Mimosa

一般名： Albizia Julibrissin Durazz
ブランド名： Mimosa, Persian Silk Tree, Pink Silk Tree, Powder-puff Tree, Shabkhosb, Silk Tree

の使用法 Mimosa

インビトロ研究では、多数の癌細胞株に対するさまざまなジュリブロシドの抗癌活性が記録されています。(Cao 2007、Liang 2005、Tong 2003、Zheng 2006、Zheng 2010、Zou 2005、Zou 2000、Zou 2006、Zou 2004)

抗菌性

ミモザの根は、レンサ球菌の増殖を阻害します。(Hartel 1992) ミモザは、口腔連鎖球菌の増殖も阻害します。(Palombo 2011) Bacillus megaterium、Bacillus subtilis、Salmonella typhi、および黄色ブドウ球菌が記録されています。(Lv 2011)

抗炎症

5 ～ 20 mg/kg の範囲のミモザ エタノール樹皮抽出物は、用量依存的にマウスの耳浮腫に対して抗炎症活性を示しました。(Qiao 2007)

抗酸化物質

乾燥メタノール幹樹皮抽出物は、おそらくその配糖体フラボノイドに起因すると考えられるラジカル消去活性を示しました。(Jung 2004、Lau 2007) エチルエーテル莢抽出物は、で作られた抽出物と比較して、より大きな抗酸化活性を示しました。 (Lv 2011) ミモザの葉、花、および全植物の水抽出物が低密度リポタンパク質の酸化の阻害について試験されました。(Vaughn 2007) 葉の水抽出物は最も高い阻害を示し、これは 2.5 mcM のフラボノイドで標準化されました。 。酸化ストレスのバイオマーカー (マロンジアルデヒド、カタラーゼ、タンパク質のカルボニル形成など) は、嘔吐動物モデルに投与された A. julibrissin 花のメタノール抽出物によって大幅に改善されました。(Ebrahimzadeh 2017)

がん

インビトロおよび動物データ

抗腫瘍活性は、乳がん、前立腺がん、および子宮頸がん細胞に対するジュリブロシド J1、J2、および J3 と関連しています。(Zheng 2006)エタノール幹樹皮抽出物由来のジュリブロシド J8 および J13 は、100 mcg/mL で肝癌細胞に対して細胞毒性活性を示しました。(Zou 2005) 肝癌細胞に対するジュリブロシド J21 の細胞毒性活性も記録されています。(Zou 2006)

ジュリブロシドエタノール幹樹皮抽出物由来の J1 および J9 は、表皮癌細胞株に対して細胞毒性活性を示しました。(Zou 2000)、ジュリブロシド J28 は、前立腺癌、肝癌、および子宮頸癌細胞に対して抗腫瘍活性を示しました(Roy 2008)。阻害率は 80.47%、70.26%、58.53% でした。(Liang 2005)

ジュリブロシド J8 はヒト胃癌細胞株の増殖も阻害し、カスパーゼ経路を介して子宮頸癌細胞のアポトーシスを誘導する可能性があります。 (Zheng 2006) ジュリブロシド J8 で治療したマウスでは固形腫瘍の増殖が抑制されました。 0.5、1.5、および 3 mg/kg のジュリブロシド J8 治療の阻害率は、16.7%、35.2%、および 67.5% でした。(Hua 2009) 抗がん活性には、ヒトの成長、遊走、および管形成の阻害が関与している可能性があります。真皮微小血管内皮細胞株。(Hua 2009) マウスを使った別の研究では、肉腫 180 固形癌細胞に対するミモザの多糖類の抗癌活性が記録されています。(Moon 1985)

ミモザの乾燥幹樹皮から単離された活性物質、HaBC18粉末、カスパーゼ カスケードのミトコンドリア依存性活性化を介してヒト急性白血病ジャーカット T 細胞のアポトーシス DNA 断片化を誘導しました。(2006 年受賞)

CNS

動物データ

ミモザで前治療されたラットの研究では、セロトニン作動性神経系、特に 5-ヒドロキシトリプタミン 1A 受容体の変化によって媒介される可能性のある抗不安薬のような効果が実証されました。( Jung 2005、Samwald 2010) 慢性ストレスを受けたラットを使った別の研究では、ミモザがストレスによって引き起こされる成長阻害を軽減し、モノアミン脳神経伝達物質のレベルを調節することがわかりました。(Zhand 2006) 一方、睡眠不足の記憶喪失モデルでは、ミモザで前処理した( A. julibrissin) 抽出物は、睡眠を奪われていないグループの学習と記憶に影響を与えることなく、3 時間の記憶障害を改善しました。(Chang 2019)

ミモザの制吐効果は、嘔吐誘発動物モデルで観察されています。 A. julibrissinの花のメタノール抽出物の投与（ケルセチンの総フラボノイド含有量は抽出物1gあたり113 mgに相当）。 50、100、および200 mg/kgの用量のミモザで嘔吐の大幅な減少が起こり（それぞれP<0.001）、イペカクと硫酸銅によって引き起こされる吐き気はそれぞれ最大60％と69％減少しました。 (Ebrahimzadeh 2017)

臨床データ

ミモザは、不安、うつ病、ストレスを軽減するためによく販売されています。 2002 年の薬物疫学研究では、ミモザが不眠症の治療に 3 番目によく処方される漢方薬であることが判明しました。(Chen 2011)

糖尿病とメタボリックシンドローム

インビトロデータ

A.ジュリブリシンから抽出された化合物は、細胞生存率に大きな影響を与えることなく、インビトロで高いインスリン分泌刺激特性を有することが判明した。(Hager 2021) )

肝保護剤

インビトロ データ

A. ジュリブシン樹皮から抽出された化合物 (ネムノキ皮質抽出物としても知られる) は、インビトロで肝細胞における遊離脂肪酸誘導性脂肪生成を有意に逆転させました (P <0.05)。高グルコース誘発性の酸化ストレスも、抽出された 5 つの化合物のうち 3 つによって軽減されました。(Shi 2019)

ワクチン アジュバント

動物および実験データ

動物モデルでは、精製ミモザを使用すると、不活化 H9N2 鳥インフルエンザ ワクチンに対する抗原特異的抗体力価が著しく速く、より高く形成されました。市販の油アジュバントと比較したサポニン画分。有意な反応は、単回ワクチン接種後 7、10、および 14 日目に記録されました (それぞれ P<0.05、P<0.01、および P<0.001)。(Sun 2020) 同様に、精製ミモザサポニン画分をワクチンアジュバントは、ニューカッスル病ウイルスベースの組換えインフルエンザワクチンに対する抗原特異的抗体力価の有意な増加をもたらした（P<0.01）。力価は、最初のワクチン接種の 14 日後に行われた追加接種の 2 週間後に測定されました。(Du 2020)

Mimosa 副作用

研究により、ミモザの使用による副作用に関する限定的な情報が明らかになりました。

服用する前に Mimosa

妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報が不足しています。

使い方 Mimosa

このハーブは商業メーカーから入手でき、最も一般的な剤形は液体とカプセルです。メーカーは、1:2 ミモザ液体抽出物を毎日 3 ～ 6 mL または 1 カプセルを 1 日 3 回食事と一緒に摂取することを推奨しています。ただし、カプセル製剤は独自のハーブブレンドであり、いくつかの強さで利用できます。粉末、お茶、チンキ剤も入手可能です。

警告

臨床研究は限られています。

他の薬がどのような影響を与えるか Mimosa

薬物とハーブの相互作用の可能性に関する情報は限られているため、抗がん剤、抗炎症剤、抗うつ剤、抗菌薬とミモザを併用している患者さんは注意してください。

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