Mimosa

Nom générique: Albizia Julibrissin Durazz
Les noms de marques: Mimosa, Persian Silk Tree, Pink Silk Tree, Powder-puff Tree, Shabkhosb, Silk Tree

L'utilisation de Mimosa

Des études in vitro documentent l'activité anticancéreuse des différents julibrosides contre de nombreuses lignées de cellules cancéreuses. (Cao 2007, Liang 2005, Tong 2003, Zheng 2006, Zheng 2010, Zou 2005, Zou 2000, Zou 2006, Zou 2004).

Antibactérien

Les racines du mimosa inhibent la croissance des streptomycètes. (Hartel 1992) Le mimosa inhibe également la croissance des streptocoques oraux. (Palombo 2011) Activité contre Bacillus megaterium, Bacillus subtilis, Salmonella typhi et Staphylococcus aureus a été documenté. (Lv 2011)

Anti-inflammatoire

Un extrait d'écorce d'éthanol de mimosa allant de 5 à 20 mg/kg a présenté une activité anti-inflammatoire sur l'œdème de l'oreille chez la souris de manière dose-dépendante. (Qiao 2007)

Antioxydant

Un extrait méthanolique séché d'écorce de tige présentait une activité de piégeage des radicaux, peut-être attribuable à ses flavonoïdes glycosides. (Jung 2004, Lau 2007). Un extrait de gousse d'éther éthylique présentait une plus grande activité antioxydante par rapport à un extrait fabriqué avec éther de pétrole. (Lv 2011) Des extraits aqueux de feuillage, de fleur et de plante entière de mimosa ont été testés pour l'inhibition de l'oxydation des lipoprotéines de basse densité. (Vaughn 2007) Les extraits aqueux de feuillage possédaient l'inhibition la plus élevée, qui a été standardisée à 2,5 mcM de flavonoïdes. . Les biomarqueurs du stress oxydatif (c.-à-d. malonedialdéhyde, catalase, formation de protéines carbonyle) ont été significativement améliorés grâce à un extrait méthanolique de fleurs d'A. julibrissin administré dans un modèle animal vomissant. (Ebrahimzadeh 2017)

Cancer

Données in vitro et animales

L'activité antitumorale est associée aux julibrosides J1, J2 et J3 contre les cellules du carcinome du sein, de la prostate et du col de l'utérus. (Zheng 2006) Les julibrosides J8 et J13 provenant d'un extrait d'écorce de tige à l'éthanol ont montré une activité cytotoxique contre les cellules d'hépatocarcinome à 100 mcg/mL. (Zou 2005). L'activité cytotoxique est également documentée pour le julibroside J21 contre les cellules d'hépatocarcinome. (Zou 2006)

Julibrosides J1 et J9 provenant d'un extrait d'écorce de tige à l'éthanol ont montré une activité cytotoxique contre les lignées cellulaires de carcinome épidermoïde. (Zou 2000) Le julibroside J28 a montré une activité antitumorale contre les cellules de la prostate, de l'hépatocarcinome et du carcinome cervical utérin (Roy 2008) ; avec des taux d'inhibition de 80,47 %, 70,26 % et 58,53 %.(Liang 2005)

Le Julibroside J8 a également inhibé la croissance d'une lignée cellulaire de cancer gastrique humain et peut induire l'apoptose des cellules du carcinome du col de l'utérus par la voie des caspases. , qui est impliqué dans la mort cellulaire programmée. (Zheng 2006) La croissance des tumeurs solides a été supprimée chez les souris traitées avec le julibroside J8. Le taux d'inhibition pour 0,5, 1,5 et 3 mg/kg de traitement par julibroside J8 était de 16,7 %, 35,2 % et 67,5 %. (Hua 2009). L'activité anticancéreuse peut impliquer l'inhibition de la croissance, de la migration et de la formation de tubes chez l'humain. lignée cellulaire endothéliale microvasculaire dermique. (Hua 2009) Une autre étude chez la souris documente l'activité anticancéreuse des polysaccharides du mimosa sur les cellules cancéreuses sous forme solide du sarcome 180. (Moon 1985)

HaBC18, une substance active isolée de l'écorce de tige séchée du mimosa. poudre, a induit la fragmentation apoptotique de l'ADN des cellules T Jurkat de la leucémie aiguë humaine par l'activation dépendante des mitochondries de la cascade des caspases. (Won 2006)

SNC

Données animales

Une étude chez des rats prétraités au mimosa a documenté des effets de type anxiolytique potentiellement médiés par des modifications du système nerveux sérotoninergique, en particulier des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine 1A.( Jung 2005, Samwald 2010) Une autre étude chez des rats souffrant de stress chronique a révélé que le mimosa atténuait l'inhibition de la croissance causée par le stress et régulait les niveaux de neurotransmetteurs cérébraux monoamines. (Zhand 2006) Pendant ce temps, dans un modèle de perte de mémoire privée de sommeil, un prétraitement au mimosa ( L'extrait d'A. julibrissin) a amélioré les troubles de la mémoire sur 3 heures sans affecter l'apprentissage et la mémoire dans le groupe non privé de sommeil. (Chang 2019)

Des effets antiémétiques du mimosa ont été observés dans un modèle animal induit par des vomissements avec administration d'un extrait méthanolique de fleurs d'A. julibrissin (teneur totale en flavonoïdes de quercétine équivalente à 113 mg/g d'extrait). Des réductions significatives des vomissements se sont produites aux doses de 50, 100 et 200 mg/kg de mimosa (P < 0,001 pour chacune), avec une réduction allant jusqu'à 60 % et 69 % des nausées causées par l'ipéca et le sulfate de cuivre, respectivement, également. observé. (Ebrahimzadeh 2017)

Données cliniques

Le mimosa est souvent commercialisé pour soulager l'anxiété, la dépression et le stress. Une étude pharmacoépidémiologique réalisée en 2002 a révélé que le mimosa était la troisième plante médicinale chinoise la plus couramment prescrite pour traiter l'insomnie. (Chen 2011)

Diabète et syndrome métabolique

Données in vitro

Les composés extraits d'A. julibrissin se sont révélés avoir des propriétés de stimulation de la sécrétion d'insuline élevées in vitro sans affecter de manière significative la viabilité cellulaire. (Hager 2021 )

Hépatoprotecteur

Données in vitro

Les composés extraits de l'écorce d'A. julibrissin (également connu sous le nom d'extrait de cortex d'Albiziae) ont inversé de manière significative la lipogenèse induite par les acides gras libres dans les hépatocytes in vitro (P <0,05). Le stress oxydatif élevé induit par le glucose a également été atténué par 3 des 5 composés extraits. (Shi 2019)

Adjuvant du vaccin

Données animales et expérimentales

Dans les modèles animaux, les titres d'anticorps spécifiques de l'antigène contre le vaccin inactivé contre la grippe aviaire H9N2 se sont formés significativement plus rapidement et plus haut avec l'utilisation d'un mimosa purifié. fraction de saponine par rapport à l'adjuvant huileux commercial. Des réponses significatives ont été documentées 7, 10 et 14 jours après une dose unique de vaccination (P <0,05, P <0,01 et P <0,001, respectivement). (Dim. 2020). De même, l'ajout de la fraction purifiée de saponine de mimosa en tant que L’adjuvant vaccinal a entraîné une augmentation significative des titres d’anticorps spécifiques de l’antigène contre le vaccin antigrippal recombinant à base du virus de la maladie de Newcastle (P < 0,01). Les titres ont été mesurés 2 semaines après le rappel, qui a été administré 14 jours après la vaccination initiale.(Du 2020)

Mimosa Effets secondaires

La recherche révèle des informations limitées sur les effets indésirables liés à l'utilisation du mimosa.

Avant de prendre Mimosa

Les informations concernant la sécurité et l'efficacité pendant la grossesse et l'allaitement font défaut.

Comment utiliser Mimosa

Cette plante est disponible auprès de fabricants commerciaux et les formes posologiques les plus courantes sont les liquides et les capsules. Les fabricants suggèrent 3 à 6 mL d’extrait liquide de mimosa 1:2 par jour ou 1 capsule 3 fois par jour avec les repas. Cependant, les formulations de capsules sont des mélanges exclusifs de plantes et sont disponibles en plusieurs dosages. Des poudres, des thés et des teintures sont également disponibles.

Avertissements

Les études cliniques sont limitées.

Quels autres médicaments affecteront Mimosa

Faites preuve de prudence chez les patients prenant du mimosa avec des médicaments anticancéreux, anti-inflammatoires, antidépresseurs et antibactériens, car les informations sur les interactions potentielles entre les médicaments et les plantes médicinales sont limitées.

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