoptose in Uterus-Zervixkarzinomzellen induzieren , das am programmierten Zelltod beteiligt ist. (Zheng 2006) Das Wachstum solider Tumore wurde bei Mäusen unterdrückt, die mit Julibrosid J8 behandelt wurden. Die Hemmungsrate für die Behandlung mit 0,5, 1,5 und 3 mg/kg Julibrosid J8 betrug 16,7 %, 35,2 % und 67,5 %. (Hua 2009) Die Antikrebsaktivität kann eine Hemmung des Wachstums, der Migration und der Röhrenbildung beim Menschen beinhalten dermale mikrovaskuläre Endothelzelllinie. (Hua 2009) Eine weitere Studie an Mäusen dokumentiert die krebshemmende Wirkung der Polysaccharide von Mimosen auf Sarkom-180-Krebszellen in fester Form. (Moon 1985)

HaBC18, ein Wirkstoff, der aus der getrockneten Stammrinde von Mimosen isoliert wird Pulver, induzierte apoptotische DNA-Fragmentierung menschlicher Jurkat-T-Zellen mit akuter Leukämie durch mitochondrienabhängige Aktivierung der Caspase-Kaskade. (Won 2006)

ZNS

Tierdaten

Eine Studie an mit Mimosen vorbehandelten Ratten dokumentierte anxiolytische Wirkungen, die möglicherweise durch Veränderungen im serotonergen Nervensystem, insbesondere 5-Hydroxytryptamin-1A-Rezeptoren, vermittelt werden.( Jung 2005, Samwald 2010) Eine weitere Studie an chronisch gestressten Ratten ergab, dass Mimosen die durch Stress verursachte Wachstumshemmung linderten und die Spiegel von Monoamin-Neurotransmittern im Gehirn regulierten. (Zhand 2006) In einem Modell mit Gedächtnisverlust bei Schlafentzug konnte eine Vorbehandlung mit Mimosen ( A. julibrissin)-Extrakt verbesserte die Beeinträchtigung des 3-Stunden-Gedächtnisses, ohne das Lernen und das Gedächtnis in der Gruppe ohne Schlafmangel zu beeinträchtigen. (Chang 2019)

Antiemetische Wirkungen von Mimosa wurden in einem durch Erbrechen ausgelösten Tiermodell mit beobachtet Verabreichung eines methanolischen Extrakts aus A. julibrissin-Blüten (Gesamtflavonoidgehalt von Quercetin entsprechend 113 mg/g Extrakt). Bei Mimosa-Dosen von 50, 100 und 200 mg/kg kam es zu einer signifikanten Verringerung des Erbrechens (jeweils P < 0,001), wobei auch das durch Ipecac und Kupfersulfat verursachte Würgen um bis zu 60 % bzw. 69 % verringert wurde beobachtet.(Ebrahimzadeh 2017)

Klinische Daten

Mimosa wird oft zur Linderung von Angstzuständen, Depressionen und Stress vermarktet. Eine pharmakoepidemiologische Studie aus dem Jahr 2002 ergab, dass Mimose die am dritthäufigsten verschriebene chinesische Kräutermedizin zur Behandlung von Schlaflosigkeit war (Chen 2011).

Diabetes und metabolisches Syndrom

In-vitro-Daten

Aus A. julibrissin extrahierte Verbindungen weisen in vitro hohe stimulierende Eigenschaften für die Insulinsekretion auf, ohne die Lebensfähigkeit der Zellen wesentlich zu beeinträchtigen. (Hager 2021 )

Hepatoprotektiv

In-vitro-Daten

Aus der Rinde von A. julibrissin (auch bekannt als Albiziae-Cortex-Extrakt) extrahierte Verbindungen kehrten die durch freie Fettsäuren induzierte Lipogenese in Hepatozyten in vitro signifikant um (P <0,05). Hoher, durch Glukose verursachter oxidativer Stress wurde auch durch 3 der 5 extrahierten Verbindungen gemildert. (Shi 2019)

Impfstoff-Adjuvans

Tier- und experimentelle Daten

In Tiermodellen bildeten sich antigenspezifische Antikörpertiter gegen den inaktivierten H9N2-Vogelgrippeimpfstoff bei Verwendung einer gereinigten Mimose deutlich schneller und höher Saponin-Fraktion im Vergleich zum kommerziellen Öladjuvans. Signifikante Reaktionen wurden 7, 10 und 14 Tage nach einer einzelnen Impfdosis dokumentiert (P<0,05, P<0,01 bzw. P<0,001). (Sonntag 2020) Ebenso wurde die Zugabe der gereinigten Mimosa-Saponin-Fraktion als Impfstoffadjuvans führte zu einem signifikanten Anstieg der antigenspezifischen Antikörpertiter gegen den auf dem Newcastle-Krankheitsvirus basierenden rekombinanten Influenzaimpfstoff (P ​​< 0,01). Die Titer wurden 2 Wochen nach der Auffrischungsimpfung gemessen, die 14 Tage nach der ersten Impfung verabreicht wurde. (Du 2020)

Mimosa Nebenwirkungen

Untersuchungen haben nur begrenzte Informationen zu Nebenwirkungen bei der Verwendung von Mimosen ergeben.

Vor der Einnahme Mimosa

Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit fehlen.

Wie benutzt man Mimosa

Das Kraut ist von kommerziellen Herstellern erhältlich und die gängigsten Darreichungsformen sind Flüssigkeiten und Kapseln. Die Hersteller empfehlen täglich 3 bis 6 ml 1:2 Mimosa-Flüssigextrakt oder 1 Kapsel dreimal täglich zu den Mahlzeiten. Kapselformulierungen sind jedoch proprietäre Kräutermischungen und in verschiedenen Stärken erhältlich. Pulver, Tees und Tinkturen sind ebenfalls erhältlich.

Warnungen

Klinische Studien sind begrenzt.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Mimosa

Seien Sie bei Patienten, die Mimose zusammen mit Arzneimitteln gegen Krebs, Entzündungshemmer, Antidepressiva und antibakteriellen Arzneimitteln einnehmen, vorsichtig, da nur begrenzte Informationen über mögliche Arzneimittel-Kräuter-Wechselwirkungen vorliegen.

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