Mimosa

일반적인 이름: Albizia Julibrissin Durazz
브랜드 이름: Mimosa, Persian Silk Tree, Pink Silk Tree, Powder-puff Tree, Shabkhosb, Silk Tree

사용법 Mimosa

시험관 내 연구에서는 수많은 암 세포주에 대한 다양한 줄리브로시드의 항암 활성을 입증했습니다.(Cao 2007, Liang 2005, Tong 2003, Zheng 2006, Zheng 2010, Zou 2005, Zou 2000, Zou 2006, Zou 2004)

항균

미모사의 뿌리는 연쇄상 구균의 성장을 억제합니다.(Hartel 1992) 미모사는 또한 경구 연쇄상 구균의 성장도 억제합니다.(Palombo 2011) Bacillus megaterium, Bacillus subtilis, Salmonella typhi 및 황색포도상구균이 기록되어 있습니다.(Lv 2011)

항염증

5~20 mg/kg 범위의 미모사 에탄올 껍질 추출물은 마우스의 귀 부종에 대해 용량 의존적으로 항염증 활성을 나타냈습니다.(Qiao 2007)

항산화제

건조된 메탄올 줄기 껍질 추출물은 아마도 글리코사이드 플라보노이드에 기인한 라디칼 소거 활성을 나타냈습니다.(Jung 2004, Lau 2007) 에틸 에테르 꼬투리 추출물은 다음으로 만든 추출물에 비해 더 큰 항산화 활성을 나타냈습니다. 석유 에테르.(Lv 2011) 미모사 잎, 꽃 및 전체 식물 물 추출물은 저밀도 지질단백질 산화 억제에 대해 테스트되었습니다.(Vaughn 2007) 잎 물 추출물은 2.5mcM의 플라보노이드에서 표준화된 가장 높은 억제력을 나타냈습니다. . 산화 스트레스의 바이오마커(즉, 말론디알데히드, 카탈라제, 단백질 카르보닐 형성)는 구토 동물 모델에 투여된 A. julibrissin 꽃의 메탄올 추출물을 통해 크게 개선되었습니다(Ebrahimzadeh 2017)

암

시험관 내 및 동물 데이터

항종양 활성은 유방암, 전립선암 및 자궁경부암종 세포에 대한 줄리브로사이드 J1, J2 및 J3과 관련이 있습니다.(Zheng 2006) 에탄올 줄기 껍질 추출물의 Julibrosides J8 및 J13은 100mcg/mL에서 간암종 세포에 대한 세포독성 활성을 나타냈습니다.(Zou 2005) 세포독성 활성은 간암종 세포에 대한 julibroside J21의 경우에도 기록되어 있습니다.(Zou 2006)

Julibrosides 에탄올 줄기 껍질 추출물의 J1 및 J9는 표피암종 세포주에 대해 세포독성 활성을 나타냈습니다.(Zou 2000) Julibroside J28은 전립선암, 간암종 및 자궁경부암종 세포에 대해 항종양 활성을 나타냈습니다(Roy 2008). 억제율은 80.47%, 70.26%, 58.53%입니다.(Liang 2005)

Julibroside J8은 또한 인간 위암 세포주의 성장을 억제하고 카스파제 경로를 통해 자궁경부암종 세포에서 세포사멸을 유도할 수 있습니다. 이는 프로그램된 세포 사멸에 관여합니다.(Zheng 2006) julibroside J8로 치료한 마우스에서는 고형 ​​종양 성장이 억제되었습니다. 줄리브로사이드 J8 0.5, 1.5, 3mg/kg 처리에 대한 억제율은 16.7%, 35.2%, 67.5%였습니다.(Hua 2009) 항암 활성은 인간의 성장, 이동 및 관 형성 억제를 수반할 수 있습니다. 진피 미세혈관 내피 세포주.(Hua 2009) 생쥐를 대상으로 한 또 다른 연구에서는 육종 180 고형 암세포에 대한 미모사 다당류의 항암 활성을 기록했습니다.(Moon 1985)

미모사 건조 줄기 껍질에서 분리된 활성 물질인 HaBC18 분말, 카스파제 캐스케이드의 미토콘드리아 의존적 활성화를 통해 인간 급성 백혈병 Jurkat T 세포의 세포사멸 DNA 단편화를 유도했습니다.(Won 2006)

CNS

동물 데이터

미모사로 전처리된 쥐를 대상으로 한 연구에서는 세로토닌성 신경계, 특히 5-하이드록시트립타민 1A 수용체의 변화에 ​​의해 잠재적으로 매개되는 항불안제 유사 효과가 입증되었습니다.( Jung 2005, Samwald 2010) 만성 스트레스를 받는 쥐를 대상으로 한 또 다른 연구에서는 미모사가 스트레스로 인한 성장 억제를 완화하고 모노아민 뇌 신경 전달 물질의 수준을 조절한다는 사실을 발견했습니다.(Zhand 2006) 한편, 수면 부족 기억 상실 모델에서 미모사 전처리( A. julibrissin) 추출물은 수면이 부족하지 않은 그룹의 학습 및 기억에 영향을 주지 않으면서 3시간 기억 장애를 개선했습니다.(Chang 2019)

구토 유발 동물 모델에서 미모사의 항구토 효과가 관찰되었습니다. A. julibrissin 꽃의 메탄올 추출물 투여(퀘르세틴의 총 플라보노이드 함량은 추출물 113mg/g에 해당). 50, 100, 200mg/kg 용량의 미모사에서 구토가 크게 감소했으며(각각 P<0.001), ipecac과 황산구리로 인한 구역질이 각각 최대 60% 및 69% 감소했습니다. 관찰되었습니다.(Ebrahimzadeh 2017)

임상 데이터

미모사는 종종 불안, 우울증, 스트레스 완화용으로 판매됩니다. 2002년 약물 역학 연구에 따르면 미모사는 불면증 치료를 위해 세 번째로 가장 일반적으로 처방되는 중국 약초였습니다.(Chen 2011)

당뇨병 및 대사 증후군

시험관 내 데이터

A. julibrissin에서 추출한 화합물은 세포 생존력에 큰 영향을 주지 않으면서 시험관 내에서 높은 인슐린 분비 자극제 특성을 갖는 것으로 밝혀졌습니다.(Hager 2021 )

간 보호제

시험관 내 데이터

A. julibrissin 껍질에서 추출한 화합물(Albiziae cortex 추출물이라고도 함)은 시험관 내 간세포에서 유리 지방산으로 유발된 지방 생성을 상당히 역전시켰습니다(P <0.05). 추출된 5개 화합물 중 3개 화합물은 높은 포도당으로 인한 산화 스트레스도 완화했습니다.(Shi 2019)

백신 보조제

동물 및 실험 데이터

동물 모델에서 정제된 미모사를 사용하면 비활성화된 H9N2 조류 인플루엔자 백신에 대한 항원 특이적 항체 역가가 훨씬 빠르고 높게 형성되었습니다. 시중의 오일보조제와 비교한 사포닌 분획물. 단일 백신 접종 후 7일, 10일, 14일에 유의미한 반응이 기록되었습니다(각각 P<0.05, P<0.01, P<0.001).(Sun 2020) 마찬가지로, 정제 미모사 사포닌 분획물을 백신 보조제는 뉴캐슬병 바이러스 기반 재조합 인플루엔자 백신에 대한 항원 특이적 항체 역가의 유의한 증가를 가져왔습니다(P<0.01). 역가는 최초 접종 후 14일에 실시한 추가 접종 후 2주 후에 측정되었습니다.(Du 2020)

Mimosa 부작용

연구 결과 미모사 사용으로 인한 부작용에 관한 제한된 정보가 밝혀졌습니다.

복용 전 Mimosa

임신과 수유 중 안전성과 효능에 관한 정보가 부족합니다.

사용하는 방법 Mimosa

이 허브는 상업용 제조업체에서 구입할 수 있으며 가장 일반적인 복용 형태는 액체제와 캡슐제입니다. 제조업체는 매일 1:2 미모사 액체 추출물 3~6mL 또는 식사와 함께 하루 3회 1캡슐을 권장합니다. 그러나 캡슐 제제는 독점적인 허브 혼합물이며 여러 가지 강도로 제공됩니다. 분말, 차, 팅크도 제공됩니다.

경고

임상 연구는 제한적입니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Mimosa

항암제, 항염증제, 항우울제, 항균제와 함께 미모사를 복용하는 환자의 경우 잠재적인 약물-약초 상호 작용에 대한 정보가 제한되어 있으므로 주의하십시오.

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